Способ получения 2,5-дитретичнобутилгидрохинона

Способ получения 2,5-дитретичнобутилгидрохинона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Яо 115177

Класс 12g, 16

120, 10

r f"."Ð

ОГ1ИОАНИ1= ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ11ДЕГЕЛЬСТВУ

Ф. K. 1Нендерови1

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 2,5-ДИТРЕТИЧ ИОБУТИЛ ГИДРОХИИОИА

Заав,-.с:.:о 28 мак 1955 г. ";a М 4504, 576!)!О а . Ци!«Гсгерстао гиапо!сскоп:.Помыгггтегпгостп

Известны способы получегшя 2.5дитрети !Нобутилгидрокпнона алкиЛИРОВЯНИЕМ ГИДРО г:ШОНЯ ПРИ ТЕМП"рату)эах Вып!е точ! и еГО и;12В.!ения третич110б, тпловыъ! спиртом и. !и изобутиленом в присутствии катализаторов — клористого цинка пли молибдатов никеля илп кооальтя.

Известен так:ке спосоо 2;1килипоВания Гп дро ;пиона из00",ти !etio it при температурак около 0 в присутствии серной кислоты. Эти методы приводили к получению загрязненного продукта с низкими выкодами.

Предложенный способ отличается выбором бензола в качестве среды

ЯлкИ Ilfp0113 I!115f Всp 30I O 1 идрог;пиона полиизобутиле !ом в присутствии серной кислоты, при этом гидрокинон в суспендировяпно.1 состоянии частично растворяется в бензоле и реагирует с изобутиленом с образован !ем нерастворим"„-о в бензоле

2.5 - дитретичнобутилгидрохинона.

ПрореаГирОВЯHUlHH Гидро. ИНОН BOCполняется в оснзольном растворе за счет p2cTBopeH! ссспендирОВянной части. При этом реакция алкил:!ровяния, в целя ускорения ее

2!ожет Оыть проведена под давлением при нагревании.

П р и i! с р. Б эмалированный авто ...-!яв ;:,!костью 3 л с вод.шой рубашI 0é, сг:аб:кенный мсгпалкой в с)рормс ,".01!ЯTКП СО Cti OPGCTL!0 ВРЯЩСН1!и

500 оо tliH.. карманом для тсрмопары, бярботсром для вводимого газа и трубкой для вь!вода абгазов.

B3I 17% >каlОТ 400 2 IipIICT2.7 «Ii«CC! 010 гидрохинона, 1 .г бснзола и 6 — 8 !г г

О, ie ма. pli Вк.710чснной меш3,1кс производят подогрев до 50 и зятем подBIOT газообразный пзобутилсн äî поглощения его в количестве 400 2 (2 воля изобутилспа на 1 моль гидрог;ипона). После прекращения поглощения 1!зобути,-.сна автоклав оклажда!От до 15 — 20", продукт отфильтровывают от бснзола и перс«ристаллизовывают из 50 — 60оо-ного этилового спирта. Перс"plicTaллпзова шый продукт представляет собой чистьш 2,5-дитретичнобутил227170 инон C T. II 7. 210 — 214 вы од

600 — 700 г, т. с. 75 — 85",о. Фильтрат

¹ 115177

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Поди. к печ. 27 VII-58 г.

Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п л. Зак. 2309.

Тираж 700.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14 бензола может быть использован в повторном синтезе.

Способ получения 2,5-дитретичнобутилгидрохинона алкилированием гидрохинона изобутиленом в присутствии серной кислоты в среде, в которой гидрохинон в главной своей массе находится в суспендированном состоянии, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии с получением более высоких выходов продукта, алкирование гидрохинона производят в избытке бензола с перемешиванием при нагревании.