Питательная среда для определения сероводородобразующих бактерий

Питательная среда для определения сероводородобразующих бактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДОБРАЗУЩИХ БАКТЕРИЙ , содержащая источник азота, железо лимоннокислое, соединение серы, агар и воду, отличающаяся тем, что, с целью ускоренного выявления и количественного учета сероводородобразуюпщх бактерий, она дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей, аскорбиновую кислоту и желатину , в качестве источника азота она содержит гидропизат кильки, в качестве соединения серы тиосульфат натрия безводный при следующем количественном соотношении компонентов, г/л: Гидролизат кильки 5,0-6,0 (по сухому весу) 0,5-0,55 Железо лимоннокислое Тиосульфат натрия 20,0-21,0 безводный Экстракт кормовых дрожжей (по сухому СО 0,04-0,05 весу) 0,0001-0,01 Аскорбиновая кислота 6,0-8,0 Желатина 3,0-4,0 Агар Остальное Вода

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

4(5!1 С 12 И 1/20

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

20,0-21, О

0,04-0,05

О, 0001-0, 01 С"

6,0-8,0

3,0-4,0 дрожжей (по сухому весу)

Аскорбиновая кислота

Желатина

Агар

Вода

Остальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3627720/28-13 (22) 28.07.83 (46) 07.04.85. Бкл. Ф 13 (72) Н.Н.Смирнова, В.З.Закирова, В.А.Калаганов и Н.С.Шамсутдинов (71) Камское объединение но производству большегрузных автомобилей (53) 576.8.093.1 (088.8) (56) 1.Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О.Биргера. М., "Медицина", 1967, с. 80.

2.Жидкости смазочно-охлаждающие.

Методы испытаний на биостойкость.

ГОСТ 9.085-.78 (прототип). (54) (57) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДОБРАЗУХЩИХ ВАКТЕРИЙ, содержащая источник азота, железо лимоннокислое, соединение серы, агар и воду, отличающаяся тем, что, с целью ускоренного выявле„„SU, 114 866 ния и количественного учета сероводородобразующих бактерий, она дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей, аскорбиновую кислоту и желатину, в качестве источника азота она содержит гидролизат кильки, в качестве соединения серы тиосульфат натрия безводный при следукщем количественном соотношении компонентов, г/л:

Гидролизат кильки (по сухому весу) 5,0-6,0

Железо лимоннокислое 0,5-0,55

Тиосульфат натрия безводный

Экстракт кормовых

1148866

0,04

3,0

6,0

21,0

0,55

0,01

Остальное

7,1

0,075

3,5

7,0

Составитель А.Завадская

Редактор В.Петраш ТехредЖ.Кастелевич Корректор С. Черни

Заказ 1823/15 Тираж 525 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается питательной среды для определения сероводородобразующих бактерий.

Цель изобретения — ускоренное выявление и количественньп учет сероводородобразующих бактерий.

Пример 1. Состав предлагаемой среды, г/л:

Гидролизат кильки (по сухому весу) 5,0

Экстракт кормовых дрожжей (по сухому весу)

Агар

Желатина

Тиосульфат натрия

° безводный 20,0

Железо лимоннокислое 0,5

Аскорбиновая кислота О, 0001 . Вода Остальное

Показатель рН среды 7,2, консистенция при 20 С полужидкая, т,пл.

42 C. 25

Необходимое количество питательного агара Д, желатины (пищевой) и лимоннокислого железа заливают дистиллированной водой и ставят на

40 мин для набухания. Затем смесь кипятят в течение 2-3 мин, фильтруют через ватно-марлевый фильтр и стерилизуют при 1, 1 атм в течение

20 мин.

При 60-700С в эту смесь добавля35 ют расчетное количество стерильных водных растворов тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты и среду разливают.

Исследуемую жидкость в количестве 1 мл кратно разводят в 9 мл дистиллированной воды. Из каждого разведения засевают по 0,1 мл смазочноохлаждающие жидкости пипеткой в баллончики и чашки Петри. Оптимальное соотношение среды и засеваемого материала 200: 1. Чашки Петри закрывают изолентой, а баллончики резиновой крьппкой, материал равномерно перемешивают с питательной средой круговыми движениями в чашках Петри, а в баллончиках встряхиванием.

Инкубацию проводят при 30+2 С в течение 4 сут, подсчет колоний производят на полуавтоматическом счетчике.

Прн применении предлагаемой среды оценку содержания бактерий производят по образующим зонам сульфида железа, окрашивающим среду .в черный цвет.

Пример 2. Готовят среду следующего состава, г/л:

Гидролизат кильки (по сухому весу) 6,0

Экстракт кормовых дрожжей (по сухому весу) 0;05

Агар 4,0

Желатина 8,0

Тиосульфат натрия безводный

Железо лимоннокислое

Аскорбиновая кислота

Вода рН

П р и и е р 3. Готовят среду следующего состава, г/л:

Гидролизат кильки (по сухому весу) 5,5

Экстракт кормовых дрожжей (по сухому весу)

Агар

Желатина

Тиосульфат натрия безводный 20,5

Железо лимониокислое 0,53

Аскорбиновая кислота 0,005

Вода Остальное

Показатель рН 7,1.

Через 24 часа вырастает (7-8)" 10 кл/мл.

Минимальное количество бактерий, выделяемое на -предлагаемой среде, не менее 10 кл/мл,