Способ определения бета-фибриногена в биологической жидкости
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕТАФИБРИНОГЕНА В БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ путем обработки плазмы крови бетанафтолом , отличающийся тем, что, с целью повьшения точности способа полученньш после обработки крови бета-нафтолом осадок гидролизуют едким натром, окрашивают раствором Фолина-Чикалто, затем фотоколориметрируют , а количество бета-фибриногена (Б-Ф) определяют по формуле .бг Б-Ф 0,08-х г/Пу I где X - величина полученной при фотоколориметрии экстинкции. (П
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) 111) (51)4 G 01 N 33/48
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABT0PCH0MV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
g, Бч
Б-Ф = 0,08 X г/л
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3685636/28-14 (22) 06.01 ° 84 (46) 30.09.85. Бюл. ¹ 36 (72) В,Б. Воробьев (71). Ростовский ордена Дружбы народов медицинский институт (53) 616.07(088.8) (56) Кудряшов Б.Я. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови. — M. Медицина, 1975, с. 193-206 °
Андриенко Г.В. Фибринолиз. 1979, с. 237-260.
Балуда В.П. и др. Лабораторные ме. тоды исследования системы гемостаза.
Томск, 1980, с. 218. (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕТАФИБРИНОГЕНА В БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ путем обработки плазмы крови бета-. нафтолом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа полученный после обработки крови бета-нафтолом осадок гидролизуют едким натром, окрашивают раствором Фолина-Чикалто, затем фотоколориметрируют, а количество бета-фибриногена (Б-Ф) определяют по формуле где К вЂ” величина полученной при фотоколориметрии экстинкции.
1182399
2 г,ár
Б-Ф = Ор08. Х
15 При определении бета-фибриногена по Кумайне и Лионе обнаружены мелкие непрозрачные хлопья — отрицательная реакция, никаких данных о возможном тромбозе. При.определении бета-фиб2р риногена предлагаемым способом найдено 3,20 r бета-фибриногена в 1 литре исследуемой плазмы, что прямо указывало на развитие тромбоза или тромбоэмболии. И действительно в даль25 нейшем при клиническом обследовании был обнаружен большой тромб в левой бедренной артерии.
Предлагаемый способ определения бета-фибриногена точен, высокочувст- вителен, результаты определения количества бета-фибриногена полностью соответствуют клиническим и патологоанатомическим данным.
Составитель И.Позняк
Редактор А.Лежнина Техред А. Кикемезей Корректор N.Ñàìáoðñêàÿ
Тираж 896 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 6098/42
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики нарушений гемостаза.
Целью изобретения является повышение точности способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Кровь забирают у больного в силиконированную пробирку с консервантом 10 (3,8й-ный лимоннокислый натрий;
1:9), закрывают пробкой и медленно переворачивают несколько раз. Затем центрифугируют при 1,5 тыс. об/мин
10 мин. Полученную плазму помещают в центрифужную пробирку — 0,2 мл, осаждают 50K-ным спиртовым раствором бета-нафтола, цейтрифугируют при
8 тыс.об/мин 30 мин. Надосадочную жидкость убирают. Осадок — бета-фибриноген гидролизуют О, 1 M раствором едкого натра (0,2 мп), помещают в термоустойчивой пробирке в кипящую водяную баню для растворения на 10 мин. К раствору добавляют
6 мл 12, 57-ного раствора Na< CO» .1 мп 0„01 М раствора CuSO, перемеши;вают, через 10 мин добавляют 1 мл раствора Фолина-Чикалто, разбавленного 1:2 дистиллированной водой. Через
30 мин определяют величину экстинкции на фотоэлектроколориметре. Затем по формуле где Б-Ф вЂ” количество бета-фибриногена г/л, Х вЂ” величина полученной на фотоколориметре эстинкции, 0,08 — постоянная перевода экстинкции исследуемой плазмы в граммы (на литр) бета-фибриногена.
Больной К., 66 лет. Диагноз: стено. зирующий атеросклероз брюшной аорты и ее ветвей.