Способ получения игольчатой @ -окиси железа,используемой для изготовления магнитных носителей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИГОЛЬЧАТОЙ У -ОКИСИ ЖЕЛЕЗА, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАГНИТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ, включающий взаимодействие водных растворов соли двухвалентного железа и гидроокиси, окисление полученной гидрозакиси железа, последовательную обработку образовавшихся частиц моногидрата окиси железа гидроокисью и поверхностно-активным веществом и последующую отмывку, сушку, обезвоживание , восстановление моногидрата окиси железа и окисление полученного магнетита, отличающийся тем, что, с целью повьппения однородности гранулометрического состава продукта, в качестве поверхностноактивного вещества используют диалжилдифосфат триэтаноламина с числом углеродных атомов в цепи алкила 8-20. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю (Л щ и и с я тем, что используют диал килдифосфат тризтаноламина в количестве 0.5-10% от массы моногидрата окиси железа.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПжЛИН ((9) (((}
4 (s I ) С 01 С 49/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3632523/23-26 (22) 05.08.83 (46) 07.04.85. Бвл. Ô 13 (72) Н.З.Костова, P.Х.Валеев, С.П,Веселовский, Е.М.Лавров и П.Е.Чапланов (71) Шосткииский филиал Всесоюзного государственного ордена Трудового
Красного Знамени научно-исследовательского и проектного института химико-фотографической прамипленности (53) 661.872.2(088..8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР > 882939, кл. С 01 С 49/08. 1979 °
2. Авторское свидетельство СССР
Ф 1030315. кл.С 01 С 49/06, 1982 (прототип). (54)(57) 1. СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ИГ0ЛЬЧАТОЙ -ОКИСИ ЖЕЛЕЗА, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАГНИТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ, включающий взаимодействие водных растворов соли двухвалентного железа и гидроокиси, окисление полученной гидрозакиси железа, последовательную обработку образовавшихся частиц моногидрата окиси железа гидроокисью и поверхностно-активным веществом и последующую отмывку, сушку. обезвоживание, восстановление моногидрата окиси железа и окисление полученного магнетита, отличающийся тем, что, с целью повышения однородности гранулометрического состава продукта, в качестве поверхностноактивного вещества используют диал жилдифосфат триэтаноламина с числом углеродных атомов в цепи алкила 8-20.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что используют диал ккпдифосфат триэтаноламина в количестве 0.5-102 от массы моногидрата окиси железа.
1148835
Изобретение относится к технологии получения железоокисных магнитных порошков, используемых для изготовления магнитных носителей, и может найти применение в химико-фото- 5 графической промышленности.
Известен способ получения игольчатой -окиси железа для изготовления магнитных носителей, включающий взаимодействие водных растворов 10 соли двухвалентного железа и гидроокиси до получения суспенэии гидрозакиси железа концентрации 20.-80 г/л, окисление последней кислородсодержащим газом со скоростью О, 1-0,2 r-ион 15
Fe (II)/ë,÷ при 0-24ОС, последовательную обработку образовавшихся частиц моногидрата окиси железа гидроокисью при 20-60 С до РН 10-12 и поверхностно-активным веществом на основе 20 жирной кислоты, отмывку при РН 8,0—
9,5, восстановление при 430-650оС и окисление при 300-550 С моногидрата окиси железа f1) .
Однако продукт, полученный по это-25 му способу, не обеспечивает достаточно высоких значений относительно частотной характеристики магнитных носителей из-за неоднородности частиц -окиси железа по размеру, а 30 следовательно, и по коэрцитивной сиГ ле.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ полученияя игольчатой f -окиси желез а для изготовления магнитных носителей, включающий взаимодействие водных растворов соли двухвалентного железа и гидроокиси, окисление полученной гидрозакиси железа кислородом о воздуха при 26-30 С с расходом окислителя О, 0075-0,027 г-моль 02 /л ч до
РН 4,3-5,3, последовательную обработ-45 ку образовавшихся частиц моногидрата окиси железа гидроокисью при расходе последней 0,06-0,15 г-ион
0,7 г/л ч и поверхностно-активньм веществом, последующую отмывку частиц моногидрата окиси железа до РН
6,8-7,2, сущку, обезвоживание, восстановление моногидрата окиси железа и окисление полученного магнетита до получения It -окиси железа. f2).
Однако продукт, полученный по известному способу, недостаточно однороден по размеру и форме частиц, Целью изобретения является повышение однородности гранулометрического состава продукта.
Поставленная цель достигается способом получения игольчатой окиси железа для изготовления магнитных носителей, включающим взаимодействие водных растворов соли двухвалентного железа и гидроокиси, окисление полученной гидрозакиси железа, последовательную обработку образовавшихся кристаллов моногидрата окиси железа гидроокисъю и поверхностно активным веществом, в качестве которого. используют диалкилдифосфат триэтаноламина с числом углеродных атомов в цепи алкила 8-20, отмывку, сушку, обезвоживание, восстановление моногидрата окиси железа и окисление полученного магнетита кислородом воздуха.
Диалкилдифосфат триэтаноламина используют в количестве 0,5-107. от массы моногидрата окиси железа.
Предлагаемая обработка частиц моногидрата окиси железа диалкилдифосфатом триэтаноламина общей формулы
О О
i1 II
RO P — Π— P — OR! 1 (н он) ыно они (с í OH} где R — - алкил с числом углеродных атомов 8-20; в количестве 0,5-10Х от массы моногидрата.окиси. железа, имеющего повышенное содержание фосфора по сравнению с алкилфосфатами триэтаноламина, используемыми согласно известному способу, имеет целью повышение термостабильности и предотвращает спекание игольчатых частиц моногидрата окиси железа в процессе обезвоживания и восстановления, повышая тем самым однородность частиц как по внутренней структуре, так и по размеру и форме, что в конечном продукте проявляется в уменьшении коэффициента неоднородности порошка по полям перемагничивания, обеспечивая дальнейшее улучшение относительной частотной характеристики и уменьшение уровня шумов магнитных носителей.
Уменьшение концентрации ПАВ + 0,5Х приводит к спеканию частиц -окиси железа и уменьшению их однородности. ные характеристики.
Относительное .содержание средней фракции игольчатых частиц длиной
0,1-0,3 мкм, Х
Коэффициент неоднородности по полям
Пример
Коэрцитивная сила магнитного порошка, кА/м тносительная астотная арактеристика агнитной лены, дБ перемагничивания
По иэвестному способу (+0, 6) — (+1) 26,5-28
51,5-56,5
70,7
0,79-0,82
28,8
0,75
67 ° 6 оу77
28,2
+2,2
0,76
69,3
28,5
+2,5
0,76
28,6
+2,5
3НЯНЦИ Заказ 1813/13 Тираж 462 Подписиое
Филиал ППП ®Патаат", г.Уагород, ул.Проектиаа, 4
Напротив, увеличение концентрации
ПАВ ъ 10Х нецелесообразно с точки зрения рентабельности производства, кроме того, оно не приводит к улучшению качества продукта.
Пример 1. К 12000 л водного раствора сернокислого закисного железа с концентрацией 115+3 г/л добавляют при перемешивании 1500 100 л
10Х-ного водного раствора гидроокиси аммония. Окисление суспензии гидрата эакиси железа воздухом при перемешивании циркуляцией проводят,при расходе окислителя 0,02 г-моль 0 /л-ч в течение 8-10 ч и заканчивают при рН 4,8-5,3 26-30 С. Затем повышают температуру в реакторе до 40-50 С, после чего непрерывно приливают
10Х-ный водный раствор гидроокиси аммония при расходе последнего
1 г-ион ОН /л-ч в течение 20 5 ч при рН 5,6-6,0 до полного исчезнове,ния ионов Ге+ и достижения рН 8— +0,5.Нагревают суспензию до 60-"5 С, вводят 60 л 50Х-ного водного раствора питетрадециллифосфата триэтаноламина> находящегося при комнатной температуре, что составляет ЗХ от массы моногидрата окиси железа, перемешивают в течение часа, охлаж дают, фильтруют, промывают до рН
6,8-7,2. Сушку пасты ведут в карусельной сушилке при 80-100 С.
Затем порошок подвергают термопереработке во вращающейся печи. Обеэ5 воживание и восстановление проводят о при 450 С в атмосфере продуктов разложения ПАВ и водорода, окисление о ведут в токе воздуха при 180 20 С.
JI р и м е р 2. Процесс ведут так
111 е,как в примере 1, но количество диекадецил (С ) фосфата триэтаноламина составляет 0,5Х от массы моногидрата окиси железа.
Пример 3. Параметры процесса
15 те же, что и в примере 1, но количество диоктилдифосфата триэтаноламина составляет 10Х от массы моногидрата окиси железа.
Пример 4. Процесс проводят аналогично примеру 1, но сушку пасты о ведут в вакуум-сушилках при 80 С. а окисление осуществляют в токе воздуха при 220 С., Свойства образцов -окиси железа, полученных по известному и пред.лагаемому способам, представлены в таблице.
Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет увеличить одно30 родность частиц готового продукта и эа .счет этого повысить его магнит