Способ получения активированного угля
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, включающий смешивание резины на основе синтетического каучука со связующим с последующей грануляцией смеси, карбонизацией и активацией водяным паром гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности, смешивают камерную резину на основе комбинации изопренового, бутадиенового и бутадиенметилстирольного каучука с окисленным талловым пеком при массовом соотношении
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1162748
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТБ,Ф с6
Ю аД 4ь (р
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
r1O ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3586602/23-06 (22) 21.01.83 (46) 23.06.85.Бюл.№ 23 (72) С.А.Лапицкая, С.И.Каленникова . и Б.Н.Мошев (71) Белорусский ордена Трудового
Красного Знамени технологический институт им.С.N.Êèðîâà (53) 661.183.2 (088 ° 8) (56) Патент Японии ¹ 53-10954, кл. 14 Е 331, 1978.
Патент США № 3822218, кл..С 01 В 31!08, 1974 (прототип). (54) (57) 1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, включающий смешивание резины на основе синтетического каучука со связующим с последующей грануляцией смеси, карбонизацией и активацией водяным паром гранул, отличающийся тем, что, с целью повъппения механической прочности, смешивают камерную резину на основе комбинации изопренового, бутадиенового и бутадиенметилстирольного каучука с окисленным талловым неком при массовом соотношении (5-6 1: (0,98-1 ) в присутствии органического растворителя в количестве 7-28 мас.Ж от массы смеси и нагрев до температуры карбонизации осуществляют со скоростью
4-5 С/мин с выдержкой при 1-70- 180 С.
2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что карбонизацию осуществляют при 450-600 С, а активацию при 750-870 С. И
3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве растворителя используют метиловый или этиловый спирт, или смесь этилового спирта с хлороформом, дихлорэтана р с этиловым спиртом или к пропило вого спирта с хлороформом.
lass%
1 1162
Изобретение относится к технологии получения активированного угля и может быть использовано для извле чения из воздуха паров органических растворителей.
Цель изобретения - повышение механической прочности активированного угля.
Пример 1. 60 r измельченной до размера 5 х 5 мм камерной рези- 1О ны на основе комбинации изопренового CKH-3, бутадиенового СКД, бутадиен-метилстирольного СКИС-ЗОАРК каучуков тщательно смешивают со связующим - окисленным талловым неком, 1» взятом в количестве 10 г, что соот.ветствует их массовому соотношению . 6:1, в присутствии 4,9 г растворителя — смеси этилового спирта с хлороформом при соотношении последних
1:1, при этом количество растворителя к смеси камерной резины и окисленного таллового пека составляет 71, . Полученную композицию выдерживают на
748 2 воздухе в течение 4 ч для полного испарения растворителя, затем гранулируют при комнатной температуре.
Полученные гранулы помещают в квар" цевый реактор и проводят карбонизацию без доступа воздуха при постепен. ном подъеме температуры от 20 до
595 C со скоростью подъема темпера- туры 5 С/мин. При температуре 170 С проводят выдержку в течение 180 мин.
При конечной температуре карбонизации 595 С выдерживают 120 мин. Активацию осуществляют водяным паром при 750 С. Расход пара составляет
l,5 г на 1 r активнрованного угля.
Механическая прочность полученных гранул активированного угля 96,7Х.
Условия, при которых осуществляется . процесс получения— активированиого угля и характе- еристика получаемых гранул по примерам 1-6, а также по известному способу приведены в таблице.
1162748 о
v о
Н М и о
О
QQ o
0 (h л
О о
1: л
О л
Ill о о о о о а Г Л и л сО сЧ
A л е °
I л °
О - О л °
A а о о о О а и 00 сЧ л
Lfl л е ° ° ° ° о л
<Ч
Х
3 о о л ° л g о к
М о о о о о л и 00 л СЧ ° о 1 00 а
Ol л
ОО
Ф I
Й. ) о I л л
Ю .о
Q о
С ) ° сп а о л е л ° л g л
О О е О 1 О ° е о л СЧ ° Ф 0 00 л °
О л
- CO сЧ
О
Э
0 м
Са о и
1 е0 1 CO Ch ° у, Ch W О
Ф о о х -4 еО л
00 о о о о а еО МЪ 00 ОО СЧ л
I,О ° ф ° о л о о в а о о о о
Оъ м Л и сЧ л
an ° ° е °
C) л
3g
I: O жо
4 Р Э
oa ч
М л ф
A о 5
1
g pi
5 ю
oar»
ogR
Ое g . л (g o iS
1 И р М Зе
М
Се и (м о М о ж
Х Ю
ll62748
СО л с»! л
= !
Ю о и о
1 и
Э I.
1 ж! сч
М л л о о
Ch О л л
» О С5
1 о о л м л л о о о л л сЧ Cl О Ch.
С) с! с 1 Щ л с1 л л л л » r4 О о о "О Ch ж
Й о ж о о
2 о в о о
1 1
I !
° л
dI
t3 д ж !
» о о
1» Ъ л л
С7
° л ° °.О О л л О О О1 сч с 1 л
Ю I .о
cJ 1 1 о
1 1 и 1 — — 4
)Я
Ф I I
cd I сч
4 1 1
cd 1 1
1 1
1 3 1 — — 4
Р I а О л л
М О О Ch л л л с 1 О,О Ch
1 \ д е и о ж
Р\ж
1» и !.»
О л о д
М и х о
OI Ж
О О о и х ". а и
6) . р
1 1
1 6)
1 о
I 1
I 1.g: о л
1О М о. о
v a и х
3 ф
3 л
1» л л о о
Щ
И ж и
Ж
О сЧ О е л м о о
Щ м д
Е . 6Ф и л о д
Ж &» ю и о о и ж о а о и а, М
М М л ф
Ж >в И о ц и
5 0l Р
Ю М М ою 3 и х
Q 8 м
М
Х
I х
1 и
Х м
cd
Ф
Е
1
3 о
l ж
1
3 ф и Й е о
Н Ж о 1ж о - о о v о и ф
О, Н ф и х1: о
О, В
5 I
g o
;5