Способ очистки пентозных гидролизатов в производстве ксилита

Способ очистки пентозных гидролизатов в производстве ксилита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕНТОЗНЫХ ГВДРОЖЗАТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ КСИЛИТА, включающий стадию нейтрализации гидролизата суспензией гидрата окиси кальция, отличающ и и с я тем, что, с целью повышения экономичности процесса, в неочищенный гидролизат вводят поверхностно-активные вещества - соли четвертичных аммонийных оснований в количестве 0,05-0,5% от массы сухих веществ гидролизата и отделяют образовавшийся осадок. 2. Способ по П.1, о т л и ч а ющ и и с я .тем, что до введения солей четвертичных аммонийных оснований в гидролизат вводят ортофосфорную кислоту в количестве 2% от массы сухих веществ.

СООЭ СОВЕТСНИХ

СОЦ ИАЛИ(ТИЧЕСКИ Х

РЕСПУБЛИК (! 9) (! 1) (51)4 С 07 Н 3/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3676578/23-04 (22) 21.12.83 (46) 30.09.85. Бюл. В 36 (72) В.В. Кинд, Е.В. Выглазов, lO.И. Холькин и И.Н. Камыпина (71) Ленинградская ордена Ленина лесотехническая академия нм. С.Ч. Кирова (53) 547.917.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 914562, кл. С 07 Н 3/02, 1982.

Промышленный регламент на производство ксилита пищевого. М.: Главмикробиопром при СовИин СССР, 15. 06;81. (54) (57) 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕНТОЗНЫХ ГИДРОЛИЗАТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ

КСИЛИТА, включающий стадию нейтрализации гидролизата суспензией гидрата окиси кальция, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения экономичности процесса, в неочищенный гидролизат вводят поверхностно-активные вещества — соли четвертичных аммонийных оснований в количестве 0,05-0,5Ж от массы сухих веществ гидролизата и отделяют образовавшийся осадок.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся .тем, что до введения солей четвертичных аммонийных оснований в гидролизат вводят ортофосфорную кислоту в количестве 2Х от массы сухих веществ.

1182049

Изобретение относится к способу очистки пентоэных гидролизатов в производстве ксилита.

Целью изобретения является повышение экономичности технологичеИкого процесса за счет исключения применения коллактивита и повышение эффективности осветления пентозного гидролизата.

Пример 1 (контрольный по прототипу) . Опыты проводят с пентозным гидролизатом кукурузных початков, полученным в заводских условиях. рН гидролизата 1,1, содержание CB 10 . 80 мл гидролизата нагревают до 80 С и делят на две равные части. К одной части добавляют суспенэию Са(ОН), (известковое молоко) до рН 7,5. Затем удаляют осадок центрифугировачием в осадительной лабораторной центрифуге или фильтрацией. В полученном растворе замеряют оптическую плотность и вычисляют цветность раствора в Шт. При нейтрализа,ции до рН 3 цветность гидролизата составляет 87,2 Шт, до рН 7,5-362,1 Шт. В другой части проводят осветление коллактивитом в соответствии с принятой, технологией: о гидролиэат нагревают до 80 С и добавляют коллактивит в расчете

20 абс. сухого коллактивита от сухих веществ гидролизата..Осветление проводят в течение 45 мин при перемешивании и температуре 80 С, затем ведут нейтрализацию известковым молоком и отделяют осадок.

Цветность очищенного гидролизата составляет 54,3 Шт при рН 3 и

171, 3 о Шт при рН 7, 5, т.е. существенно зависит от рН. Степень очистки при этих значениях рН составляет соответственно 37,7 и 52,7 ..

Пример 2. Опыт проводят с тем же гидролиэатом. К 40 мл гидролизата добавляют 0,02 г или 0,50 к СВ катионного ПАВ алка- мон ДСУ (ПАВ алкамон ДСУ вЂ” поверхностноактивное вещество — алкоксиметилдиэтиламмонийметилсульфат

fCnS>„«OCs Й (СНъ1(С Нд 1(СН 60 1 э где и = 1018) .

Затем раствор нейтрализуют до рН 7,5 известковым молоком. Нейтрализат перемешивают 10 мин при 80 С

40 и проводят отделение образовавшегося осадка. Цветность осветленного гидролиэата составляет 172,6 Шт (рН 7,5). Степень очистки по сравнению с исходным гидролизатом при том же рН составляет 52,3Х. Затем нейтрализат подкисляют 10Х-ным раствором серной кислоты до рН 3,0.

Цветность раствора при этом значео нии рН составляет 44,3 Шт. Степень очистки 49,2 °

Пример 3. Опыт проводят с тем же гидроаналиэатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2 ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют

0,002 г или 0,05Х от массы сухих веществ гидролизата алкамон ДСУ.

Раствор нейтрализуют до рН 7,5 известковым молоком. Нейтрализат перемешивают 10 мин при 80 С и отдео ляют образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролизата составляет 207 Шт (рН 7,5). Степень очистки 42,8 . Затем нейтралиэат подкисляют до рН 3,0. Цветность при этом значении рН составляет

51,7 Шт, степень очистки 40,7Х.

Пример 4. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2Х ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют алкамон ДСУ в количестве 0,40Х от массы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5.

Раствор перемешивают 10 мин при о

80 С и отделяют образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролизата составляет 70,5 Шт, степень о очистки 77,1 .. Затем нейтралиэат подкисляют 10Х-ной серной кислотой до рН 3. Цветность при этом значении рН составляет 23,3 Шт. о

Пример 5. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40.мл гидролизата добавляют 2Х ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют диалкилди.метиламмоний хлорид (алкил С -С о) в количестве 0,40 . от массы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при 80 С и отделяют о образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролиэата составляет

90,5 Шт, степень очистки 75.Затем нейтралиэат подкисляют до рН З.ЦветПример 6. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 27 ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют бензилтриметиламмонийхлорид (ката- 1О мин АБ) в количестве 0,407 от массы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при 80 С и отделяют образовавшийся осадок. 15

Цветность осветленного гидролизата составляет 124,7 Шт, степень очисто ки 65,57.. Затем нейтрализат подкисляют до рН 3. Цветность при этом

Составитель Ю. Белоусов

Редактор Н. Швыдкая Техред, Л.Микеш Корректор E. Сирохман

Заказ 6065/24

Тираж 353 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Д-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 ность при этом значении рН составляет 21, 3 Шт, степень очистки 75, 67.

182049 4 значении рН составляет 36,2 Шт, степень очистки 58,,47.

Пример 7. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 27 ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата, затем добавляют алкилтриметиламмонийхлорид (алкил С о -С ) в количестве 0,407 от массы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при 80 С и отделяют о образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролизата составляет

123,5 Шт, степень очистки 65,8Х.

Затем нейтрализат подкисляют до рН 3. Цветногть при этом значении рН о составляет 29, 1 Шт, степень очистки 66,67.