4-метилфеноксикарбонилметиловые эфиры @ , @ - диалкилдитиофосфорных кислот в качестве противоизносных и противозадирных присадок к смазочным маслам
Иллюстрации
Показать всеРеферат
4-Метш1феноксикарбонш1метиловые эфиры 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы ОССН2$Р(ОК)2 . о $ где R - изопропил или изоамип, в качестве противоизкосных и протиS возадирных присадок к смазочным маслам. (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (j1) (5Ц4 С 07 F 9/165 С 1О М 137/04
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
fl0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ц-, /
Н ABTOPGHOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ маслам. (21) 3714868/23-04 (22) 20.01.84 (46) 23.09.85. Бюл. Ф 35 (72) А М.Кулиев, М.А.Килиева, Г.А.Гасымова, С.М.Ферзалиева и Н.Ю.Ибрагимов (71) Институт химии присадок АН
Азербайджанской CCP (53) 547.26 .118(088.8) (56) Виноградова И,Э. Противоизносные присадки к маслам. М.: Химия, 1972, с. 132.
Авторское свидетельство СССР
У 1004395, кл. С 07 Р 9/165, 1983. (54) 4-МЕТИЛФЕНОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ О, О-gH@TKHJIg_#_I ÈÎÔÎÑÔÎÐНЫХ
КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОИЗНОСНЫХ
И ПРОТИВОЗАДИРНЫХ ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ,,(57) 4-Метилфеноксикарбонилметкповые эфиры 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы
Он,-©=0ссн, 3Р(ОК), о ф где R — изопропил или изоамил, в качестве противоизносных и противозадирных присадок к смазочным.1180370
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым 4-метилфеноксикарбонилметиловым эфирам 0,0-дйалкилдитиофосфорных кислот общей формулы
t сн,-©=соси,8.(.в1„„ где R — изопропил или изоамил, которые могут найти применение в качестве противоизносных и.противозадирных присадок к смазочным маслам. 15
Целью изобретения является улучшение противоизносных свойств смазочных масел, которое достигается использованием 4-метилфеноксикарбонилметиловых эфиров О, 0-диалкилди- 20 тиофосфорных кислот формулы I, со держащих оксикарбонильную группу, что и обуславливает их высокую эффективность в качестве противоизносных и противозадирных присадок. 25
Пример 1. Получение 4-метилфеноксикарбонилметилового эфира
0,0-диизопропилцитиофосфорной кислоты.
Смесь 42,8 г (0,2 моль) диизопро- ЗО пилдитиофосфорной кислоты и 20 г
40Х-ного водного раствора гидроокио си натрия перемешивают при 30 С в течение 30 мин, затем к ней постепенно добавляют 38 r (0,2.моль)
П-крезилхлорацетата и перемешивают в течение 5-6 ч при 60-65 C„ Реахционную смесь промывают водой, фильтруют и сушат под вакуумом. Получают
65,25 г (90 ) целевого соединения.
Аналогично получают 4-метилфеноксикарбонилметиловый эфиР 0>0
-диизоамилдитиофосфорной кислоты с выходом 90Х.
4-Метилфеноксикарбонилметиловые эширы 0,0-диалкилдитиофосфорных кис лот представляют собой светлые жидкости, хорошо растворимые в бензоле, эфире, изооктаяе.
Строение полученных соединений подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. В ИК-спектрах указанных соединений имеется интенсивная полоса поглощения карбонильной группы — 1750 см . Полоса поглощения с частотой 1610 см относится к ароматическому кольцу.
В ИК-спектрах исходного Ц -крезилхлорацетата и полученных на его основе эфиров диалкилдитиофосфорной кислоты присутствует полоса погло-1 щения в области 820 см, характеризующая 1,4-дизамещение в ароматическом кольце. Полоса поглощения в области 660 см соответствует P— S-связи, более широкая форма полосы в области 980-1000 см
Р-О-С-группе, а полосы в области
1210-1150 см доказывают наличие
P-S-С и С-О-С связей.
Данные элементного анализа полученных эфиров представлены в табл. 1.
Исследование противоизносных и противозадирных свойств эфиров диалкилдитиофосфорных кислот формулы I в составе трансмиссионного масла ТБ-20 проводят на ЧШИ трения на шариках ШХ-15 диаметром 12,7 мм при скорости скольжения 1400 об/мин.
Результаты противоизносных и противозадирных свойств эфиров 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот в трансмиссионном масле ТБ-20 приведены в табл. 2. В этой же таблице для сравнения приведены результаты испытаний известного структурного аналога.
Таким образом, использование предлагаемых соединений формулы I позволяет повысить противоизносные свойства смазочных масел по сравнению с известным соединением.
С ) л л
Ch О л л ь л ( л
o(a
Ж (Э I („
Ж I
1 .0 1 х I л л л
О1
M л
О о (CV .
М л л!
0. > ь и ь
СЧ л л о o !
1 Рч
° I 1,!! л
00! ) х1
СО
4Г\ л л о 3!
I о
I Ж
I Ф
I 1
I I cJ
Е х в о
3 х О ь
СЧ л л.
С )
Ch л О
Ch а, С 1 / л
1 (ч Ф (о C(Ch (Ч
О л
I
1
I
1 о)
I(Ю 1
Еч
I ol
I (б
1 Я
1 6
Ц
1 Ol
I
I (I (м с(! о
»аоз7О
I (I M
I
1 х
I
I I
1 са 1
1 — Л
1 1
СЧ ь л
С \
Ch
УЪ л
Ф х (л о
II
° л
1180370
Таблица 2
Испытуемый образец
Масло ТБ-20
1590
0,40
3980
72
1410
0,41
3550
69,5
1410
3550
0,40
Редактор Н.Егорова
Заказ 5852/21 Тираж 353
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðoä, ул.Проектная, 4
То же + 5X 4-метилфеноксикарбонилметиловый эфир 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты
То же + 5X 4-метилфеноксикарбонилметиловый эфир
0 0-диизоамилдитиофосфорной кислоты
То же + 57 4-аллилоксибензиловый эфир 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты
Противоиэносные и противозадирные свойства
Д», мм P, H Рс, H СПИ
0,72 790 1590 34
Составитель В.Чижов
Техред Л.Микеш. Корректор О.Луговая