Способ моделирования острой стафилококковой деструкции легких
Патент 1169007
Авторы
Классы МПК
Способ моделирования острой стафилококковой деструкции легких
Иллюстрации
Реферат
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ДЕСТРУКЦИИ ЛЕГКИХ путем введения интратрахеально животному стафилококка, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, животному проводят суточное голодание, после чего совместно с инфектом вводят неполный адъювант Фрейнда в дозе 0,5-0,6 мл, затем охлаждают конечности при 0°С в течение 60- 90 мин.
COt03 СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН ц 4 G 09 В 23/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСНОМЪ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Cb
Ж
CO
CO 3
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3481359/28-13 (22) 11.08.82 (46) 23.07.85.Бюл. № 27 (72) Н. А. Горст и А. М. Голубев (71) Астраханский государственный медицинский институт им. А. В. Луначарского (53) 615.475 (088.8) (56) Рабинович Ф. М. Рентгено-анатомическая характеристика изменений легких при экспериментальной стафилококковой пневмонии у облученных животных. В кн. «Вопросы радиобиологии», 1960, вып. 3, с. 369375.
„,с у„„1169007 (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ
ОСТРОИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ДЕСТРУКЦИИ ЛЕГКИХ путем введения интратрахеально животному стафилококка, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, животному проводят суточное голодание, после чего совместно с инфектом вводят неполный адъювант Фрейнда в дозе 0,5 — 0,6 мл, затем охлаждают конечности при 0 С в течение 60 ——
90 мин.
1169007
Составитель Л. Соловьев
Техред И. Верее Корректор А. Тяско
Тираж 452 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Г!атент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Редактор С. Патрушева
3а каз 4619/46
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в экспериментальной медицине при изучении патогенетических механизмов поражений легких стафилококковой этиологии, а также для разработки терапии заболеваний.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости модели.
Способ осуществляют следующим образом.
После суточного голодания кроликам совместно с инфектом интратрахеально вводят 0,5 — 0,6 мл неполного адъюванта Фрейнда с последующим охлаждением конечностей животных в течение 60 — 90 мин при температуре тающего льда. Неполный адъювант Фрейнда вводится для создания условий, способствующих развитию деструктивного процесса в бронхо- легочном аппарате.
Голодание и охлаждение животных применяется для снижения естественной резистентности организма к заражению.
Испытания проведены на 38 кроликах, из них 18 опытных (зараженных с адъювантом Фрейнда согласно предлагаемому способу), и 20 контрольных (заражение без адъюванта, введение адъюванта без патогенного стафилококка, контроль на голодание и охлаждение).
Пример. Кролила весом 2,6 кг подвергают голоданию в течение 24 ч. Затем ему вводят интратрахеально суточную культуру патогенного стафилококка, 7,5 млрд, микробных тел в 2,5 мл физиологического раствора в смеси с 0,6 мл неполного адъюванта Фрейнда. Затем лапки животного охлаждают в ящике со льдом в течение 90 мин. На фоне выраженной клинической картины интоксикации (одышка, судороги) кролик погиб на вторые сутки после заражения.
В правом легком обнаружены деструктивные изменения, особенно ярко выраженные в сердечной и верхушечной доле. Микроскопически изменения характеризовались
5 гнойно-некротическим деструктивным воспалением в стенке бронхов и паренхиме легкого. В просвете бронхов обилие лейкоцитов. В альвеолах большое количество слущенных клеток, лейкоцитов, серозного эксудата и фибри на. Бактериологические исследования показали наличие в ткани легкого патогенного стафилококка.
Таким образом, после воспроизведения модели наблюдалась острая стафилококковая деструкция легких у 100о/0 опытных животных. Дозы 5 млрд микробных тел патогенного стафилококка вызывали гибель кроликов на 6 — 9 сут после заражения, в то время как дозы 7 5 млрд микробных тел приводят к летальному исходу на 2-3 сут.
Проведенные исследования морфологичес20 кие (в т.ч. гистологические), бактериологические (бакпосевы и исследования патогенных свойств стафилококка), биохимические (определение содержания в крови серотонина, компонентов кининовой системы), физиологические (исследования функции дыхания и насыщения крови кислородом), а также клинические данные показали, что полученная модель является острой стафилококковой деструкцией легких.
Предлагаемый способ позволяет упростить воспроизведение модели острой стафилококковой деструкции легких у лабораторных животных, приблизить данную модель к условиям возникновения заболевания у человека, сократить длительность получения модели до 26 ч (вместо 8 дней), 35 снизить травматичность метода для экспериментальных животных и избежать опас ности облучения экспериментатора.