Способ получения хромового ангидрида

Способ получения хромового ангидрида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО АНГВДРИДА, включающий взаимодействие бихромата натрия с серной кислотой , плавление реакционной смеси и разделение отстаиванием продуктов реакции в расплавленном виде,отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в нем примесей, перед разделением продуктов реакции через расплав продувают горячий воздух или пар в течение 4-8 мин. 1 0,09S70 ,07 960 ,05 959 ,03 99 (Л о с ел 93 0.9i I I I I 2 « -ттг, пин 10

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)1 С 01 G 37/033

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ф в

4,,, g ние SO

yg Cr0>

Ю Г,мин

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 3587347/23-26 (22) 04.05.83 (46) 23.07.85. Бюл. N 27 (72) В.И. Дейнеженко, М.А. Дурыманова, К.В. Емельянова, А.Я. Уфимцев, Л.Н. Новожилов и В.С. Иванченко (53) 661.876.1(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 292459, кл. С 01 С 37/033, 1968.

Заявка Франции У 2014232, кл. С 01 G 37/00, 1978 (прототип).

„„Я0„„1168511 A (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО

АНГИДР1ЩА, включающий взаимодействие бихромата натрия с серной кислотой, плавление реакционной смеси и разделение отстаиванием продуктов реакции в расплавленном виде,. отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в нем примесей, перед разделением продуктов реакции через расплав продувают горячий воздух или пар в течение 4-8 мин °

1168511

Составитель С. Лотхова

Техред С.Мигунова Корректор М. Ткач

Редактор Г. Волкова

Заказ 4557/21 Тираж 462

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к технологии хромового ангидрида, который используется как источник хрома при хромировании в машиностроении, как окислитель в химической промьппленности, как связующее в литейном производстве, в медицинской н парфюмерной промышленности.

Цель изобретения — уменьшение потерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в нем примесей.

На чертеже представлена зависи-тмасть выхода Ct03 и содержания S0 от времени продувки расплавов газом.

Пример 1 (опытно-промьппленные испытания) ° Берут 12540 кг бихромата натрия в виде 607-ного раствора и 10590 кг 937-ной серной кислоты, Процесс взаимодействия ведут во вращающемся барабанном реакторе длиной 16 м и диаметром 1,6 м, наклоненном в сторону выгрузки. Температуру в зоне плавления поддерживают 210 С за счет тепла газообразного теплоносителя. Расплавленный бисульфат натрия, имеющий кислотность 33,67, и хромовый ангидрид выводят из реактора в камеру, где расплавы подвергают продувке горячим воздухом в течение 4 мин. Температуру расплавов поддерживают при этом не ниже 205 С. Из камеры продувки расплавы направляют в отстойник, затем их разделяют. Получают 9141 кг хромового ангидрида, содержащего 99,9Х Cr0» 0,034X SO+, 0,005Х í.о. Выход Cr03 в процессе получения и разделения составляет

95,47. (потери 4,6X).

Hp и м е р 2 (опытно-промьпплен15 ные испытания) . Процесс осуществляют аналогично примеру 1, ио расплавы продувают паром в течение 8 мин.

Получают 9160 кг хромового ангидрида, содержащего 99,97. Cr0>, 0,057:

80, 0 0057 н.о. Выход хромового ангидрида 95,67. {потери 4,4X) .

По условиям известного способа при опытно-промышленных испытаниях

25 выход составляет 927 ° а содержание

ЯО в продукте 0,05-0,0757 (потери продукта 8X).