Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Иллюстрации
Показать всеРеферат
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ НЕНАСЩЕННОГО КАУЧУКА, включающая сажу, стеариновую кислоту и дигалоидсодержащее органическое соединение, отличающаяся тем, что, с целью повьппения когезионной прочности смеси, она содержит в качестве каучука сополимер 61-71 мае.ч. бутадиена , 28 мае.ч. стирола илиЗЗмас.ч. акрилонитрила и 0,3-0,7 мае.ч. диметиламиноэтилметакрилата, в качестве сажи - печную сажу, стойкую к истиранию в качестве дигалоидсодержащего органического соединения соединение , выбранное из групгал 1,4-дибромбутилен-2, е, о -дибромпарадиметилбензол , жидкий дибромполибутадиен мол.м. 2000, дибромсорбиновая кислота, натриевая соль дибромсорбиновой кислоты, и дополнительно содержит окись цинка, N-tpcr-бутш1-2-бензотиазолсульфенамид , серу при следующем соотношении компонентов, мас.ч too Каучук Печная сажа, стойкая к исти50 3 ранию Окись цинка Стеариновая 1 кислота N-трет -бутил-2-бензотиазол1 1.75 сульфенамид Сера (Л Дигалоидсодержащее с органическое соединение , выбранное из группы: 0,1-0,45 1,4-дибромбутш1ен-2 «I ,в/-дибромпара0 ,025-0,185 диметилбензол 9д жидкий дибром:о ел полибутадиен 0,25-6,0 мол.м. 2000 . дибромсорбиновая 4 0,2-0,4 кислота натриевая соль дибромсорбинрвой 0.4 кислоты
- COO3 СОВЕТСНИХ
И ВЮ,>
РЕСПУБЛИН ((9) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н flATEHTY чt
) Е:4
0,025-0, 185
О, 2-0,4
0,4
ГОСУДАРСТВЕННЬ(Й НОМИТЕТ СССР
Г}0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ (21) 2073008/23-05 (22) 06.11.74 (31) 185359 (32) 08.11.73 (33) СА (46) 23.07.85. Бюл. У 27
° (72) Эвальдс Ласис и Эрнест Дже
Баклер (СА) (71) Полисар Лимитед (СА) (53) 678. 04 (088. 8) (56) Авторское свидетельство СССР
9 310910, кл. С 08 L 9/02 ° 1969. (54) (57) РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ
НЕНАСЫЦЕННОГО КАУЧУКА, включающая сажу, стеариновую кислоту и дигалоидсодержащее органическое соединение, отличающаяся тем, что, . с целью повышения когеэионной прочности смеси, она содержит в качестве каучука сополимер 61-71 мас.ч. бутадиена, 28 мас.ч. стирола или 33 мас.ч. акрилонитрила и 0,3-0,7 мас.ч. диметиламиноэтилметакрилата, в качестве сажи - печную сажу, стойкую к истиранию, в качестве дигалоидсодержащего органического соединениясоединение, выбранное из группы
1,4-дибромбутилен-2, е,а(-дибромпарадиметилбензол, жидкий дибромполибутадиен мол.м. 2000, дибромсорбиновая (Р1)4 С 08 L 19/00// (С 08 I, 19/00, 15/02, С 08 К 5:09) кислота, натриевая соль дйбромсорбиновой кислоты, и дополнительно содержит окись цинка, N-tpe -бутил-2-бензотиазолсульфенамид, серу нри следующем соотношении компонентов, мас.ч.
Каучук 100
Печная сажа, стойкая к истиранию 50
Окись цинка 3
Стеариновая кислота 1
N-трет -бутил-2-бенэотиазолсульфенамид 1
Сера t ° 75
Дигалоидсодержащее органическое соединение, выбранное из группы:
1,4-дибромбутилен-2 О, 1-0,45
ef Ы-дибромпарадиметилбензол жидкий дибромполибутадиен мол.м. 2000 0,25-6,0 дибромсорбиновая кислота натриевая соль дибромсорбиновой кислоты
1169544
1,0
Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к резиновой смеси на основе ненасыщенного каучука.
Целью изобретения является повы- 5 шение когезионной прочности смеси.
Пример 1. Сополимеры готовят полимериэацией смеси мономеров, включающей 71 мас.ч. бутадиена 1 3, 28 мас.ч. стирала и различные количества (0,3 — 0,7.мас.ч.) диметиламиноэтилметакрилата. Смесь мономеров эмульгируют в реакторе объемом 152 л при постоянном перемешивании со
185 мас.ч. 37.-ного водного раствора натриевой соли канифоли. Реакцию полимелизации проводят примерно при
7 С в присутствии окислительно-восстановительного катализатора до
60Х.-ного превращения. После удаления 20 остаточного мономера добавляют
37,5 мас.ч. углеводородного минерального масла на 100 мас.ч. каучука в стадии латекса (процесс ведут параллельно для трех образцов: А, В, С).
Образцы коагулируют и очищают для получения твердого реэиноподобного полимера.
Инфракрасный анализ показывает, что образец А содержит 0,30 мас.7 30 третичных аминогрупп, присоединенных к сополимеру, образец  — 0,34мас.Х, и образец С вЂ” 0,77 мас.Ж. Образец А имеет вязкость по Муни (NL — 4 при
100 С) около 53, образец  — около
63, образец С вЂ” 83, причем он не содержит масла. Образцы каучуков
А,В и С и контрольный образец D— стандартный бутадиен-стирольный каучук, не содержащий аминогрупп, íî 40 приготовленный и наполненный маслом как указано выше и имеющий массовое отношение бутадиена к стиролу 77/23 и вязкость по Муни 50, смешивают на лабораторной мельнице в соответствии 45 со следующим рецептом, мас.ч,:
Каучук 100
Стойкая к истиранию печная сажа 50
Окись цинка 3,0 50
Стеариновая кислота
N- ðåò -Бутил-2-бенэотиазолсуль|енамид 1,0 55
Сера 1, 75.
1,4-Дибромбутилен-2 Дозировка меняется
Все смеси хорошо обрабатываются на вальцах примерно при 7 С. Свойства смесей по отношению к деформациям исследуют в невулканизированном (сыром) состоянии при комнатной температуре на тесторе при скорости разведения зажимов 50 см/мин.
Влияние состава на руэультаты иследований представлены в табл.
Пример 2. Образцы маслонаполненных каучуков, описанных в примере 1, используют на составление смесей, как описано выше, но при этом используют различные хлор- и бромсоединения для образования нестабильных связей. Прочность сырой смеси исследуют аналогично примеру 1.
Результаты исследований представлены в табл. 2.
Пример 3. Образец каучука. В, ° описанный в примере 1, содержащий
37,5 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера минерального масла и имеющий 0,34 мас. Есвязанных третичных аминогрупп, смешивают с раствором полимеризованного полибутадиена. Используют равные части маслонаполненного каучука В и полибутадиена, смешанные в соответствии с рецептом,. данным в примере 1, Этот рецепт включает 0,1 мас.ч.
1,4-дибромбутилена-2 на 100мас.ч. каучука В. Свойства напряжения — деформация для сырой смеси по этому рецепту:
100Х модуль, кг/см 2,8
2007 модуль, кг/см, 3,4 дМ, 7. +21,2
Удлинение в момент разрушения, Ж 380
Предел прочности при разрыве, кг/см 3,5
Присутствие примеси второго каучука в смеси не предотвращает увеличения прочности сырой смеси.
Пример 4. Образцы маслонаполненного каучука по примеру 1 смешивают в соответствии с рецептом примера 1, включая различные количества
1,4-дибромбутилена-2 или дибромдиметилбензола, и вулканиэуют при стан- . дартных условиях. Вулканизированные образцы исследуют в сравнении с вулканизированным контрольным образцом D по примеру 1.
Результаты исследований представлены в табл. 3.
Как видно из данных табл. 3, вулканизационные свойства предложенных Г а б л и ц а 1
Образец
) в
Показатели
0,3
0,34
О, 70.
0,15
0,1
0,1
3,6
100Х модуль, кг/см2
3,0
2,7
7,5
4,2
200Х модуль, кг/см2
8,7
2,6
3,1
-13,3
+13,8
+12,9
+16, 7
490
390
720
900
2,4
10,9
1,8 составов незначительно отличаются от свойств известных полимеров.
Пример 5. Реэиноподобный тройной сополимер бутадиена (71мас.ч.)
У стирола (28 мас.ч.) и диметиламиноэтилметакрилата (0,7 мас.ч.) готовят по примеру 1 и разделяют на три пор« ции. Полимер не наполняют маслом. Он имеет вязкость по Иуни 57. Порции смешивают на лабораторной мельнице 1ð по рецепту примера 1, но вместо
1,4-дибромбутадиена-2 используют различные количества дибромполибутадиена мол.м. 2000. Дибромполибутадиен - это полимер. бутадиена, имеющий по сущест- 15 ву две конечные бромаллильные группы на молекулу полимера.
Прочность сырой смеси полученных каучуков представлена в табл. 4.
Пример 6. Получают нитрильный каучук, для чего смесь мономеров, содержащую 67 мас.ч. бутадиена-1,3, 33 мас.ч. акрилонитрила и 0,5 мас.ч. диметиламиноэтилметакрилата загружают в реактор и полимеризуют по методу свободнорадикальной эмульси-, Содержание компонентов, мас.ч.: третичные аминогруппы
1,4 — дибромбутилен-2 на 100 мас.ч. сополимера и масла
4И, Х
Удлинение разрыва, Х
Предел прочности при разрыве, кг/см2
44 4онной полимериэации, каталиэируемой окислительно-восстановительной системой. Образовавшийся тройной сополимер рекуперируют обычным способом, после чего смешивают с 0,3 мас.ч.
1, 4-дибромбутилена-2 на 100 мас. ч. каучука на лабораторной мельнице, при использовании рецепта 1, но количество стеариновой кислоты уменьшают до 0,5 мас.ч. Смесь исследуют на свойства напряжение-пеформация в сыром виде при комнатной температуре на тесторе при скорости разведения зажимов 50 см/мин. 100Х модуль каучука
12,0 кг/см, 200Х модуль 13,8 кг/см, AN 15X предел прочности при разрыве
7,5 кг/см, удлинение в момент разрыва
980Х.Это сравнимо с регулярным стан, дар тным нитрильным каучуком, содержащим 67 мас. Х бутадиена-1, 3 и 33 мас.ч. акрилонитрила, не содержащим третаминомономера, который смешивают и исследуют теми же способами, 100Х модуль 7,2 кг/см, 200Х модуль
6,0 кг/см2, Д И 16,7Х, удлинение разрыва 550Х, предел прочности при разрыве 3,5 кг/см .
1169544
Таблица. 2
Показатели
А В В В
Содержание компонентов, мас.ч.:
0,34 0,34 0 34
0,3
0,3 третичные аминогруппы ( о,о -дибромпарадиметилбензол (на 100 мас.ч. каучука и масла) О, 123 .0,025 дибромполибутадиен (на 100 мас.ч. каучука и масла)
0 25 дибромсорбиновая кислота (на 100 мас.ч. каучука и масла) 0,2 0,4 натриевая соль дибромсорбиновой кислоты (на 100 мас. ч. каучука и масла) 0,4
3,4
4,0 4 8 3,8
4,6 5,8 4,4
3 4
3,45
3,6
+5,8
+1,5
+15 +20,8 +15,8
710 640 700
660
580
Предел прочности при разрыве, кг/см2
7,0 7,9 6,2
3,75
3,6
Т а б л и и а 3
Образец
Показатели
А А А А А А
А А
Содержание компонентов, мас.ч.:
1,4-дибромбутилен-2 — — 0,1 О, 15 — 0,2 0,3 0,45
4,4 -дибромпарадиметилбенз ол
0,123 О, 18
Предел прочности на разрыв, кг/см, после вулканизации
25-минутной
50-минутной
1007. модуль, кг/см
2007. модуль, кг/см дм, 7
Удлинение разрыва, Е
Образец
1 1 (215 210 238 235 218 230 206 222 224
226 215 235 230 213 215 217 224 225
1169544, Продолжение табл.3
Образец
А А А А А
А А А
Показатели
Удлинение, Х после вулканизации
596 670 590 530 480 520 460 530 520
525 530 500 480 450 460 440 500 480
ЗООХ модуль, кг/см, после вулканизации
93 75 105 115 125 115 120 111 110
117 100 120 120 127 130 134 115 121
Твердость по Шору
А-2 после вулканизации
54,0 - 53,0 54,0 55,0
57,0 - 58,0 54 0 56 0
Таблица 4 оказ атели разцы
Содержание третичных аминогрупп, мас.ч.
0,7
0,7
0,7
Дибромполибутадиен, мас. ч, на 100 мас.ч. полимера
З,,О
6,0
Бромаллильные группы в дибромполибутадиене, ммоль
4,8
100Х модуль, кг/см
200Х модуль, кг/см
6,0
7,6
4,0
6,15
9,2
4М, Х
Удлинение в момент разрыва, Х кг/см
+21
500
2,7
5 5
10 8
Составитель Л. Реутова
Редактор И. Николайчук ТехредЛ.Мартяшова Корректор А.Тяско
Заказ 4633/57 Тираж 475 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
25-минутной
50-минутной
25-минутной
50-минутной
25-минутной
50-минутной
56у5 - 55,0
57,5 — - 58,0
-16,7
400
12,5
510