Способ экстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком
Иллюстрации
Показать всеРеферат
)ф 1)763Ь
Класс 30h, 2 „
БИБЛИОТЕК д
С. И. Каплан, Н. Г. Семижен, Е. Ф. Туфлин, Н. П Кривошеев, А. И. Волаханович и В. C. Гинько
СПОСОБ ЗКСТРАКЦИИ СТРЕПТОМИЦИНА ОРГАНИЧЕС1(ИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ С йЕРЕНОСЧИКОМ
: i ÿö)f Hö, 1 феч)вов !%8 т. ии K 5Н1о2() в комитет Но деы)1 ицопоетеиий и открытий ири Совете Ми)1иетров СССР
Из вестен адсорбционный способ экстракции стрептомицича органическим растворителем, Изобретение выгoдно отличается OT;извест|ного, тя как применяемыи изооктиловыи с |ирт,в качестве экстраге ITp в способе экстракции стрептомицина органическим растворителем с nepeHo)" Hêo,f oлеиновои кислотой обладает рядом преимуш;-ств: высокая избирательность,lo отношению к стрептомицину, низкая расттводимость в,воде, .высокая температура !
ac II b! нтк и, о бл BI f H Io III а я ) i p H Uf P H 0H H P. в смысле по)карной опасности, высокая температура кипения, благодаря чему, потери его при центрифугировании малы.
Способ позволяет соиратить производственный цикл с оформлением
ЕГО В iaHae НЕПРЕРЫВтНОГО ПРОЦЕССа, В результате чего по.тучается высококачественлый препарат.
С:Io oo ocyfilc oT3,)sfeTcsf i:!o )огцим путем.
К очищенному HBTHBHQUfy раствору стрептомицина прибавляют раг,"вз,) о синовой ки лоты в изооктилозом спирте (1:3 — экстрагент) B ко, IH - ес) зе 10цв оТ обь ем а HBTHIIHoго раствора и прн перемешивании доводят рН раствором едкого натри до 7,8 — 8,3. Через 1 — 2 мин. перемешява IHe прекращают. Смесь оыстро расслаивается, после чего отделяют:водный =;! oè. К экстракту прлбавля)от новые порции нативчого раствора до получения в водном слое а ктивности, равной активности в исходном нативном раст во1)е..для этого требуется обычно еще 3 — 4 насы ценив. Bo
К насыщечному экстракту при перемешиваиии прибавляют 0,25",о-ный раствор серной кислоты до достижения рН в водной фазе 6,9 — 7,). После отделения промызHой воды экстракт фугуют.
К,п;)омытому экстракту прибавляют при пер емешивании 5—
7%-ный раствор серной кислоты де рН водной фазы 6,0 — 6,3. Полученный конце "IT,) Ht отделяют и затем обрабатывают активированным углем:г)н рН 2,5 — 3,0 в количестве