Способ получения 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла

Способ получения 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2 )-ТИАПРОПАНСУЛЬФОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА с использованием 2-бензотиазолтиола, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2-бензотиазолтиол подвергают взаимодействию с 3-оксипропансульфонатом щелочного металла при 200-230 С.

(I 9) (I I) СОЮЗ СО8ЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)4 С 07 D 277/74 // С 25 D 13/10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К ABTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3675552/23-04 (22) 20.12.83 (46) 30.09.85. Бюл. ¹ 36 (72) А.А.Иалинаускас и В.В.Иозолис (71) Ордена Трудового Красного Знамени институт химии и химической технологии AH ЛитССР (53) 547.789.6.07 (088.8) (56) Патент США № 2809973, кл. 260-306, опублик. 1957. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3- (БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2)-ТИАПРОПАНСУЛЬФОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА с использованием

2-бензотиазолтиола, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2-бензотиазолтиол подвергают взаимодействию с 3-оксипропансульфонатом щелочного металла при 200-230 С. о

1182039

Составитель С.Кедик

Редактор Н.Киштулинец Техред Л.Микеш Корректор В. Син ицк ая

Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу-получения 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфонатг щелочного металла; который находит 5 применение в качестве блескообразующей добавки в гальванические ванны.

Цель изобретения — упрощение технологии процесса.

Приме р 1. 16,2 г (0,1 моль)

3-оксипропансульфоната натрия измельчают в порошок, смешивают с

16,7 r (0,1 моль) 2-бензотиазолтиола, расплавляют в открытой колбе на бане Вуда и выдерживают при 200- 15

205 С в течение 40 .мин. После охлажо дения к смеси добавляют 100 мл

95Х-ного этилового спирта, 15 мл воды и 1 r активированного угля.

Смесь кипятят с обратным холодильни- 20 ком до момента растворения всего твердого остатка и еще на протяжении 15 мин. Горячий раствор профильтровывают и выдерживают при 2-5 С в течение 16 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из 100 мл 957.-ного .этилового спирта и высушивают в вакуум-эксикаторе.

Получают 8,44 r (27,2Ж) 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната натрия, т.пл. 340-345 С (с разложением).

Пример 2. Повторяют процедуры, описанные в примере I, с тем исключением,, что реакционную смесь выдерживают при 220-230 С в течение о, 10 мин. Получают 8,08 r (267) продукта.

Пример 2. Повторяют процедуры, описанные в примере 1, с тем исключением, что вместо 3-оксипропансульфоната натрия используют

17,8 г (0,1 моль) 3-оксипропансульфоната калия. Получают 8,83 r 3†(6%нзотиаэолйл-2)-тиапропансульфона9 та калия, т.пл, выше 340 С (с разложением), выход 27,07.