Способ получения люминофора

Способ получения люминофора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22f, 35

22@, t0ou

М 115232

С(;сР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ю. С. Леонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА

Заявлено ll февраля !958 r за № 591986 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР г-моль основы

2140 ВеО Ъ Оз — 1,108. 10

2 L4O M g0 W0з — 1,553 10 г

21лгО СаО 2%0з — 1,150 10

21.40. SrO 2WO — 1,822 10

21 Ю ВаО 2% Оз — 2,548- 10

Предмет изобретения

Известны люминофоры на основе вольфраматов щелочноземельных металлов, активированные солями уранила, затухающие по экспоненциальному закону.

Особенностью описываемого способа является введение в основу указанных люминофоров лития с получением смешанных вольфраматов щелочнозсмельных металлов н литья, знтуxi!!о!ц3(х !ц !!о экгцопеццциль!!ому закону.

Предлагаемый люминофор получают следующим образом.

Смесь карбоната лития, карбоната щелочноземельного металла и вольфрамового ангидрида в стехиометрическом соотношении, отвеча— ющем составу 2140 RO ЮОз (где

R — Вс, Mg) или 21 40 RiO 2%0з (где R! — Ca, $г, Ва), с добавкой азотнокислого уранила тщательно перемешивают с водой и затем сушат в сушильном шкафу при 60 — 80 .

Полученный продукт прокаливают.

При этом смеси состава 21 ЬО

RO 2WOs(U) прокаливают при температуре не выше 980 в течение 2 часов. Смеси, отвечающие составу 2140 RO ЮОз(13), прокаливают при температурах не выше

1150 в течение 2 часов.

При меньшем времени прокалки для люминофоров 2L40 ВеО. W0g (U), 21-40 MgO Оз (1-1)

21 40 СаО 2W03 (U) рекомендуется вводить избыток вольфрамового ангидрида.

Оптнмнльац концентрации урана дли этих люминофоров следующие; г-атом 1..!

Способ получения люминофора прокаливанием смеси вольфрамовой кислоты и окисей или карбонатов щелочноземельных металлов в присутствии активатора — ураниловой соли, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества люминофора, в исходную шихту вводят

М !15232 карбонат лития в количестве, отве- 21-40 RO %0эили2Ы, ) R,О 2%0э чающем стехиометрическому соста- (Где R — Be, Mg; R> — Са, Sr, Ва). ву конечного продукта:

Комитет ио делам изобретений и втирытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Типография Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете, Министров СССР

Москва, Петровка, 14

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак 2575

Подц. к неч. 13.IX-58 г.

Тирии 1300 Цена 25 коп.