Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе
Иллюстрации
Показать всеРеферат
. Класс 12@, 4я
Ж 114924
СССР,"n л
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
А, А. Баландин, Е. И. Карпейская, А. А. Толстопятова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕНИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
ДЛЯ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В ПАРОВОИ ФАЗЕ Заявлено 28 января 1958 г. за Ке 591069 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Описываемый способ позволяет получать. кагализатор, который можно применять в процессах дегидрогенизации циклических углеводородов, в целях получения ароматических углеводородов из циклогексана и его производных, а-метилстирола из изопропилбензола и бутиролактона из бутандиола-1,4 и др.
Способ состоит в том, что активированный уголь пропитывают раствором перрената аммония, сушат и восстанавливают в токе водорода при температуре 500 (катализатор Re=1) или из семиокиси рения и диоксана получают комплекс Re 07) С4НзОе и раствором последнего в метаноле промывают активированный уголь, сушат в вакууме и подвергают восстановлению током водорода при 500 (катализатор
Re = 2).
Дегидрогенизацию углеводородов осуществляют в проточной системе при нормальном давлении.
Пример 1. Дегидрогенизация углеводородов (см. таблицу) .
Объем катализатора 10 мл. Катализаторы Re = 1 и Re = 2 содержат
Re 30% от общего веса.
Пример 2. Дегидрогенизацию бутандиола = 1,4 осуществляют на катализаторе (Re = 2 ), содержащего Re 7%, при температуре 270 — 340 и скорости, подачи 0,1 мл)мин. Объем катализатора 10 мл.
При этом выход бутиролактона на пропущенный бутандиол = 1,4 составляет 10 — 20"/о, 4 114924 .
ТемпераКатализанаименование углеводорода тура тор реакции
330 — -3 0
250 — 350
Re=!
Re-2
20 — 50
20 — 40
0,1 — 0,2
0,1 — 0,2
12,8
7,8
Циклогексан 250 †3
10 — 30
Re=2
0,1
10,3 йетилциклогексан
3тилциклогексан
Re =-2
300 — 380
5 — 20
0,1!
2,6
15 — тулод
9,5 — гептен
8,17
R- метилстирол
0,17
Re=1
Re-1
i-Гептан (уиол
0,15
440 — 500
Предмет изобретения Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, пропитывают угольный носитель растворами рениевых соединений, например, перрената аммония или комплекса окиси рения с диоксаном, до содержания 7 — 30% рения, с последующим восстановлением окислов ре-ния в токе водорода при 500 .
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Редактор И, В. Макаров
Информационно-издательский отдел. Поди. к печ. 24.!Х-58 .г..
Объем О,!7 и. л. Зак. 3068 Тираж 850 Цена 25 коп
Типо.рафия Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Петровка, !4. Скорость палачи углеводорода (мл )! ги и) Выход ароматики на пропущенный углеводород (4) Энергия активации (кал!.кол. )