Неподвижная фаза для газовой хроматографии

Неподвижная фаза для газовой хроматографии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Применение окиси фенил

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1167498

А (5!и G 01 N 30 50

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ .- с. (54) НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ

ХРОИАТОГРАФ161. (57) Применение окиси фенил(2-цианэтил-2-диэтиламино)фосфина формулы

Ц вЂ” Р (.Н2 Н2

М(С2Н5) 0 Ф о 12 5

Врекя(кин) 0 5 f0 15 И фЕИЯ(ииН), (21) 3377845/24-25 (22) 07.01.82 (46) 15.07.85, Бюл. М - 26 (72) А.В.Ардатов, А.M.Âèãäåðãàóç и В.Ф.Новиков (71) Казанский ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. С.М.Кирова (53) 543.544(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

Ф 332738, кл. С 07 F 9/53, 1970.

2. Коцев Н. Справочник по газовой хроматографии. М.: Мир, 1976, с.190. в качестве неподвижной фазы для газохроматографического разделения нитропарафинов от аминов.

1167498

Составитель И.Клешнина

Редактор И.Рыбченко Техред О.Неце Корректор М;Пожо

Заказ 4427/42 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к неподвижным фазам, используемым в газовой хроматографии для разделения смесей органических веществ, и может быть использовано в различных областях техники, где применяется газохроматографический анализ.

Целью изобретения является новая неподвижная фаза, обладающая высокой селективностью разделения органических смесей, состоящих из нитропарафинов и аминов.

Существо изобретения состоит в использовании в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии окиси фенил(2-цианзтил-2-дизтиламино)фосфина формулы

Ранее указанное вещество использовали как попупредукт для синтеза негорючих полимерных материалов..

Для предлагаемой неподвижной фазы разность факторов полярности, равная

4, 15 между нитрометаном (6,02) и пиридином (1,87), значительно выше, чем у наиболее сслективной к указанной задаче разделения известной фазы 1,2,3-трис-(-цианэтокси)пропана (2,13). Такое различие в разности факторов полярности позволяет разделять на предлагаемой фазе смеси, которые не разделяются иа известных фазах. Кроме того, при высокой селективности предлагаемой фазы на ней меньше время удерживания компонен10 тов, что уменьшает время анализа.

Пример. Разделению подвергалась смесь трет-бутиламина, втор-бутиламина, нитрометана и бутилами15 на на колонке длиной 2 м, заполненной 107 1,2,3-трис(p-цианэтокси)пропана, и колонке с 107 предлагаемой фазы на Хроматоне фракции 0,25

0,31 мм при скорости газа-носителя

2й 35 мл/мин и температуре колонок

120 С.

Как видно из приведенных на чертеже хроматограмм, на предлагаемой фазе (б) достигнуто полное разделе25 ние всех компонентов, в то время как на известной (а) втор.бутиламин (2) и нитрометан (3) разделены неполностью. Пики (1) и (4) на хроматограммах — соответственно трет.бутиламин и бутиламин.