Гидрохлорид орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты, проявляющий анестезирующую активность

Гидрохлорид орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты, проявляющий анестезирующую активность

Реферат

 

Гидрохлорид орто-броманилида b -диэтиламинопропионовой кислоты формулы проявляющий анестезирующую активность.

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению гидрохлориду орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты, проявляющему анестезирующую активность. Ближайшим аналогом описываемого соединения по структуре является гидрохлорид пара-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты следующей структуры BrNHCOCH₂CH₂N(C₂H₅)₂HCl В литературе отсутствуют данные о биологической активности данного соединения. Аналогом по биологическому действию является гидрохлорид орто-броманилида -н-бутиламинопропионовой кислоты формулы NH-CO-CH₂-CH₂-N HCl проявляющий анестезирующую активность. К недостаткам данного соединения следует отнести сравнительно высокую токсичность при внутрибрюшинном введении. Целью изобретения является выявление новых соединений, обладающих более высокой анестезирующей активностью и меньшей токсичностью. Поставленная цель достигается гидрохлоридом орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты формулы NHCOCH₂CH₂N(C₂H₅)₂<img src="/chr/183.gif">HCl проявляющим анестезирующую активность. Описываемое соединение получают при взаимодействии орто-броманилида -хлорпропионовой кислоты с диэтиламином в среде сухого бензола. П р и м е р. Гидрохлорид орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты. Реакционную смесь из 26,25 г (0,1 моля) орто-броманилида -хлорпропионовой кислоты и 18,29 г (0,25 моля) диэтиламина нагревают на водяной бане в течение 5 ч в среде сухого бензола. По охлаждении реакционной массы выпавший осадок гидрохлорида диэтиламина отфильтровывают. Из фильтрата отгоняют бензол и избыток диэтиламина. Остаток растворяют в сухом эфире и в раствор пропускают сухой хлористый водород. Выход гидрохлорида орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты 23,26 г (69,3%). Перекристаллизован из бензола, т.пл. 106-108^оС. Для C₁₃H₁₉BrN₂O HCl. Вычислено, C 46,51; H 6,01; N 8,35. Найдено, C 46,32; H 5,9; N 8,14. Структура полученного соединения подтверждена ИК-спектрами, в которых наблюдаются полосы поглощения: _HN 3415, 3240, 3190; _СО 1700 см^-1. Гидрохлорид орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты белое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Не растворим в эфире, хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде. На воздухе устойчив. Описываемое соединение было испытано на: 1) острую токсичность при внутрибрюшинном пути введения белым мышам; 2) анестезирующую активность при поверхностной, проводниковой и инфильтрационной анестезии. Активность и токсичность описываемого соединения сравнивали с активностью и токсичностью соединения-аналога по действию и известного анестетика тримекаина. Результаты сравнения приведены в таблице. Острую токсичность изучали в опытах на белых мышах массой 20-26 г. Соединения вводили внутрибрюшинно в виде 1%-ного раствора. Вычисляли ЛД₅₀ по методу Литчфильда и Уилкоксона. Активность соединений при поверхностной анестезии проверяли по методу Ренье-Валета. В глаз кролика закапывали 1%-ный раствор анестетика. В центр роговицы наносили раздражения тонкой металлической проволокой с закругленными концами с частотой 100 раз в 1 мин на 8, 10, 12, 15-й минутах и далее в течение 1 ч. Показателем активности соединений служил индекс Ренье. Активность соединений при проводниковой и инфильтрационной анестезии проверяли "болевым" методом на белых крысах. На изолированный седалищный нерв крысы накладывали ватную муфту, смоченную 0,25%-ным раствором анестетика, до полного блока проведения нервных импульсов. Под кожу крысе водили 0,5 мл 0,25%-ного раствора анестетика. Болевое раздражение производили электрическими импульсами от электростимулятора ЭСЛ-2. Определяли продолжительность проводниковой и инфильтрационной анестезии. Приведенные выше результаты исследования свидетельствуют о том, что описываемое соединение имеет ряд преимуществ по сравнению с известным анестетиком и аналогом по действию. Описываемое соединение относительно малотоксично и проявляет более высокую активность при поверхностной, проводниковой и инфильтрационной анестезии по сравнению с известными препаратами.

Формула изобретения

Гидрохлорид орто-броманилида b -диэтиламинопропионовой кислоты формулы проявляющий анестезирующую активность.

РИСУНКИ

Рисунок 1

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 18-1999

(73) Патентообладатель:Пермская государственная фармацевтическая академия, Институт технической химии Уральского отделения РАН

Договор № 8258 зарегистрирован 26.02.1999

Извещение опубликовано: 27.06.1999