2-метил-3-(1 @ ,2 @ )-1,3,3-триметил-2- этилциклогексилтетрагидрофуран в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Иллюстрации
Показать всеРеферат
2-Метш1-3-
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕККЫЙ HOMHTET CCCP
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3672355/23-04 (22) 08.12.83 (46) 30.07.85. Бюл. У 28 (72) П.Ф. Влад, А.Ф. Морару и М.Н. Колца (71) Ордена Трудового Красного Знамени институт химии АН МССР (53) 547.722.03(088.8) (56) Европейский патент N 0049543, кл. С 07 D 307/06, опублик. 1982. (54) 2-МЕТИЛ-З-(18, 2S)-1,3,3-ТРИМЕТИЛ-2-ЭТИЛЦИКЛОГЕКСИЛТЕТРАГИДРО„„SU„, 1169921 А (st)4.С 07 Э 307/06 С 11 В 9/00
ФУРАН В КАЧЕСТВЕ ДУШИСТОГО КОМПОНЕНТА В ПАРФЮМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ. (57) 2-Метил-3-(1$, 2S) -1,3,3-триметил-2-этилциклогексилтетрагидрофуран формулы в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции.
I 11
Ъ
Изобретение относится к новому химическому соединению фуранового ряда, а именно к 2-метил-3-(1S, 2$)"
-1,3,3-триметил-2-этилциклогексилтетрагидрофурану, который обладает запахом амбры, и может быть использован в качестве душистого компонен та в парфюмерной композиции.
Целью изобретения является выявление в ряду замещенных тетрагидрофурана нового оттенка запаха.
Соединение формулы (1) представляет собой жидкое вещество с сильным амбровым запахом, оцененным дегустационным Советом парфюмеров при Союзпарфюмерпроме МПП СССР в
4,3 балла по 5-балльной системе, ко" торое может быть использовано в качестве душистого продукта в парфюмерной композиции.
Строение и стереохимия окиси (1) доказаны на основании анализа данных спектральных методов анализа и элементного состава.
Пример 1. Получение
2-метил-3-(1$, 2$)-1,3,3-триметил-2-этилциклогексил-тетрагидрофурана (f). Тозилат 2-метил-3-(1S, 2$)-1,3,3-триметил-2-этилциклогексилтетрагидрофурана (T) (215 мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, к раствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХ по силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом, реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстра гируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют в вакууме. Получают 153 мг продукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 r окиси алюминия III активности. Легким петролейным эфиром вымывают
103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1).
ИК спектр (CCE+, см ): 1033, 1046 и 1069 (тетрагидрофурановое кольцо) . Спектр ПМР (ССЕ, ТМС, м.д.): трехпротонные сенглеты при
0,87, 0,94, 0,96 (третичные метильные группы), дублет при 1,02 (ЗН, j 7 Гц, вторичная метильная группа), мультиплет при 3,75 (ЗН, СН-О
14,0
2,6
55 масло 4,4
Обепин 6,1
Композиция "жасмин
220" 8,7
Композиция "сирень
7lf
Компбзиция "жасмин 32" 26,0
2-Метил- 3-(1S, 2S)-1,3,3-триметил-2-этилциклогексилтетрагидрофуран 26,2
26,0
69971 г и -СН О) . Судя по интегральной кри2 вой, в молекуле имеется 4 метипьных группы. Масс-спектр, m/z (интенсивность, ): 238 (М, 5), 223 (М—
15,7), 194 (М-СНОСНО, 30), 153 . (M-.ìåòèëòeòðàãèäðîôóðèëüHûé радикал, 100) .
Найдено, Ж: С 79,49, Н 12,89, С„Н „,О
Вычислено, : С 79,57, Н 13,35.
Это .соединение с новой нотой запаха можно использовать в качестве компонента для реальных рецептур парфюмерной композиции.
Пример 2. Рецептура композиции, обладающей запахом амбры, следующая, %:
Дециловый альдегид О, 2
Лауриновый альдегид 0,2
Розовое масло 0,5
Лимонное масло 2,0
Цитраль 3,0
Изоэвгенол 4,0
Ванилин 4,0
Бензилсалицилат 4,0
Кумарин 5,0
Композиция "пачулиевое масло У 4" 5,0
Мускус амбровый . 5,0
30 Коричный спирт 7,5
Ионон 10 0
Композиция "Роза
1н
Фенилэтиловый
35 спирт 15,0
2-Метил-3-(1$, 2$)-1,3,3-триметил-2-этилциклогексилтетрагидрофуран 20,6
40 Пример 3. Рецептура композиции, обладающей цветочно-фантазийчым запахом с амбровым оттенком, " дующая, %:
Композиция "Амб45 ра И 1
Иланг-иланговое