Способ переработки фосфатного сырья
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1. СТЮСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ, включаюишй обработку последнего азотной кислотой, отличаюш и и с я тем, что, с целью ускорения процесса обработки, через реакционную смесь пропускают воздух.. 2. по и, 1, о т.л и ч а ю щ и йс я тем, что воздух через реакционную смесь пропускают при объемном соотношении азотной кислоты и воздуха, 1:
91 А
I (19) (1 l):
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СЮЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУбЛИК
ГОСЗЩМ СТНЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
1"16,1фЛАМ ИЭОЬРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
4(5!) С 05 В 11 06 (21) 3613984/23 — 26 (22) 06.06.83 (46) 07.06.85. Бюл. Х 21 (72) Б. Г. Зотов, А. В, Морозов,.В; А. Зайцев, 10. И. Киприянов, Т, Г. Колганова, F Я. Якубов, У. Ш. Сартаев, Э. Г. Каминер и Х. Х. Мухаметзянов (53) 531.893 (088.8) (56) 1. Копылев Б. А. Технология экстракционной фосфорной кислоты. Л. "Химия", 1981, с..158-159.
2. Гольдннов А. Л. и др. "Химическая цромьцнленность", 1974, Р 9, с.673 †6. (14) (17) 1. (Б(ОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ, включающий обработку носледнего азотной кислотой, о т л и ч а ющ и и с .я тем, что, с целью ускорения процесса обработки, через реакционную смесь пропускают воздух.
2. Способ по и, 1,. о т. л и ч а ю щ и йс я тем, что воздух через реакционную смесь пропускают при объемном соотнощении азотной кислоты и воздуха, !:(2 — 11,5).
1159914
Изобретение относится к аэотнокислотному разложению природных фосфатов и может быть использовано в производстве сложных минеральных удобрений, Известен способ азотнокислотного разложения фосфатов, вк. ючающий обработку сырья 45 — 55%-ной азотной кислотои при 50 С, норме азотной кислоты 110 — f15% от, стехиометрии в течение l — 2 ч. Степень разложения сырья составляет 98-99%. При умень- 10 шепни времени обработки сырья степень разложения фосфата уменьшена на 1,5 — 2%.
Уменьшение выхода фосфорной кислоты о6условлено протеканием вторичных процессов, а также образованием монокалЬцнйфосфата 15 при взаимодействии фосфата с азотной кислотой (1) .
Недостатками способа являются болыпая длительность процесса и недостаточно высо-" . кая степень разложения сырья. 20
Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки фосфатного.сырья, включающий обработку последнего 54%-ной азотной кислотой нри норме 110 †12 от стехиометрин при 50-55 С в течение
1,5 ч.. Нерастворимый. остаток непрерывно сгущают и =гущенную часть фильтруют..
Степень разложения сырья сбставляет .99—
99,5%. Количество окислов азота, выделяющихся в газовую фазу составляет 15—
l,7 кг/т сырья (21.
Недостатком известного способа. является болыпая длительность процесса.
Цель изобретения — ускорение процесса обработки.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки фосфатного сырья, включающему обработку последнего азотной кислотой, через реакционную смесь пропускают воздух при объемном соотноше- 40 иии азотная кислота/воздух 1:(2-11,5).
Отличием способа является то, что в процессе обработки через реакционную смесь пропускают воздух, объемное соотношение азотной кислоты и воздуха 1 :(2-11,5)., 45
Указанные отличия позволяют интенсифици-, ровать процесс разложения фосфатного сырья за счет сокращения времени обработки с 60—
120. мин до 5 — 20 мин, повысить степень разложения сырья до.99,9% за счет исключе- 50 ния вторичных процессов осаждения фосфатов, а также уменьшить потери азотной (Таблица I
Объемное соот- Коэффициент ношение между извлечения зотной кисло- Р Ог% ой и воздухом
Время обработки, мин
92,64
98,32
I:10
99,07 I:10
99,95
l:10
1:10
99,3 .
l:1,5
98,5
99,75
1:2
99,83
20. 99,96
1:)1,5
20 (. 99,96
1:15
Из данных, приведенных в табл, 1, следует, что для достижения высокой степени извлечения РьО при оптимальном времени обработки сырья 20 мин объемное соотношение азотная кислота/воздух составляет .1:{2-.11 5).
При значении ниже 1:2 степень извлечения
Р„О снижается, а при значениях выше
l:11,5 степень извлечения ие увеличивается, а расход воздуха возрастает. При среднем значении объемного соотношения степень извлечения P О - зависит от времени обработки.
Для апатитового концентрата она составляет..
20 мин, для Ено-Ковдорского апатитового концентрата 10 — 20 мнн, для фосфорита Кара-, тау 5 — 10 мин (табл. 2). кислоты эа счет снижения выделения окислов азота в газовую фазу, обусловленные окислением кислорода воздуха восстановителей, содержащихся в сырье, Влияние объемного соотношения на показатели азотной кислотного разложения фосфатного сырья (кольского апатитового концентрата) иллюстрирует табл. 1.
1159914
Таблица 2
Коэфф циент
lhe сырья
Норма азот ной кислоты, %
Конвент раз%я азотной кислоты, 7o
Температура реакиви, с
Время реакяюиноГО кОнтакта, олячеств окиси оличюств твердой фазы,% к введенному фоссырьв
Объемное отношеии воздух/ азотная кислота та.а гавой фазе, кг/т сырья
0,025
96,8 Фосфит
КараТау
99,62
20,8!
50
13,5
0,025
120
° в
О,0З
120
1З,З
° 1
0,ОЗ
12О
l0;9
97,34
l6,9
6,9
0,О4
99,88 ЕиоКов53
2,5
1,4
gOP., ский о, оз
120
99,98
59
120
2,8
0 025
99,92
50
92 64 Колье3ОЙ
105
54
10 5,3
10 3,6
16 20
Н1 3,7
105
54
99,01
О,ОЗ 99,95
54. 50
105
105
1,7
Из данных табл. 2 следует, что для различных типов сырья в предла,емых условиях получают высокую степень извлечения Р О5, образование твердой фазы в результате вторичных процессов отсутствует, выделение окислов снижается в 50 раз.
П -р:и м е р 1. 1000 кг Кольского апатита непрерывно обрабатывают в реакторе в течение 20 мин 2780 кг 47% азотной кисло.ты ()05% норма) и 4,25 мь воздуха прн
55 С. Объемное соотношение воздуха:азотная кислота 2;1. В результате разложения фоссы.рья получают аэотнокислотную вытяжку. в .количестве 3720 кг (содержащую в том числе 65 ки HNO> и 383 кг Ра.О ). При этом содержание окиси азота в газовой фазе составляет 0,03 кг (вместо 175 кг.беэ обработки пульпы воздухом). Нерастворимый остаток . непрерывно сгущается и в количестве 60 кг выводится иэ реактора, вместе с азотнокислотной вьпяжкой степень исподьэования
40 фосфатного сырья составляет 99,75%.
П р и и е р 2. !000 кг Ено-Ковдорского апатита непрерывно обрабатывают в реакторе., в течение 15 мин 2800 кг 50% азотной кислоты (120% норма) и 10 и воздуха нри э
56 С. Объемное соотношение воздух;азотная кислота 4,6:1. В результате разложения фоссырья получают 3713 кг продукционной аэотнокислотной вытяжки (содержащую.
255 кг HNO> н 376 РаО ), которую не50 .прерывно выводят с. нерастворимым остатком (87 кг). Содержание окиси азота в газовой фазе 0;025 кг (вместо 16 кг беэ обработки пульпы воздухом). Степень использования фосфатного сырья составляет 99,9%.
П р н и е р. 3. 1000 кг фосфоритов
Кара-Тау обрабатывают в реакторе в течение !
5 мин 2250 кг 47%-ной азотной кислоты и
20 м, объемное соотношение воздух:азотная
Составитель T. Целищев
Техред М.Пароцай
Редактор Е. Лушникова
Корректор Л. Пилипенко
Тираж 419 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3687/22
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 .5 1159914
6 кислота.11,5:l, В результате разложения фос-, ком (109 кг). Степень использования фосфатфорита получают 3141 кг продукционной; ного сырья составляет 99,7%. азотиокислотной вытяжки (содержащей 60 кг Изобретение позволяет снизить расход
Я1чОь и 259 кг Р Оа), которую непрерывно злектроэнергии за счет ускорения процесса выводят из реактора с нерастворимым остат- 5 и снижает потери азотной кислоты.