Способ пеногашения

Способ пеногашения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПЕНОГАШЕНИЯ, включаю1ЧИЙ введение химического реагента в среду, отличающийся тем, что, с целью повышения степени пеногашения и предотвращения пенообразования , в качестве химического реагента используют кубовый остаток ректификационных колоннпроизводства высших жирных спиртов гидрированием сложных эфиров жирных кислот или их смесей жирных спиртов следующего состава, мас.%: Эфиры С 5 60-50 Спирты Cjf-C 5 20-25 Вода 0,8-1,0 Высоко кипящие Остальное продукты осмоления

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

4(зц В 01 D 19/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

60-50

20-25

0,8-1,0

Эфиры C С1

Спирты С1-С1

Вода

Высоко кипящие продукты осмоления

Остальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ (21) 3698601/23-26 (22) 16.02.84 (46) -30.04.85. Бюл. В 16 (72) А.С.Славнова, А.А.Усвяцов, Д.И.Попов, В.П.Трафилькина, П.П.Юсупов, В.А.Барсуков и В.Г.Пак (53) 66.066.8(088.8) (56) I. Тихомиров В.К. Пены. М., "Химия", 1975, стр. 211-223.

2. Авторское свидетельство СССР

В 269030, кл. В 01 Р )9/04, 1968. (54)(57) СПОСОБ ПЕНОГАШЕНИЯ, включающий введение химического реагеита в среду, отличающийся

„„SU„„1152614 А тем, что, с целью повышения степени пеногашения и предотвращения пенообразования, в качестве химического реагента используют кубовый остаток ректификационных колонн производства высших жирных спиртов гидрированием сложных эфиров жирных кислот или их смесей и жирных спиртов следующего состава, мас.X:

1152614

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу пенога" шения в качестве химического реагента в среду вводят кубовый остаток ректификационных колонн производства высших жирных спиртов гидрированием сложных эфиров жирных кислот или их смесей и жирных .спиртов следующе,го состава, мас.Ж:

Эфиры С5 С, 60-50

Спирты С4-Сл 20-25 . 55

Вода 0,8-1

Высоко кипяшие продукты осмоления

Остальное

Изобретение относится к пеногашению, а именно к способам с использованием химических пеногасителей и нротивовспенивателей, и может быт» использовано для борьбы с пенообразованием в различных областях химической технологии в водных средах, в том числе в кипящих, и в системах биоочистки сточных вод, Известен способ пеногашения с, 10 использованием в качестве химического реагента гептилового или октилово-го спиртов El 1.

Однако степень пеногашения при этом невысокая. l5

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ пеногашения, согласно которому используют для предотвращения пенообраэо- gp вания при испарении морской воды в качестве противопенной присадки эфиры ди- и триэтиленгликоля и фракций жирных кислот C„- >, С, -С или их смесей с фталевым ангидридом или 25 адипиновой кислотой. Для синтеза укаэанных эфиров исходные продукты берут в следующих соотношениях, моль: диэтиленгликоль или триэтиленгликоль 1-3; фталевый ангидрид или адипиновая кислота 1, фракция кислот жирного Ряда С -С или С „,-С1з

2-6 (иэ расчета на средний молекулярный вес ). Противопенный эффект присадок в среднем составляет 6886%. 2 j.

Недостатком этой присадки также является применение для ее синтеза дорогостоящих исходных компонентов.

Цель изобретения — повышение сте40 пени пеногашения и предотвращение пенообразования.

Кубовые остатки представляют со. бой подвижную краснокоричневую жид-, кость (не теряющую подвижности при охлаждении до 0 С), уд.в. 0,840,86, n > = 1,4390-1,4400, эфирное число около 200 мг КОН/г, Укаэанные кубовые остатки обладают стабильными свойствами противопенного препарата, удобны в транспортировке и применении.

Пример. Пеногашению и пенопредотвращению подвергают водосолевой сток производства капролактама из толуола, содержащего 10-12% ди-Na-соли aL -сульфоциклогексанкарбоновой кислоты, по 1,0-1,5%. На-соли, циклогексанкарбоновой, Я -аминокапроновой и уксусной кислот, около 0,5% капролактама, 2,5-3,0% Ма-соли

Е-амино-капро-N-гексагидробенэоата и смолообразных побочных продуктов, 3,0"3 5% гидроокиси натрия, до )% хлорида натрия, 0,5-0,6% сульфата натрия; РН стока > 13.

В сточные воды вводят химический реагент, имеющий состав, %: 1) эфиры 60, спирты 20, вода 0,8, высоко кипящие продукты осмоления 19,2;

2 ) эфиры 50, спирты 25, вода 1, высоко кипящие продукты осмолення

24,0; 3 j эфиры 55, спирты 23, вода

0,9, высококипящие продукты осмоления 21,1.

Испытания проводят по известной методике в стеклянной колонке высотой 500 мм с внутренним диаметром

30 мм, в нижней части которой впаян фильтр Шотта, В колонку заливают

20 мп производственного водно-солевого стока, добавляют определенное количество химического реагента до или после подачи воздуха (пенообразование ) и снизу с постоянной скоростью пропускают воздух .

Противопенный эффект рассчитывают по формуле

ППЭ Ж вЂ” ††-"--- 100%

Нс Нсл

Н, -НЬв где Н вЂ” высота подъема пенящегося стока, мм;

Н „ — высота подъема пенящегося стока + препарат, мм;

Н вЂ” высота подъема дистиллиро*е ванной воды в тех же условиях мм

Сравнительные данные с прототипом, и с отдельными спиртами приведены

1152614 4

ППЭ он превосходит прототип в 1,51 8 раза, а по времени разрушения пены — в 150-240 раз. Если для спиртов это время составляет 150-240 с, то

5 в предлагаемом способе — 1 с.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет существенно снизить стбимость пеногашения, так как вводимый химический реагент является неутили1О зируемым отходом производства. в таблице (дозировка испытуемых препаратов 0,03 вес.7).

Сравнительные данные показывают, что спирты не обладают свойствами противопенного препарата в системе водно-солевого стока указанного выше состава. Введение предлагаемого химического реагента повышает степень пеногашения и пенопредотвращение по сравнению с прототипом. По значению

Введение химического реагента

Химический реагент после образования пены до образования пены, ППЭ,Ж

ППЭ, Х

Время разрушения пены, с

Предлагаемые составы

115

115

114

1 14

114

240

70

Прототип

150-180

Спирты

870

15 н-октиловый

)4

960 н-нониловый

0 смесь С„ -С„

СоставиФель Г.Лебедева

ТехРед М.Кузьма

Редактор Н.Горват

Корректор А.Зимокосов

Заказ 2368/4 Тираж 659

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4