Способ определения чувствительности миокарда

Способ определения чувствительности миокарда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (1!)

4(51) 6 01 М 33/48

У

М"" .:. ; -., . *: 4

@" " :: з.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОБУСНОМУ СУУДЕТИЪСТВУ

j3, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР е flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3561391/28-13 (22) 10. 03. 83 (46) 23.06.85. Бюл. М- 23 (72) M.P.Ìóêóìîâ, В.P.Ïðàòóñåâè÷ и В.С.Зыков (71) Научно-исследовательский институт по биологическим испытаниям химических соединений (53) 616.6 (088.8) (56) Пирузян Л.А. Действие физиолоГически активных веществ на биологические мембраны. M., "Медицина", 1974. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИ»

ТЕЛЬНОСТИ ИИООКАРДА к воздействию . биологически активных веществ путем измерения длительности потенциала действия миокардиальной клетки и амплитуды сокращения миокарда при ритмической стимуляции до и после воздействия. биологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа путем определения чувствительности отдельных органоидов клетки, указанные параметры определяют

t в динамике, начиная с момента ритмической стимуляции, далее определяют коэффициенты модели внутриклеточного процесса и по изменению коэффициентов в сравнении с исходным определяют чувствительность органоидов.

Составитель Н. Хрусталева

Техред Т.Дубинчак Корректор Л.Бескид

Редактор А.Сабо

Заказ 4100/45 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 11632

Изобретение относится к биохимии.

Целью изобретения является повышение точности способа путем определения чувствительности отдельных органоидов клетки. 5

Способ реализуется при помощи двух этапов: регистрации первых пяти после покоя миокарда потенциалов действия и соответствующих им сокращений в контроле и во время дейст- 10 вия вещества, а также идентификации констант модели, претерпевающих достоверные изменения при имитации экспериментально наблюдаемых эффектов.

Препарат закрепляют в камере из 15 плексигаса (объем 0,5 см) одним концом за фиксированный крючок в дне камеры, другим с помощью лигатуры к штоку электромеханического датчика. Последний через усилитель соеди- 20 нен с регистрирующей аппаратурой, Внутриклеточные потенциалы отводят стеклянными микроэлектродами с диаметром кончика 0 5 мк, заполненным

ЗМ раствором KCf. Раздражения миокар-25 да осуществляют электростимулятором через стимулирующие электроды, расположенные с двух сторон препарата вдоль всей его длины. Разражающие стимулы имеют следующие параметры; З0 длительность 5 мс, амплитуда в 1,52 раза выше пороговой. Камера постоянно перфузируется со скоростью

3 мл/мин раствором Рингера следующего состава, мМ: NaC1 110; KCl 2,5;

СаС1 18; NaHCO> 2,4, ИаН,РОц 0,08, глюкоза 50, рН 7,2-7,4. Температура о

20-22 С. В качестве объекта исследования применяют полоску сердца лягушки. Лягушку обездвнживают раз- 40 рушением спинного мозга. Сердце быстро иссекают из организма и помещают в раствор .Рингера до полного обескровливания (5-10 мин). Далее выделяют полукольцо поперечного сре- 4

66 2 за миокарда желудочка длиной 3-4 мм и диаметром 3 5 мм и помещают в экспериментальную камеру. Полоску растягивают примерно на 1/3 первоначальной длины и добиваются максимальных сокращений в режиме, близком к изометрическому. Далее препарат "врабатывают". с частотой

0 5 Гц в течение 40-60 мин до установления стационарной амплитуды сократительных ответов в ритмическом ряду. Затем стимуляцию отключают на 5 мин, после чего регистрируют первых пять потенциалов действия и соответствующих им сокращений препарата. После снятия контрольных данных приступают к исследованию изменений потенциалов действия и сокращений после отдыха препарата в условиях действия вещества (в данном конкретном случае кофеина

24 мМ). Добившись установления амплитуды coKpBTHTeJII HbIx ответов, производят на 5 мин остановку раздражения миокарда. Далее так же, как и в контроле регистрируют пять потенциалов действия и соответствующих сокращений при включении стимуляции препарата.

Исходными данными для идентификации являются зарегистрированные в эксперименте изменения во времени мембранного потенциала V(t) и силы изометрического сокращения F(t), В данном конкретном случае выполнена идентификация модели, имеющая следующий вид: — = К,+О(()К вЂ” К С + а (t)K тс

dc

dt z 1

dr — — К,С -oC (t) К гс — Ы (t) К r

dt 7

K8r — = к,(с - ).

dt