Способ определения эритропоэтической активности вещества

Способ определения эритропоэтической активности вещества

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА путем введения исследуемого вещества животным с ослабленным эритропоэзом с последующим исследованием крови, отличающийся тем, что, с целью ускррения и повышения чувствительности способа, измеряют содержание рибонуклеиновой кислоты в эритроцитах до и после введения исследуемого вещества и при увеличении в сравнении с исходным этого значения определяют эритропоэтическую активность вещества.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

4(5!) С О1 N 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

110 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3404136/28-13 (22) 21.01.82 (46) 30.04. 85.Бюл. У 16 (72) С.Н,Осипова, В.B,Èåæåâèêèí и И.И.Гительзон (71) Институт биофизики Сибирского отделения АН СССР (53) 616.07(088.8) (56) 1. Корецкая Т.И,Москалева Г.П., Гудим В.И.,Серебряная Б.А. Метод определения эритропоэтина на "олицитемических мышах.-"Патологическая физиология", 1969, Р 3, с..77-79.

II9ISU„„A (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА путем введения исследуемого вещества животным с ослабленным эритропоэзом с последующим исследованием крови, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения чувствительности способа, измеряют содержание рибонуклеиновой кислоты в эритроцитах до и после введения исследуемого вещества н при увеличении в сравнении с исходным этого значения определяют эритропоэтическую активность вещества.

1153291

Составитель И. Емельяненко

Редактор М. Келг- меш Техред!1.Микеш Корректор И.Эрцейи

Заказ ?500/38 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филгг:гн П1Л! "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная, Изобретение относится к исследованиям биологических объектов и может быть применено, н частности, в медицине для определения эритропоэтической активности физиологических жидкостей, а также при исследовании действия различных факторов на выработку эритроцитон костным мозгом.

Цель изобретения — ускорение и повышение чувствительности способа.

Способ иллюстрируется следующим примером.

Мышей (самок СВА) с ослабленным эритропоэзом, выдерживают в барокамере при 0,5 атм в течение 21 дня по 20 ч ежедневно. На 4-й день после возвращения их в нормальные условия животным вводят внутрибрюшин5 но по 0,5 мл эритропоэтического материала, полученного из плазмы кроликов в 0,9Х NaC1. Контрольной группе мышей вводят по 0,5 мл в 0,97. ИаС1

Каждый образец испытывают не менее, 10 чем на семи мышах. На 7-й день измеряют содержание РНК в эритроцитах мышей спектрофотометрически. Лктивность эритропоэтина определяют по калибровочному графику, полученному

t5 с известным стандартом эритропоэтина.