Катализатор для изомеризации @ -гексана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ н-ГЕКСАНА, содержащий хлористьй алюминий и треххлористую сурьму , о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлористый калий при сле-дующем содержании компонентов,мол.% Хлористый алюминий25-40 Хлористый калий5-20 Греххлористая сурьмаОстальное
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И ABTGPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТБУ
Остальное (21) 3713437/23-04 (22) 02. 01. 84 (46) 23. 06. 85. Бюл. Р 23 (72) В. Г. Рябов, Н. П, Углев и В.Е.Федотов (71) Пермский политехнический институт (53) 66.097.3(088.8) (56) 1.Ïàòåíò США В 3.201.496, кл. 260-683, 75, опублик.1961.
2. Патент США В 3.192.285, кл. 260-683, 73, опублик.1965 (прототип).
„„SU„„3162486 А
4(51) В 01 J 27/10 С 07 С 5/22 (54) (57) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАUHH н -ГЕКСАНА, содержащий хлористый алюминий и треххлористую сурьму, отличающийся тем, что, с целью повыпения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлористый калий при сле.дующем содержании компонентов,мол.7
Хлористый алюминий 25-40
Хлористый калий 5-20 .реххлористая сурьма
1162
Изобретение относится к катализаторам для процессов низкотемпературной изомериэации нормальных парафиновых углеводородов, в частности для иэомеризации H --гексана. 5
Известен катализатор для изомериэации парафиновых углеводородов, представляющий собой твердый измельченный хлористый алюминий 1 ).
Недостатками известного катализа- 10 тора являются возникновение эон местного перегрева при изомеризации и-парафинов, что способствует ускорению рабочих реакций диспропорционирования и снижению выхода целевого про- IS дукта, а также невозможность создания избытка катализатора в каждый момент времени.
Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для изомериза- 20 ции парафинов (2 j, содержащий хлористый алюминий и треххлористую сурьму при следующем соотношении компонентов, мол.7.:
Хлористый алюминий 3525 25
Треххлористая сурьма Остальное
Недостатком известного катализатора является недостаточно высокая селективность — выход изомерон гексана не превышает 5,57. 30
Цель изобретения — повышение селективности катализатора.
Указанная цель достигается тем, что катализатор для изомеризации
H-гексана, содержащий хлористый алю- З миний, треххлористую сурьму, допол-. нительно содержит хлористый калий при следующем содержании компонентов, мол.7.:
Хлористый алюминий 25-40
Хлористый калий 5-20
Треххлористая сурьма Остальное
Предлагаемый катализатор обладает 4 повышенной селективностью, а выход изомеров гексана достигает 6,612,2Х.
В стеклянную колбу отвешивают составные компоненты катализатора: 0 хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый калий. Приготовленную смесь расплавляют в сушильном шкафу при этом колбу герметизируют фторопластовой пробкой для ис- у ключения контакта катализатора с парами воды, содержащимися в воздухе.
Для полученных расплавов определяют
480 2 температуру плавления методом дифференциальноо-те рмическо ro анализ а.
Распланы, содержащие дополнительно хлористый калий, имеют более низкие температуры плавления и содержат в своем составе повышенное количестно активного компонента — свободного хлористого алюминия, не связанного в алюминаты калия, по сравнению с бинарными смесями хлористый алюминий — треххлористая сурьма.
Приготовленные сплавы используют для ниэкотемпературной изомеризации Н-гексана.
Пример ). На аналитических весах взвешивают стеклянную колбу, а затем отвешивают в нее составные компоненты катализатора мол.7: ч
А)С1, 25 33,35
KCI 5 3,73
SbC1ç 70 159,67
Приготовленную смесь распланлякл в сушильном шкафу. Для исключения контакта катализатора с парами воды, содержащимися в воздухе, колбу герметиэируют фторопластоной пробкой.
Для полученного расплава определяют температуру плавления методом дифференциально-термического анализа. Температура плавления расплава составляет 60,1 С.
Пример 2. В условиях и по методике, описанных в примере 1, н стеклянную колбу отнешивают составные компоненты катализатора, мол,X ч
А)CI 30 40,00
KCl 5 3,73
SbC Ig 65 136,86
Температура плавления расплава сост авля ет 60, 4 С.
Пример 3. В условиях и по методике, описанных в примере 1, в стеклянную колбу отвешивают составные компоненты кат алиэ атора, мол. (r I
A1C I 30 40,00
КС1 10 74,56
SbC1 60 136,86
Температура плавления расплава составляет 63,7 С.
Пример 4. В условиях и по методике, описанных в примере 1, в стеклянную колбу отвешивают составные компоненты катализатора,мол,X г
Al C1 40 (53,33)
KCl 10 74,6)
SbC 1э 50 (I 14,05 )
Температура плавления расплава составляет 54,5 С.
l 162480
Выход углеводородов для катализаторов мол.X по примерам
Углеводороды
) 1 1 I х 4 5
2н. из о-С Н1<
2,5!,5
2,4
2,9
2,7
3,0
50,2 н. СН
58,3
68,9
59,8
39,7
52,6
10,5 изо-С Н
5,5
6,6
9,3
l2,2
l0 6
2,6
Ме тилцикло пе нт ан
2,5
4.,0
2,7 н. С.Н иэо-С Н, н.С, Н„» изо-С Н <
2,5
I 8
2,5
2,2
l 7
2,0
l2,6
11,6
8,5
12,8
16,8!
3,7
0,4
1,3
0,7
I 6
0,5
0,5
l8 3
11 4
21,4
16,7
12,4!
5 ° 1
Темп ерат ур а проведения нэомеризации, С
65
65
58
«Бинарный катализатор состава, мол. Ж: AI CI> 10; SbCl» 90.
Составитель Н.Всесвятская
Редактор А,Шандор Техред М,Кузьма Корректор С.Черни 2 .Заказ 3987/6 Тираж 541 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 5. В условиях и по методике, описанных в примере 1, в стеклянную колбу отвешивают составные компоненты каталиэатора, мол.1 r
А)С1» 40 (53,33 )
KC I 20 (14,91)
StCl 40 (91,24 )
Температура плавления расплава составляет 60,5 С.
Катализаторы, полученные по примерам 1-5, испытывают в процессе иэомеризации й-гексана..Изомеризацию N -гексана проводят в реакторе с мешалкой при 58-65 С и давлении
2 5 ати, создаваемом парами углево4 дородов прн температуре реакции.
Массовое соотношение катализатор: н-гексан берут I:!0 в расчете на свободный хлористый алюминий. Время контакта сырья и катализатора 10 мин.
Результаты изомеризации н-гексана представлены в табл.!
Как видно из таблицы, предлагаемый трехкомпонентный катализатор !
О проявляет в процессе иэомеризации н -гексана повышенную селективность, так выход изомеров гексана изостро- . ения повышается с 5,5 до 6,6-12,2Х при сохранении или увеличении степени конверсии сырья.