Способ окисления сланцевых концентратов

Способ окисления сланцевых концентратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 16,14

12о,11 № 115343

СССР

Kk СО 933. Я

ЛЛТЕБ

1 i i

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3. А. Дегтерева, А. С. Фомина, Л. Я. Побуль и А. Т. Кылль

СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ СЛАНЦЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

3анвлено 16 аирелн 1958 г. за М 597564 в 1(омитет ио делам изобретений и открытий р:1 Совете Министров СССР

Горючий сланец кукерсит перерабатывают в настоящее время для получения смолы и высококалорийного газа Его запасы практически неограничены. В этом сланце имеются органические вещества, концентрат которых называют керогеном.

Описываемый способ окисления сланцевых концентратов позволяет получать двухосновные насыщенные кислоты от янтарной до себациновой включительно и качественное удобрение.

Нр» прямом окислении керогена разбавленной азотной кислотой и кислородом воздуха при 105 †1 в течение 4 — 8 час образуются насыщенные двухосновные кислоты до

63% веса на исходный кероген.

Получение концентрата керогена кукерсита не представляет трудностей и может быть осуществлено как флотационным способом, так и сепарированием в тяжелых жидкостях.

Окислительная переработка керогена кукерсита состоит из следующих стадий.

Окисления концентрата керогена, получаемого флотационным или любым другим промышленным методо„1, разбавленной азотной кислотой в автоклаве, с применением начального давления воздуха от 50 до

100 атм или без него при 105 †1 в течение 4 — 8 час.

Отделения раствора двухосновных насыщенных кислот и летучих с паром одноосновных кислот от нерастворимых продуктов окисления при помощи вакуум-фильтров или фильтр-прессов. Нерастворимые продукты окисления являются первым возвратом.

Нейтрализации свободной азотной кислоты, находящейся в полученном растворе органических кислот, аммиаком или содой и повторное фильтрование для отделения от небольшого количества высаживаюшихся при этой операции органических солей железа и, по-видимому, алюминия (второй возврат) .

Отгонки в вакууме воды и летучих с паром одноосновных кислот.

Экстрагирования из концентрированного раствора или сухого остат№ 115343

Состав смеси кислот в процентах

С\

Ю о; х с о х с с хс3 х

Х сС х

o < а сс с с О с

o=o

1 х х ч,д оо х х о о

z v ) a

X сох с х о о — с х х

О () х .

О»

fA m

o + х о о

o v а х с> о

Сб д

f» ао

cQ

t o

w xO х х

10 !9

18 22 18 8 7 я

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Подп. к печ. 21,VIII-58 г

Тираж 550. Цена 25 коп

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л Зак. 2582

Типография Комитета по деламизобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14. ка двухосновных насыщенных кислот органическим растворителем. В остатке получается побочный продукт производства, нитрат аммония, который реализуется в качестве удобрения.

Отгонки растворителя из полученного экстракта в вакууме. В остатке получается продукт — смесь сырых двухосновных кислот от янтарной до себациновой включительно.

Указанные первый и второй возвраты поступают снова на окисление, из них образуется та же смесь кислот. Поэтому получение кислот из возвратов и их выход учиКак следует из приведенных данных, кислоты с содержанием метиленовых групп от 4 до 8 содержатся в смеси в количестве 63%, однако из данных некоторых опытов видно, что содержание их может возрастать до 75 — 80%.

Предмет изобретения

Способ окисления сланцевых концентратов, отличающийся тем, тываются на исходный концентрат.

Минеральная часть концентрата (10 — 15%) постепенно накапливается в возвратах и периодически выводится из цикла. Пока она принимается за отход производства, но в дальнейшем может найти применение в других процессах сланцехимической промышленности, так как эта минеральная часть в основном представляет собой глину высокой степени дисперсности.

Получающаяся при окислительной переработке керогена смесь двухосновных кислот имеет следующий средний компонентный состав. что. с целью получения двухосновных насыщенных кислот от янтарной до себациновой включительно и качественного удобрения, процесс окисления осуществляют разбавленной азотной кислотой и кислородом воздуха при 105 †1 в течение

4 — 8 час.