Способ получения жирно-ароматических кетонов

Способ получения жирно-ароматических кетонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1 i1»н)/ ((2аее (;.0 ) 0

)20, 22

l !

1, (г

) ° »h)((((1 8

1 I„e(-Геев 1 -„Г, С. а 1„08

1 4 Ь(П 1),, 7

«

„1. 1 р с (2 с;) (I J. : c ). 0 с Ã) á )к и ц к 0;1: 2 3 и 0св()3;)п:! J:..)с;.0=,)cäcò))0,(1!o с аромата ".,. (!!., (1. ) J 1, В К то.i! ) 10 ГР»УПРИ))ов)(у. ) :;:30:1:;с (. ;:0.".0.;::тзи про((()((1 ЧЯ Ко(»1 i (, ), » ((;(-.((S 1»0 1.,(.100-,«)С

",1!I::с:,(..„-;к:, Г 1() ..!0, )() ч2003, 1

1! «11 И(° (»1) 3 I )(; 12T)1.1(; i » 1 СТО»103

i о»сп,; просты:;(уцо()-)ь м:(в больil(1li1 TÂ(30Ñ .»i 0 -IO "Т2ДИПНI>IМ. П

МОИ:(Т 1»):10ЛП(! 32МС(11(Т!) П;)2.(ТИ)»У(0)цис. 1 -)0 (:1" II )0)io (и бо»ее C:10И( пыс i! !I() .o"..: 2 ци(п(ыс способы, требую(цис и,) и)иснепия,(opo(-OOTos((T)(x и пс(()пцп» ():ык .мате;)1«алов.

П;): i м с I) ). Получс)«1(с и-бромацсто(1)С:-н)1(2 из

/«-брол(этилбензола.

Через 60 2 л-бромэтилбензола.i",0;. 1 в(1 "c)l 1)03 I iil(пр. 1 тсм:)еp атурс (; 3 .-. ) . c /TcT22:I 0,1 г бснзоа:2 H::1 Ci (1);, (, I) T c (c»TDI) аи ", 1» 1()

1-1

i

11„

,:::и кс:)пи т. пл. з-:3:.И",о—

:., : i О,, С.ioii . Ii 3 3»)) ан;,2С ) и 3;

/(-; )..мбс:(зо:.и ч.-.;".. лот".

i орп:: ():::::.с:тп. () ь: (слеп.;(ап и1» »)»

0! —.-0) I. !»ыкоц) /)-0; G i!21(ñi© )i О

:I0:l2,)1, I!0 0 ТИЗЛИ=T /б .И TCO)СТ:I !C:ко "О, C!(!T2;« )12 /т-0 )0)(эт)«лис «зo;I. (! (.1 (од и-бромбснзо)(ной кислоты 11;)актически кол(«чсстве..).I."1(é, считая 1(а и-б;)омацетофенон.

П р и м ср 2, Получение о-нит;.)оацстофенона «3 о-нитроэтилбензола.

Предмет пзсбрстсппя

Ео>иитет 1(0 делам изооретеиий и открытий при Совете Мии)(строк СССР! о (акти(> 1;. Г. Гончар

Поди. и ие!. >5(Х1-!-.>53 г.

Т и ра )к (, i 5. 1>е>)а 25 кon.

)1нформа((иоиио-издательский отдел.

Объе (0,17 и. л. За к. 532(1.

Гор. Алатырь, тииографи((& 2 Министерства ку.птуры Чувашской АССР.

60 с О-Н:IТрОЭ) ИЛОС:!3;). 13 Ок::1,— . IH1OT. и В K;), IOÍÊÑ . Нсl ЯДКОП IIPO.З ванлсм Возд ха при 110 в присут(твни 0,15 3 бензоата.никеля. Через

10 чяг. реакционная гмс;.ь с годержЯНИ(М OK» 10. !)G A (ЛТ )Осп(ЕТО фенона. и около. 1,5 (>>. гидроперекиои пс;)с>-оняетгя в вакууме. причем 110! Ус!Я IОТ - ф j) ЯKЦ?! I(: O ?Н сl С т. КИ:!.

88 — -89с !11)?1 2;, >г. (т. (29,2 ) ."-— вто;эая — г т. ки-1. 158 — 159" пр:!

18> ль(1 рт.,т. (25А )., (,,!и ИН 1СНТИфИКЯЦИИ ЧЯГТЬ ВТО;)Ой ())<)3K!(i» (ДКИГЛЯЕтс)! ГИПОХЛОРИтОсМ нятр((я, Прл этом была получена почти количестве(ным Выходом оПИТРООСНЗО! IН 351 КИГ, !ОТсl Г Т. П, I.

1с17 — -1с18, Нс да(0(ц35(пониже 1 т. Нсl. г заведомым Образцом этого продукта.

П р и м с р 3. Получен(с метилового эфира рспилглиоксиловой кислоты. с1срез 42 мстилового эфира фс?(ИЛУКС>>СНОИ KH "ЛОТЫ П!ЭОДУВЯ>.ТГЯ воздух п,)H 110 в !I;) - гутгтвии 0,1 3

ОЕНЗОЯТсl КобаЛЬтсl В КЯЧССТВС Кат Ялизатора. Через 36 чаг, в реакционной массе содержалось 60% метилового эфира фенилглиоксиловой ки(лоты, Перегонкой в 133куумс реакц:I01!!(3 H ГМСГЬ»Ь(С! с. Р сlЗ (С H)!13 113 1В(. ()>1>3KI1H?I: одп:",— с т. ки:!. 61 — 62 при

2 ?1.1(рт. Ст. и гторая с т. KH!I. 78 — 79

1(ри 2 1(л рт, ст.

Из второй ())рякции пос(уч(п 2,:1-дипитрофс:(илг?(дразоп с т. 1(л. 173". (0,>1СР)КЯ>ХИ5! ЯЗОТс(, В По !УЧСННОМ Д(. Itèòð»ôåHH.>(ãH. Ið33oíñ 16,03 "» (высИГЛЕ, !О .1Л;1 фО;>МуЛЫ (.ь; H! O! Х.—

1 6,27 и а з отса ) .

Бых():! )(Ст((лового э(!>яра фснилl глиокгилочоп к (c (оты с>коло 80". гч;)тая 33 исходный мсти,.(овый эфир фсп?!с!Сксугной кислоты. Шелочным г(11(ролизом полу н нного э(!>Ира фснилглиоксп,. loBol(кислоты может

ОЬ!TЬ 110ЛУ>ЧС1!!и O ПО>(TИ КОЛ?I!>."С(ТЗСНч ы т(вы (о > (" (())(. > н ч((покг I !ОВ3 5) к?!слота.

С 11 о г 0 0 и 0 v >I (. . и и 51 )K и, ) н О - Я Р 0 м Я— тичсгKHx кстонов и и.(производны.; из алки !Hpoa(I:(I!01.0 б((пзола:I сто производных, от I ич я lo)ни йс я тем, что алкис(ированный бс>нзол илп

СГО ПРОИЗВОДЧЫС ОКИСС!51(OT KHC,(0 )Одосм воздуха при 110 — 120 В присут, 1BHH бензоятов Ko()3 Hьт3

H. (И МСДИ.