Способ определения параметров перекисного окисления липидов в биологическом материале

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, включающий гомогенизацию пробы материала с экстрагентом и отмывку водой нелипидных примесей, отличающий с я тем, что, с целью повыщения точности способа и ускорения способа, в -качестве экстрагента используют смесь гексана и изопропилового спирта в соотношении 2:1.

(l 9) (31) СООЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (5!)4 G. 01 и 33 8

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

Н АВТОРСИОМ,К СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3432169/28-13 (22) 28.04.82 (46) 15.09.85. Бюл. Р 34 (72) В.П.Верболович, Л..Л.Теплова и Ю.К.Подгорный (71) Казахский научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии им. А.Н.Сызганова (53) 616.07 (088.8) (56) Fot.ch J.Ì. lees Т. I. of.

Biol. chem., 1957, 226, Р 1, 497509. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТ—

Р0В ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ

В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, включающий гомогенизацию пробы материала с экстрагентом и отмывку водсй нелипидных примесей, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения точности способа и ускорения способа, в качестве экстрагента используют смесь гексана и изопропилового спирта в соотношении 2:1.

1179222

Составитель С. Котелевцев

Техред А.Бабинец Корректор В. Синицкая

Pедактор N.Петрова

Заказ 5666/45 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнч .

Изобретение относится к исследованию интенсивности свободнорадикальных реакций в организме и может

t быть использовано в равной мере в фундаментальной и клинической биохимии

Цель изобретения — повышение точности определения параметров перекисного окисления липидов в экстракте и ускорение. способа. 10

Пример, 10 г ткани (печень, сердце, легкие и т.д.) измельчают-. ся, тщательно освобождаются от соединительных волокон, заливаются

150 мл смеси гексана и изопропилово- 1S го спирта в соотношении 2: 1 (соотношение вес-объем 1:15) и гомогенизируются. Для удаления нелипидных примесей экстракт 5-10 мин встряхивается с 50 мл дистиллированной воды. Через 10-20 с после прекращения встряхивания образуются два слоя с четкой границей. Липиды находятся в верхней гексановой фазе, которая и распределяется для анализа по схеме: 50 мл для определения гидроперекисей, 1,0 мл — для холестерина, 1,0 мл — для фосфолипидов, 0 5 мл— для диеновой конъюгации, 30,0 мл— для общих липидов, 30,0 мл — для антиокислительной активности.

Количество общих липидов определяется гравиметрически после выпаривания экстракта.