Способ получения анионита из полихлорвинила

Способ получения анионита из полихлорвинила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Щ 114МЗ

Класс 39с, 25с!

3%, 22;;

И. Ф. Попов. Л. Б. Пашков, И. Л. Борисов, H. М. Крылов и A. C. Шиыляев

СПОСОБ ПОЛ УЧЕН И,"-".1 А H ИОН ИTA

ИЗ ПОЛИХЛОРВИНИЛА

Заиilÿñ::i) 10 фси1.n,tl : 19)0 . за . 11) 42-:996 и ос)с: нli:Ió С! С1) с присоединение I заявки е,е 422992

Прс;!метом изоб1)степи!! 5IB !IlcTc51 способ получения апиопита из полих орви!!и„Ill. Пред I ягае l! " .! спосоо получения анионита осугцсстvляется путем обрасютки пол:.!i,9î-,. винила

;кидким аммиаком в среде дихлорэтана или метанола под давлением

110 †1 ат.и и при температуре

115 — 1:10 . Указанный анионит мо>кст найти применение для обсссоливапия природных вод, о п1стки сахарных растворов от кислот, очистки, концентрации и разделения драгоценных металлов., способных к комплексообразовани1о с аминогруппами, для сорбцип сернистого и углекислого газов и газовь х смесей и др.

Пример 1. В автоклав загружают 90 вес, ч. порошкообразного полихлорвинила, 280 вес. ч. жидкого аммиака и 150 всс.:I. метанола. Реакцию проводят при тсмпсрату!дс

115 -!20 и давлении 130 — 110 атл! в течение 17 час.

Продукт реакции получают в виде спекшейся массы коричнево-красного пвста, которую дробят до размеров зерен 0,3 — 1,5 я1,11, промывают водой, обрабатывают 5 о)о -ны м рас!вором НС1, отмывают водой от избьпка кислоты и сушат при комнатной температуре.

Твердость полученного продукта во влажном состоянии после выдср)кки в течение 24 :ac в 0.1 н серной кислоте 3, в 5",-иой уклсио11 кислоте — 2, Статиисск.-:и емкость ио 0,1 II Н Я΄—

8,8 .к.).)-i)!i), г.

1 1 г сзн)лы .ОГ,.Oil!<.ст 180 г )Ое.

Содержание активного азота 9,)). о, П р и м с р 2. В автоклав загрузка!от 30 IIvc. )I. изме.)!)чснной размеров 2 — 3 11,1! полихлорвинила, 300 вес. и. жидкого аммиака и

50 вес. ч. дихлорэтана и выдсрживают rlðè температуре 135 — 140 и давлении 130--150 атл в течение

17 час.

Г!родукт реакции промывают водой для удаления солей, обрабаты¹ 114943 цессе реакции диэтилдиамин, являющийся более активным аминирующим агентом

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв. редактор И. В. Макаров

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 2242.

Подл. к пек. 6Х111-68 г.

Тираж 1100. Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14 вают 5%-ной соляной кислотой и сушат при комнатной температуре.

Высушенный продукт дробят и просеивают.

Статическая емкость полученного продукта по 0,1 í H SO4

8 л1ол-экв/г. Содержание активного азота — 10%.

Твердость во влажном состоянии после выдержки в течение 24 час.: в 0,1 н серной кислоте — 4, в 5% -ной уксусной кислоте — 3.

Дихлорэтан вызывает набухание полихлорвинила и образует в проСпособ получения анионита из полихлорвинила путем обработки его аминосодержащими веществами, отличающийся тем, что обработку полихлорвинила ведут жидким аммиаком в среде дихлорэтана или метанола под давлением 110—

150 атм и при температуре 115—

140.