Способ очистки ацетона от эмалей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА ОТ ЭМАЛЕЙ с применением коагулянта, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса очистки, в качестве коагулянта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавшегося осадка.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (!9) () )) 4(51) С 07 С 49 08 45 79
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3592587/23-04 (22) 30.03.83 (46) 15,05.85. Бюл. У 18 (72) И.С. Темнова, Л.M. Кожевникова, Е.А. Баранов, Е.И. Козлова и Н.Г. Моисеенкова (53) 547.284.3.07(088.8) (56) 1.- Патент Японии )) 50-35502, кл. 13(7)А 21, опублик. 1975.
2. Патент ГДР Ф 69580, кл. 1.2 а 5, опублик. 1969 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА ОТ
ЭМАЛЕЙ с применением коагулянта, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса очистки, в качестве коагулянта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавшегося осадка.
1 t 55581
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу очистки ацетона преимущественно от эмалей, содержащих синтетические смолы, и может быть использовано для утилизации отходов производства с целью повторного использования их в технологических процессах.
Известен способ очистки ацетона от растворенных синтетических смол 10 путем перемешивания его с водой. По данному способу на 5 л ацетона требуется 20 л воды. Содержащиеся в ацетоне смолы всплывают на поверхность и удаляются. Ацетон отделяют 1 от воды дистилляцией (1) .
Недостатками.способаявляются большие расходыводы и электроэнергии на дистилляцию,* взрывоопасность процесса, связанная с дистилляцией ацето- 2п на — легко воспламеняющейся жидкости; а также низкое качество целевого продукта, поскольку загрязненный водой ацетон очистить дистилляцией до 95-98Х-иой степени чистоты не- д возможно, так как он образует с водой азеотропные смеси состава: 88% ацетона и 12Х воды.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ очистки ацетона от синтетических смол путем добавления в качестве коагулянта кристаллического гидрохинона с последующей дистилляцией. При этом образуется труднофнльтруемый осадок и для получения чистого ацетона необходимо использовать дистилляцию(2) .
Недостатком данного способа является необходимость дистилляции, что усложняет процесс, поскольку требует исполнения оборудования во взрывоопасном варианте и, кроме того, связано с выгрузкой и утилизацией кубовых остатков.
Цель изобретения — упрощение про45 цесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением коагулянта, в качестве коагулянта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавше- у гося осадка.
Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует исполь зования оборудования во взрывобеэопасном исполнении, необходимого для дистилляции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевляет процесс. Сущность изобретения заключается в том, что при добавлении анионита происходит коагуляция эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок.
Анионит ЭДЭ-10П (ГОСТ 13504-68) относится к числу полифуйкциональных ниэкоосновных анионитон конденсационного типа. Химически стоек к растворам минеральных кислот и щелочей. В качестве ионогенных групп содержит высокоосновные группы четвертичного аммониевого основания
В некоторых процессах анионит
ЭДЭ-10П используется как сильно основной. Обладает способностью к образованию комплексов с некоторыми тяжелыми металлами (Cu", Ni, Cd
Са, Zn, Ее и др,), Анионит АН-2ФН (ГОСТ 13504-68) относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа. Обладает способностью образовывать комплексные соединения со многими тяжелыми металлами. В качестве ионогенных групп содержит группы г1, NH и небольшое количество фенольных групп.. Химическая стойкость хорошая. Устойчив к действию кислот и щелочей.
Пример 1. К 1000 мл ацетона, содержащего 2,5 г эмали, добавляют 25 г анионита ЭДЭ-10П, перемешивают 10 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок, Эффективность очистки ацетона 70Х.
Пример ы 2-5. Осуществляют по методике примера 1. Результаты представлены в таблице.
Как видно из таблицы, при использовании одинаковых весовых количеств анионита ЭДЭ-10П и гидрохинона (прототипа) достигается одинаковая эффективность очистки, но в случае приме3 1 непия анионита ЗДЭ-10П исключается дистилляция. В случае же использования анионита Aki-2ФН его требуется гораздо меньше для получения той же и даже большей эффективности очистки
155581 4 (по сравнению с прототипом) и также исключается дистилляция, что упрощает и удешевляет процесс и повышает качество очищенного
5 ацетона.
Количество реагента, г/л
Содержание эмали в
Содержание эмали в
Наименование реагента
Пример ацетоне до очистки, г/л ацетоне после очистки, г/л
0,75
2,5
0,75
2,5
2,5
2,5
2,5
Гидрохинон (прототип) 70
0,75
2,5
Составитель А. Александров
Техред М.Пароцай
Редактор Т. Колб
Корректор И. Эрдэйи
Заказ 3035/21 Тираж 384
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Анионит ЭДЭ-10П
Анионит АН-2ФН
Анионит АН-2ФН
О, 625
0 050
0,050
Эффективность очистки, Ж