Способ получения чистой активной окиси алюминия

Способ получения чистой активной окиси алюминия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 116607

Класс 12гп, 5

12g, 4р>

СССР

: 4 :1 у .1 т У

- -1:, 1 о11Т11 а

::..н ... М

БИБДИОТ Кд

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

К. А. Мусатов

СПОСОБ ПОЛУ ЕНИЯ ЧИСТОЙ АКТИВНОЙ ОКИСИ

АЛЮМИНИЯ

Заявлено 15 апреля 1958 г. за М 597449 и Комитет по делам ив",áðåòåíèé и открытий при Совете Министров СССР

Известны способы получения чистой активной окиси алюминия, например, путем осаждения гидроокиси разложением алюминатных растворов кислотами или растворами солей алюминия, а также приемы регулирования пористой структуры .как в процессе осаждения гидроокиси, так и последующей ее пептизацией.

Недостатками известных способов является недостаточная механическая прочность окиси алюминия или пониженная удельная поверхность и ограниченная эффективность подводящих пор из-<а их формы (ячеистая, щелевая, сетчатая) .

Предлагаемыи,способ получения чистой активной окиси алюминия с подводящими порами в форме сквозных канальцев заключается в том, что гидроокись алюминия отделяют от маточника в среде рН—

8,9 — 9,2, отмывают постадийпо в ."реде с различными значениями рН, в частности, катионы отмывают в среде рН вЂ” 6 — 7, анионы при рН—

9,6 и к осадку добавляют органические волокнистые наполнители

Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что он позволяет получать чистую и механически прочную окись алюминия с подводящими порами в виде канальцев, что обеспечивает развитую удельную поверхность. Получаемая окись алюминия может быть применена в хромотографии в качестве катализатора или носителя катализатора для работы при небольшом давлении и в подвижном слое.

П р и M е р. Гидроокись алюминия осаждают и в конце осаждения в среде с осадком устанавливают рН:9, после этого осадок перемешивают в течение 1 часа. От осадка тщательно отделяют маточный раствор, отжатую пасту взмучивают добавкой аммиака. Среду доводят до рН вЂ” 9,6, осадок отмывают до отрицательной пробы на отмываемый анион. Затем вводят до 10 — 15Р/р волокнистых веществ, например № 116607 хлопковой BBTbI, дооавляют чтобы среда имела рН вЂ” б,и далее отмывают катионы до отрицательной пробы на отмываемый ион. После этого в отмытом осадке устанавливается рН вЂ” 5 — 6, смесь нагревают в течение 1 — 2 час. при температуре

80 . Затем к пептизированному осадку добавляют аммиак до рН среды — 8,9 — 9,2. Осадок перемешивают и выдерживают при установлении рН в течение 12 — 24 час, затем осадок отжимают, формуют и сушат на воздухе 24 часа. Воздушно-сухие гранулы в течение 6 — 8 час. постепенно нагревают до 500 — 550 и выдерживают при этой температуре 2 часа, затем постепенно в течение 4—

6 час. охлаждают и тарируют, Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 4182

Подп. к печ, 21.Х-58 г.

Тираж 900 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения чистой активной окиси алюминия из осажденной гидроокиси алюминия с дальнейшей отмывкой ее и образованием подводящих пор, отл ич а ю lll,и йся тем, что, с целью улучшения очистки окиси алюминия от примесей, повышения ее механической прочности и придания подводящим порам формы канальцев, гидроокись алюминия отделяют от маточного раствора в среде рН вЂ” 8,9 — 9,2, отмывают катионы в среде рН вЂ” -6 — 7, анионы при рН вЂ” 9,6 и к осадку добавляют органические волокнистые наполнители.