Способ определения энтеробактерий

Способ определения энтеробактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ путем проведения реакции агглютинации исследуемой культуры энтеробактерий на стекле с диагностической сывороткой , отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, на стекло наносят штрих карандашом-иммуноиндикатором, содержащим , мае. %: Диагностическая сыворотка 54,4-57,8 Полиэтиленгликоль с мол. массой 400032,9-34,7 Сахароза1,5-1,9 Глицерин7-9 Буферный растворДо 100 в котором затем эмульгируют исследуемую культуру энтеробактерий.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

SU. 1158167

4С59 А 61 В 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3646213/28-13 (22) 06.06.83 (46) 30.05.85. Бюл. № 20 (72) В. М. Никитин, Ю. Н. Рощин и А. А. Котич (71) Кишиневский государственный медицинский институт (53) 576.8.093 (088.8) (56) Смирнов В. В. и др. Научные основы производства диагностических препаратов.

Наукова думка. 1980, с. 6 — 15. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИИ путем проведения реакции агглютинации исследуемой культуры энтеробактерий на стекле с диагностической сывороткой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, на стекло наносят штрих карандашом-иммуноиндикатором, содержащим, мас. %:

Диагностическая сыворотка 54,4 — 57,8

Полиэтиленгликоль с мол. массой 4000 32,9 — 34,7

Сахароза 1,5 в 1,9

Глицерин 7 — 9

Буферный раствор До 100 в котором затем эмульгируют исследуемую культуру энтеробактерий.

1158167

Состав ител ь В. Дроздов

Техред И. Верес Корректор М. Максимишинец

Тираж 722 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

I 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская иаб., д. 4/5

Филиал ППП <Патент», г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Редактор А. Долинич

Заказ 3425/6

Изобретение относится к микробиологии, а именно к способам ускоренной серологической идентификации энтеробактерий.

Цель изобретения — упрощение способа.

Пример. В фарфоровую ступку берут навеску полиэтиленгликоля 0,6 г, глицерина

0,15 г, сахарозы 0,03 г, растирают пестиком до образования однородной вязкой массы.

Затем в полученную основу вносят противобрюшнотифозную диагностическую сыворотку, полученную накануне при гипериммунизации кролика, титр антител которой

1:6400 в объеме 1 мл. При пЬстоянном перемешивании под струей теплого воздуха получают равномерно гомогенную карандашную массу, интубируют ее в стеклянную пресс-форму с бумажной подложкой диаметром 5 мм. Затем карандаш с бумажной оберткой извлекают из пресс-формы и оставляют при 4 С на 10 сут для стабилизации его физико-химических свойств.

Чистое предметное стекло расчерчивают . восковым карандашом жирным шрифтом на два кружка диаметром 2 см. один для опыта, другой — для контроля. Затем в каждом кружке наносят штрих, нажимая на стекло и вращая в руках карандаш-иммуноиндикатор по вертикальной оси. В опыт на штрих препарата наносят пипеткой исследуемую культуру. Разными стеклянными палочками растирают штрихи в каплях до их полного растворения (10 — 15 с). Появление в опыте через одну минуту хлопьев агглютинина и просветление капли свиде15 тельствует о положительной реакции, контроль же с гетерологичной культурой остается гомогенно мутным в течение 10 и более минут.