Способ определения барбитуратов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОПРЕДЕЖНИЯ БАРБИТУРАТОВ путем добавления к биологической жидкости раствора соляной кислоты с последующими экстракцией хлороформом , отделением хлороформного слоя, экстракцией его водным щелочным раствором , спектрофотометрированием щелочного экстракта, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения точности способа используют 1tO,1 н раствор соляной кислоты, а экстракцию хлороформом проводят при объемном соотношении биологической жидкости, соляной кислоты и хлороформа 1:
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
4(51) G 01 N 33 48
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ в свтсввсавт свидатвтъствв
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3585860!28-13 (22) 27.04.83 (46) 07.06.85. Бюл. У 21 (72) Н.Б. Леонидов, С.И. Успенская и Л.А. Сафенина (71) Филиал по разработке готовых лекарственных средств Научно-исследовательского института по биологическим испытаниям химических соединений и Всесоюзный научно-исследовательский институт фармации (53) 616.07(088.8) (56) Lin Ji-J et al,. — Chem. Pharm..
Bull, 1973., v. 21, У 12, с. 27492750. г
„„SU„„1159892 А (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАРБИТУРАТ0В путем добавления к биологической жидкости раствора соляной кислоты с последующими экстракцией хлороформом, отделением хлороформного слоя, зкстракцией его водным щелочным раствором, спектрофотометрированием ще-. лочного экстракта, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью ускорения и повышения точности способа используют 1 0,1 н раствор соляной кислоты, а экстракцию хлороформом проводят при объемном соотношении биологической жидкости, соляной кислоты и хлороформа 1:(0,8-1,2):
:(20-.30) соответственно.
-1159
Составитель И. Емельяненко
Редактор Н. Лушникова Техред Т.Фанта Корректор В. Синицкая
Заказ 3672/20 Тираж 897 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и биохи- I мии, и может быть использовано для индивидуальной терапии.
Цель изобретения — ускорение и повышение точности способа.
Пример 1. Кролику весом
2,2 кг вводят перорально 0,33 г исходного образца барбитала (из расчета 150 мг íà 1 кг веса животного) 10 и через 1 ч из краевой вены уха кролика отбирают 2,5 мл крови в пробирку с 0,3 мл 407-ного раствора цитрата а натрия, взбалтйвают и центрифугируют
5 мин со скороетью 5000 об/мин. 15
В одну коническую колбу помещают
1 мл полученной плазмы крови, в другую — 1 мл стандартного раствора барбитала, представляющего собой
0,0057 раствор барбитала в 0,1 н 2О водном растворе едкого натра. Затем в колбы добавляют по 1 мл 1 н раст.— вора соляной кислоты, по 25 мл хлороформа и экстрагируют 5 мин на вибрационном аппарате (60 качаний в мин). 25
Содержимое колб переносят в делительные воронки и после разделения слоев ло 20 мл хлороформного слоя .помещают в другие конические колбы с притертыми пробками, добавляют по 7 мл
0,5 н раствора едкого натра и вновь
892 2 экстрагируют 5 мин. Содержимое колб переносят в чистые делительные воронки и после разделения слоев хлороформные слои отбрасывают, а водные переносят в центрифужные пробирки и центрифугируют 5 мин со скоростью
5000 об/мин для удаления слоев хлороформа. Пипетками отбирают. водные слои и измеряют их оптические плотности на спектрофотометре при длине волны
255 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Раствором сравнения является 0,5 н раствор едкого натра.
Расчет количества барбитала в крови, взятой у кролика, проводят по формуле
1Ile X 0 кр где С„ — количество найденного в крови барбитала, мкг/мл;
mo — содержание препарата в 1 мл стандартного раствора барбитала;
D — оптическая плотность исследуемого раствора;
D, — оптическая плотность стандартного раствора барбитала.
Дна данного нрннера С
= 39,8 мкг/мл, при соотношении плазма крови; 1 н раствор соляной кислоты: хлороформ 1: 1:25.