Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах

Реферат

 

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах на основе продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы H(-NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-)_nR, где R - -NH₂, -OH, n = 2 - 4, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах при малых концентрациях, проводят взаимодействие диэтиленгликоля с аммиаком в присутствии водорода и гетерогенного никель-циркониевого катализатора состава, мас.%: ZrO₂ - 5 - 95 Ni - 95- 5 при 150 - 270^oC.

Изобретение относится к способам получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах, конкретно к смесям продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы I H (-NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-)_nR, где R -NH₂, -OH, n 2-4, которые могут быть использованы для противокоррозионной защиты оборудования в нефтегазодобывающей промышленности. Известен способ получения ингибитора коррозии путем конденсации уротропина со смесью бензилхлорида или его галоидзамещенных с бензилхлоридом в присутствии щелочи при 95-110^oС [1] Также известен способ получения ингибитора коррозии в сероводородсодержащих средах, заключающийся в конденсации высших пиридиновых оснований с галоидзамещенными углеводородами ингибитор ИК-2 [2] Однако указанный ингибитор плохо растворим в нефти и нефтепродуктах, неустойчив в агрессивных средах, токсичен, дорог. Целью изобретения является способ получения новых ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах с улучшенными свойствами. Указанная цель достигается способом получения новых ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах общей формулы I H (-NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-)_nR, где R -NH₂, -OH, n 2-4, которые получают путем взаимодействия диэтиленгликоля с аммиаком в присутствии водорода и гетерогенного никельциркониевого катализатора состава, мас. ZrO₂ 5-95 Ni 95-5 при нагревании до температуры 150-270^oС; Пример 1. Через контактную трубку, в которую загружают 25 см³ катализатора, содержащего, мас. ZrO₂ 50, Ni 50, пропускают смесь паров диэтиленгликоля (ДЭГ), NH₃ и H₂ в молярном соотношении 1:10:5 при температуре 150-180^oС. Диэтиленгликоль подают со скоростью 10 моль/лч. Продукты реакции конденсируют в холодильнике и собирают в приемнике. Катализатор анализируют на хромато-масс-спектрометре КВ-2091 с системой обработки данных LКВ-2130 на стеклянных капиллярных колонках с неподвижными фазами SP-2100, SE-30 и SP-1000. Пример 2. Условия аналогичны примеру 1, а температура контактирования 190-230^oС. Пример 3. Условия аналогичны примеру 1, а температура контактирования 230-270^oС. Результаты качественного и количественного анализа полученной смеси аминоэфиров формулы H(A)_nR, где A-(-NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-)_n, R- NH₂, -OH, n 2-4, приведены в табл.1. Пример 4 а. Через контактную трубку, в которую загружено 25 см³ катализатора содержащего, мас. ZrO₂ 95, Ni 5, пропускают смесь паров ДЭГ, NH₃ и H₂ в молярном соотношении 1:10:5 при температуре 150-180^oС. Диэтиленгликоль подают со скоростью 10 моль/лч. Продукты конденсируют в холодильнике и собирают в приемнике. Катализат анализируют на хромато-масс-спектрометре LКВ-2091 с системой обработки данных LКВ-2130 на стеклянных капиллярных колонках с неподвижными фазами SP-2100, SE-30, SP-1000. Пример 4 б. Условия аналогичны примеру 4 а, а температура контактирования 190-220^oС. Пример 4 в. Условия аналогичны примеру 4 а, а температура контактирования 230-270^oС. На катализаторе (ZrO₂ 95 и Ni 5%) получается смесь аминоэфиров формулы H(A)_nR, где A-(-NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-)_n; R -NH₂, -OH и n 4-2, с выходом 70% остальное ( 30%) морфолин. Результаты количественного и качественного анализа полученной смеси аминоэфиров формулы H(A)_nR, где A- -NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-; R- -NH₂, -OH, n 2-4, приведены в табл.1. Пример 5 а. Через контактную трубку, в которую загружено 25 см³ катализатора, содержащего, мас. ZrO₂ 5, Ni 95, пропускают смесь паров ДЭГ, NH₃ и H₂ в молярном соотношении 1:10:5 при температуре 150-180^oС. Диэтиленгликоль подают со скоростью 10 моль/лч. Продукты реакции конденсируют в холодильнике и собирают в приемнике. Катализатор анализируют на хромато-масс-спектрометре LКВ-2091 в системой обработки данных LКВ-2130 на стеклянных капиллярных колонках с неподвижными фазами PS-2100, SE-30 и SP-1000. Пример 5 б. Условия аналогичны примеру 5а, а температура контактирования 190-220^oС. Пример 5 в. Условия аналогичны примеру 5 а, а температура контактирования 230-270^oС. На катализаторе ( ZrO₂ 5 и Ni 95%) получается смесь аминоэфиров формулы H(A)_nR, где A- -NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-; R- -NH₂, -OH, n 2-4, с выходом 65% остальное ( 35%) - морфолин. Результаты количественного и качественного анализа полученной смеси аминоэфиров формулы H(A)_nR, где A - -NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂; R- -NH₂, -OH, n 2-4, приведены в табл.1. В табл. 2 приведены физико-химические константы, характеризующие смесь формулы I. Ингибитор (продукты аминирования диэтиленгликоля), полученный на катализаторах: ZrO₂ 95, Ni 5% и ZrO₂ 5, Ni 95% по примерам 4 (а-в) и 5 (а-в), обладает такой же полезностью свойств, как и полученный на катализаторе состава ZrO₂ 50, Ni 50% но в связи с наличием в смеси морфолина (30-35%) защитные свойства его несколько ниже. Данные по защитной эффективности полученных смесей по примерам 4 (а-в) и 5 (а-в) приведены в табл.3. Оценку защитных свойств ингибирующей смеси производят гравиметрическим методом путем сравнения скорости коррозии пяти параллельных контрольных образцов в агрессивной среде. Агрессивной средой служат смеси, состоящие из 3% -ного водного раствора хлористого натрия и бензина А-72 в соотношении 1:1 по объему, насыщенные сероводородом до концентрации 1,8-2,0 г/л, и 5-15% HCl, насыщенные сероводородом до концентрации 1,5 г/л. Продолжительность эксперимента 48 ч. В качестве контрольных образцов при определении скорости общей коррозии используют стальные пластины размером 50х25х2 мм. Защитное действие ингибиторов вычисляют по формуле где v_o, v скорости коррозии металла в агрессивной среде в отсутствие и в присутствии ингибирующей смеси соответственно, г/м²ч. Скорость коррозии рассчитывают для каждого образца, в формуле расчета защитного действия подставляют среднее арифметическое значение пяти параллельных определений. Влияние коррозионной среды на механические свойства металла определяют по остаточной пластичности с помощью образцов, изготовленных из стальной ленты марки У9А ГОСТ 21996-76, путем испытаний их после пребывания в агрессивной среде на гибочной машине МГ-3 (ГОСТ 13812-68). Исходное количество гибов на воздухе составляет 40. В качестве агрессивной среды применяют дистиллированную воду с содержанием хлористого натрия 3% насыщенную сероводородом до 1,5-1,8 г/л. Продолжительность опытов 6 ч. Поддерживают температуру 25 и 60^oС, рН 3,8-4,0. Результаты испытаний представлены в табл.3-7. В табл. 4 приведены данные влияния ингибиторов на пластические свойства стали, в табл. 5 сравнительные данные защитной эффективности ингибиторов в солянокислой среде. Определение травильной хрупкости стальных изделий. Определение проводят методом вакуум-плавления на эксхалографе ЕА1.Применяют образцы стали Ст.3 диаметром 5,0-6,5 мм. На точку берут 5 образцов. Торцы образцов зачищают наждачной бумагой М14. Травление проводят при постоянной температуре и перемешивании в кислой среде 10% HCl, не содержащей ингибитора, и в такой же среде с добавкой ингибитора. После травления образцы промывают, высушивают и на эксхалографе определяют величину Н в процентах, которую затем пересчитывают в см³ на 100 г металла по формуле где v_o объем 1 моля идеального газа при ^oC; 2 молекулярная масса водорода, г. По величине Н судят о степени наводороживания стали. Результаты, полученные путем определения объема поглощенного водорода, представлены в табл. 6. Влияние ингибитора на наводороживание стали изучают также путем изменения объема водорода, поглощенного стальным образцом при его поляризации в растворе кислоты. Объем поглощенного водорода определяют методом анодного растворения. В качестве образцов применяют цилиндры из стали диаметром 10 мм и высотой 15 мм. Поляризации подвергают цилиндрическую поверхность. Результаты испытаний представлены в табл.7. Данные по защитной способности ингибиторов присадки ЧМ и И-1-В [3] представлены в табл.8. Как видно из табл.8, И-1-В наибольшую степень защиты имеет при высокой концентрации (не менее 3 г/л), требует обязательного присутствия в травильной ванне пенообразователя. Резкое снижение степени защиты наблюдается для ЧМ при 60^oС и для И-1-В при 90^oС, что связано с разложением ингибиторов. Присадка ЧМ оказывает низкое защитное действие на стали. В кислой среде с присадкой ЧМ прочность металла снижается на 5% Одним из важнейших свойств ингибиторов сероводородной коррозии является их способность тормозить коррозию оборудования в жидкой и паровой фазе. Однако не все эффективные жидкофазные ингибиторы сероводородной коррозии обладают защитными свойствами в паровой фазе [4] о чем свидетельствуют данные табл.9. Кислотная обработка скважин производится обычно 10-20% HCl в условиях воздействия высоких температур ( 100-150^oС) и давления 200-300 атм [7] В табл.10 приведено сопоставление ингибирующей эффективности в 10% HCl и 10% HCl + 1,5 г/л H₂S известных ингибиторов и продуктов аминирования диэтиленгликоля. Указанный ингибитор (продукты аминирования диэтиленгликоля) обладает следующими физико-химическими характеристиками: Цвет Темно-коричневый Плотность, г/см³ 1,1 1,5 Температура вспышки, ^oС (в закрытом тигле) 60 Вязкость при 25^oС, МПа 9,7 Температура плавления, ^oС -3 Температура замерзания, ^oС -30 Растворяется в углеводородах, воде, газе. Технологические свойства ингибитора: высокая эффективность ( не ниже 90% ), стабильность в растворах кислот при обычной (20^oС) и высоких температурах (до 90^oС), малая токсичность ( 4-й класс), предотвращает наводороживание металла при кислотной обработке, сохраняет высокую эффективность в интервале температур 20-90^oС, транспортабельность: перевозится в стальных цистернах, устойчив при длительном хранении в закрытых емкостях. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3 ТТТ4 ТТТ5

Формула изобретения

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах на основе продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы H(-NH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-)_nR, где R -NH₂, -OH-, n 2 4, с использованием азотсодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах при малых концентрациях, проводят взаимодействие диэтиленгликоля с аммиаком в присутствии водорода и гетерогенного никель-циркониевого катализатора состава, мас. ZrO₂ 5 95 Ni 95- 5 при 150 270^oC.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7