Способ получения олигомеров,содержащих уретидиндионные звенья
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ УРЕТИдаНДИОННЫЕ ЗВЕНЬЯ, путем полимеризации алифатических диизоцианатов, выбранных из группы, включающей 1,6-гексаметилендиизоцианат , 1,8-октаметш1ендиизоцианат, и 1,Ю-декаметнлендиизоцианат, в присутствии гексаэтилтриамидофосфита, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта при одновременном ускорении процесса, полимеризацию осуществляют в присутствии 10-25% от массы алифатического диизоцианата 1,4-тетрамети§ , лендиизоцианата в течение 1,5-2,0 ч. (Л
СООЭ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (з1)4 С 08 С t8/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССОР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3401010/23-05 (22) 26. 02 ° 82 (46) 23.08. 85. Бюл. № 31 (72) И. Г. Давлет баев, М.И. Бахитов, Л.Ш.Зайнутдинова, Е.В.Кузнецов и В.П.Прокопьев (71) Казанский ордена Трудового
Красного Знамени химико-технологический институт им. С.М.Кирова (53) 678.664(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР ,№ 1148316, кл. С 08 С 18/02, 1980.
Патент ФРГ ¹ 1670720,кл. P 10701, опублик. 1971.
„„SU„„1174443. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ УРЕТИДИНДИОННЫЕ ЗВЕНЬЯ, путем полимеризации алифатических диизоцианатов, выбранных из группы, включающей t 6-гексаметилендиизоцианат, 1,8-октаметнлендиизоцианат. и 1,10-декаметилендиизоцианат, в присутствии гексаэтилтриамидофосфита, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного, продукта при одновременном ускорении процесса, полимеризацию осуществляют в присутствии 10-257. от массы алифатического диизоцианата 1 ° 4-тетрамети,лендиизоцианата в течение 1,5-2,0 ч.
1174443
Изобретение относится к получению олигомеров алифатических диизоцианатов, которые могут быть использованы в качестве исходных компонентов при получении атмосферостойких полиурета-5 новых, покрытий.
Целью изобретения является увеличение выхода конечного продукта при одновременном ускорении процесса.
После того, чтобы исключить полу- 1в чение сшитого олигомера, реакцию останавливают введением в реакционную смесь галондалкилов или хлорангидридов кислот в стехиометрическом количестве к количеству инициатора. 15
Олигомеры выделяют обработкой безводным диэтиловым эфиром или гексаном.
Пример ы 1 - 7. Смесь1,4-тетраметилендиизоцианата (1,4-ТМДИ) с 1,6-гексаметилендиизоцианатом 20 (1,6-Г>ЩИ) или с 1,8-октаметилендиизоцианатом (1,8-0МДИ), или с
1,10-декаметилендиизоцианатом (1,10ДМДИ) выдерживают в присутствии инициатора гексаэтилтриамидофосфита в герметичной пробирке при 10-20 С в течение 1,5-2 ч. По истечении указанного времени реакцию останавливают введением бензоилхлорида в стехиометрическом количестве к количеству инициатора. После этого олигомер промывают безводным диэтиловым эфиром.
В ИК-спектрах олигомеров имеются интенсивные полосы поглощения в области 1780-1770 см, соответствующие C=O группе уретидиндионного звена, и в области 2280-2270 см-", характерные для NCO-группы. Имеются слабые полосы поглощения в области
1710-1700 см ", характерные для изоциануратных циклов.
Молекулярная масса олигомеров
800-1600. Содержание NCO-групп в олигомере 10-17Х. Олигомеры хорошо растворимы в бензоле, диметилформамиде.
Данные свойств олигомеров приведены в таблице.
1174443 à ф
QJ л ж х э
И Р
Й (Ll
Id c0,Z
С4 4 О
Ф 1 с
<О ж ои ц оа о
Ф 1
I л л
I
I
I о о л сп
1 . I I о,о о в х
cd х
Р, с х ф, Ю
И сс! е о и
О cd
Х Е о о о о о о
cv см сч
00 00 00 о о
О О ф ф а л л о о
1 I о о О О
Ch ь ф
C) й å
k(o л о с х
Ж Р сРOZ л
1
I
I
I о о0
1 1 (б с!!
Р, Р, л
Й cd
Х Р, е>хо
cdo ь сМ
C) сч о о о о о сч с 3 cv
О с4
1 Х <б
Р, У Ц Р, î эх хo ° а
Ю ° I о о ссъ
О а а
Ю л л о о о и л о х общее
U 1! Х cd
)
I (I
1!
Я
I . 1 I
E Я . Ц о
Р
S! I ч л
cd Й 1 — — — 4
ccj !
1 с0 1 сс л 1 т I
al — — I
Х 1 I О о 1 л о с0 В а л л
% Ф % Ч
1 с" с сл и
Ф л О О Ф И О О О
A л ° \ Ф ° с Ю л A A с- с4 (4 а» сч ф а с о а о ч а
cv сч - N - сч сч л л л л .л л л о о о о о о о
I I 1 I I I I г
Е Я о х
1С A с о сЧс1Л.ОлфР,