Способ получения зфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот

Способ получения зфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 116605

Класс 12о, 2о1

12о, 12

Р?

1

Г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И, Л. Кнунянц, М. А. Дмитриев и Г. А. Сокольский

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕНИЯ ЭФИРОВ ЗА%ЕЩЕ Н Н Ь1Х !

СУЛЬФОФТОРИДУКСУСНЫХ КИСЛОТ

Заявлено 11 июня 1958 г. за ¹ 601741 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Эфиры замещенных сульфофторидуксусных кислот могут служить исходными веществами для синтеза ряда органических соединений, в том числе и мономеров, для производства синтетических высокомолекулярных веществ.

В описываемом способе эфиры замещенных сульфофторидуксусных кислот получают алкоголизом метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 — 5 сультонов р-окситетрафторэтансульфокислоты или Р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты.

Пример 1. К 18 вес. ч. сультона Р-окситетрафторэтансульфокислоты при 0 — 5 прибавляют каплями 4,6 вес. ч. метилового спирта, при этом происходит выделение фтористого водорода. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой после его отделения и высушивания над прокаленным сернокислым магнием фракционируют при атмосферном давлении. Получают 18 вес. ч. метилового эфира дифторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 115, д "=1,5159, и "=1,3510

Выход 95%.

Найдено в процентах: С вЂ” 18,74; Н вЂ” 1,45; F — 29,97; S — 16,80; молекулярный вес — 192,0.

Вычислено в процентах для C>H O4F>S: С вЂ” 18,75; Н вЂ” 1,56; F — 29,68;

S — 16,67; молекулярный вес — 192,4.

Пример 2. Аналогично примеру 1 из сультона Р-окси-тетраэтансульфокислоты и этилового спирта получают с выходом 95% этиловый эфир дифторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 129 — 130, дР=

1,3965, и" = 1,3565.

Найдено в процентах: С вЂ” 23,19; Н вЂ” 2,34; F — 26,73; S — 15,64; молекулярный вес — 204,5.

Вычислено в процентах для С,Нз04Рз$: С вЂ” 23,60; Н вЂ” 2,43;

Š— 27,67; S — 15,53; молекулярный вес — 206,4.

1 о 116605

Предмет изобр етения

Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, отличающийся тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 — 5 .

Комитет по делам изобретений и >открытий при Совете, Министров СССР

Редактор Л. М. Струве

Поди. к печ. 27.Х-58 г.

Тираж 900 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 4181

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Пример 3. Аналогично из сультона р-окситетрафторэтансульфокислоты и изопропилового спирта получают с выходом 92 — 94% изопропиловый эфир дифторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 142—

143, д,2о =-1,3478, и2О =-=1,3595.

Найдено в процентах: F — 25,41; $ — 14,41; молекулярный вес—

221,0.

Вычислено в процентах для СзН7041. з$: F — 26,00; $ — 14,54; молекулярный вес — 220,5.

Пр им ер 4. Аналогично из сультона Р-окси-а-гидротрифторэтансульфокислоты и метилового спирта получают с выходом 95 — 96% метиловый эфир фторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 172 — 173, а 4- о — — 1,5160; и" = 1,3875.

Найдено в процентах: F — 22,00; S — 18,62; молекулярный вес—

175,9.

Вычислено в процентах для СзН404Г2$: F — 21,83; $ — 18,27; молекулярный вес — 174,4.

Пример 5. Аналогично из сультона р-окси-а-гидротрифторэтансульфокислоты и этилового спирта получают с выходом 94 — 95% этиловый эфир фторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 179 — 180, а2О=1,3959; n20 = 1,3880.

4 D

Найдено в процентах: F — 19,64; S — 17,27; молекулярный вес—

186,0.

Вычислено в процентах для C4H604F S: F — 20,21; $ — 17,02; молекуля рн ы и вес — 188,4.

Эфиры замещенных сульфофторидуксусных кислот представляют собой бесцветные подвижные жидкости, не растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Взаимодействуют со щелочами, аминами и другими агентами основного характера.