Среда обогащения для шигелл

Среда обогащения для шигелл

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СРЕДА ОБОГАЩЕНИЯ ДЛЯ ИИГЕЛЛ, содержащая питательную основу , маннит, цитрат натрия, дезоксихолат натрия и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повьшения селективности , она дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей, желчные соли, тиосульфат натрия, углекислый натрий, в качестве питательной основы она содержит пептон при следующем количественном соотношении компонентов, г/л: Пептон9,5-10,1 Маннит9,5-10,1 Экстракт кормовых 4.5-5,05 . дрожжей 19,0-20,0 Цитрат натрия Дезоксихолат 4,7-5,1 натрия 7,5-8,55 Желчные соли Тиосульфат нат€ 7,5-8,55 рия (Л Углекислый нат5 ,1-5,25 рий Вод дистиллиОстальное рованная

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 С 12 N 1/20

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

5, 1-5,25

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3634994/28-13 (22) 17.08.83 (46) 07.08.85, Бюл. ¹ 29 (72) Г.Р, Гаджиева, Н.С. Прямухина, Г.В. Султанов и В.А. Килессо (71) Научно-исследовательский институт по производству питательных сред и Центральный научно-исследо вательский институт эпидемиологии (53) 576.8.193.1(088.8) (56) Pubbic HeaIth. Tab. V. 13, 1955, р. 83-89. (54) (57) СРЕДА ОБОГАЩЕНИЯ ДЛЯ

ШИГЕЛЛ, содержащая питательную основу, маннит, цитрат натрия, дезоксихолат натрия и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повьппения селек". тивности, она дополнительно содер„„SU„„1171521 жит экстракт кормовых дрожжей, желчные соли, тиосульфат натрия, углекислый натрий, в качестве питательной основы она содержит пептон при следующем количественном соотношении компонентов, г/л.

Пептон 9,5-10,1

Маннит 9,5-10 1

Экстракт кормовых дрожжей 4.5-5,05 .

Цитрат натрия 19,0-20,0

Дезоксихолат натрия 4,7-5,1

Желчные соли 7,5-8,55

Тиосульфат натрия 7,5-8,55

Углекислый натрий

ВодА" дистиллированная Остальное

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и касается диагностики дизентерии.

Цель изобретения — повышение селективности. 5

Среду готовят следующим способом.

Для приготовления 1000 мл жидкой питательной среды 72,2 r сухого порошка среды растворяют в 1000 мл холодной дистиллированной воде, доводят до кипения и разливают в пробирки в необходимых объемах (4,04,5 мл).

Для приготовления сухого порош- 15 ка среды используют следующие варианты, Вариант 1. В шаровой мельнице перемешивают следующие сухие компоненты, r: пептон 9,5. экстракт кор- 20 мовых дрожжей 4,5; желчные соли 7,5, натрий дезоксихолат 4,7; натрий тиосульфат 7,5; натрий цитрат 19,0; маннит 9,5; натрий углекислый 5,1.

Вариант 2, В шаровой мельницy 2s смешивают следующие компоненты,г: пептон 10,1; экстракт кормовых дрожжей 5,05; желчные соли 8,55; натрий

Испытания среды обогащения шигелл испражн

Число выросших колоний

Микроорганизмы

Прямой посев После 5 ч инкубации в среде обогащения шигелл

S. sonnei

S. f Tã ".спег1

16

Обильный рост

Составитель А. Заводская

Техред О.Неце Корректор С.Шекмар

Редактор Н. Гунько

Заказ 4819/27 Тираж 525 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Сапрофитная микрофлора испражнений

521 2 дезоксихолат 5,1; натрий тиосульфат

8 55; натрий цитрат 20,1; маннит

10,1; натрий углекислый 5,25.

Среды применяют следующим образом.

Пример. Среды вариантов

1 и 2 разливают по 4,5 мл в пробирки, вносят по 0,5 мл взвеси (в изотоническом растворе хлорида натрия) шигелл или других микроорганизмов (эшерихии, протеи) в различных дозах) 10, 100, 1000 микробных тел в 1 мл). В качестве контроля используют обычный коммерческий питательный бульон. Посевы инкубируют при 37 С в течение 5 ч. Результат учитывают путем высева из жидких питательных сред на плотную (питательный агар) по числу выросших после 18-24 ч инкубации при 37 С на плотной среде колоний соответствующих микроорганизмов.

При использовании среды вырастает в 20 раз больше колоний S sonnei и в 12 раз S flexneri по сравнению с прямым посевом испражнений, при этом обеспечивается эффективное подавление сопрофитной микрофлоры. с искусственно зараженными ениями