Способ изготовления камеры для культивирования микроорганизмов или клеток в организме

Способ изготовления камеры для культивирования микроорганизмов или клеток в организме

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАЖРЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМЕ, включающий формирование корпуса и расположенйого внутри него блока для микроорганизмов или клеток, о т л ичающийс я тем, что, с целью упрощения способа, блок для микроорганизмов или клеток формируют перед формированием корпуса путем иммобилизации микроорганизмов или кяеток в расплавленный стерильный раствор) агар-агара в физиологическом растворе и выштамповЫвания блока после застывания раствора, а формирование корпуса осуществляют путем погружения блока в расплавленный раствор того же состава и выштамповьгеания корпуса после застывания раствора.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (5!)4 С 12 М 1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

«, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ г(21) 3511867/28-13 (22) 1.7. И .82 (46) 30.07.85. Бюл. к- 28 (72) И.П.Билько (71) Киевский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт туберкулеза и грудной хирургии им. акад. Ф.Г.Яновского (53) 615.471(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР к- 821484, кл. С 12 М 1/00, 1978. (54)(57) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАМЕРЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМЕ, включающий формирование корпуса и рас„„SU„„1169986 А положенйого внутри него блока для микроорганизмов или клеток, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью упрощения способа, блок для микроорганизмов или клеток формируют перед формированием корпуса путем иммо- билизации микроорганизмов или клеток в расплавленный стерильный раствор агар-arapa в физиологическом растворе и выштамповМвания блока после застывания раствора, а формирование корпуса осуществляют путем погружения блока в расплавленный раствор того же состава и выштамповывания корпуса после застывания раствора.

Изменяя процентное соотношение

4р агар-агара в агаровом геле, регулйруют проницаемость камер для питательных веществ.

Составитель Е.Новикова

Редактор М.Недолуженко Техред Т.Фанта Корректор М.Розман

Тираж 525 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 4672/22

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1 1 16998

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть иск пользовано для выращивания, изучения характера роста и биологических свойств микроорганизмов или клеток 5 в организме.

Целью изобретения является упрощение способа получения камеры.

Сущность способа состоит в том, что подлежащие культивированию мик-. роорганизмы или клетки иммобилизуют в расплавленный 1,5-3_#_-ный раст-. вор агар-агара в физиологическом растворе. Дпя этого к 100 мл физиологического раствора добавляют 2,5 r агар-агара, раэмешивают.и кипятят на водяной бане до полного расплавления агар-агара. Расплавленный агар-агар стерилизуют паром под давлением при 1.20 С в течение 30 мин. 20

Затем 5-6 мл стерильного агар-агара с помощью стерильной пипетки переносят в стерильную пробирку и охлаждают до,45-48 С. Затем в агар о добавляют предварительно приготовленную суспензию исследуемого микроорганизма или клеток и тщательно размешивают, ее в агаре. Полученную смесь выпивают в стерильную чашку

Петри и дает ей застыть. При этом 30 .получают тонкую (1-1,5 мм) пластину агарового геля с иммобилизованными микроорганизмами или клетками. Из данной пластины стерильным сверлом для пробок, например 0,6 см, выре-. зают круглые блоки.

Затем во вторую стерильную чашку

Петри наливают !5-16 мл стерильного расплавленного раствора агар-агара в физиологическом растворе и охлажо дают до 45-48 С. Из первой чашки

Петри стерильным скальпелем иэвлека6 ют агаровый блок с иммобилиэованными микроорганизмами-или клетками и в горизонтальном положении погружают его в гель, находящийся во второй чашке. Петри, чтобы блок со всех сторон полностью покрылся расплавленным агар-агаром и не касался дна чашки Петри.

Таким образом, в одну чашку Петри можно погрузить.10-12 блоков с иммолизованными микроорганизмами или

t клетками на расстоянии 2-2,5 см друг от друга. Место расположения блоков в расплавленном arape маркируют на дне чашки Петри. Дают агару застыть, а затем стерильным сверлом для пробок диаметром, например, 2 см вырезают корпус так, чтобы блок с иммобилизованными микроорганизмами или клетками располагался в центре, При этом получают монолитные камеры агарового геля круглой формы, которые могут быть имплантированы в организм. Рост микроорганизмов в камере обеспечивается за счет диффузии питательных веществ из организма в гель. При этом слой агарового геля, окружающий внутренний блок, служит надежным препятствием для проникновения клеток организма в камеру и выхода микроорганизмов или клеток за пределы камеры.

В зависимости от целей исследований и вида животного камеры готовят различных форм (круглые, прямоугольные, овальные и др.) и размеров и .в необходимом количестве.