Метакриловые производные ацетиленовых спиртов в качестве стабилизатора полипропилена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Метакриловые производные ацетиленовых спиртов общей формулы СНз О I II -С-0 где X - о, S, NH, СН ; RI-R.,- H.cHj, в качестве стабилизатора полипропи (Л лена.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Ф
R1 2
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 350643 1/23-04 (22) 04.08.82 (46) 07,10.85. Бюл. У 37 (72) Т.А.Ягудеев, Е.Гилажов и Г.M.Äæàêèÿåâ (71) Институт химии нефти и природных солей АН КазССР (53) 547.391.3(088.8) (56) Chakolet L.Н. 2-Hydroxy bensophenones as weathering stabilizers
for polymers. — Soc. Plastics Eng.
Trans, 1961, v. 1, р. 57 62.
Авторское свидетельство СССР
Ф 794010, кл. С 07 D 307/32, заявл.
31.10. 78.
„„SU„„1183500 A (51)4 С 07 С 69/54, С 07 D 211/489
309/ 10, 335/02, С 08 L 23/ 12 (54) ИЕТАКРИЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ В КАЧЕСТВЕ СТАВИЛИЗАТОРА ПОЛИПРОПИЛЕНА. (57) Иетакриловые производные ацетиленовых спиртов общей формулы сн, о
I II сн =с с — о с= — сн где Х вЂ” О, S, NH, СН
R,-R4 Н,С в качестве стабилизатора полипропилена, 1183500 г
-4-этинилтетрагидропирана-4- с т.кип.
96 С при 2 мм рт.ст. n > — 1,4760, ИК-спектр, см : 2118 (-С%С-), 1640 (-С=СН ).
Найдено, %: С 70,30; H 8,9.
С у " в Оэ
Вычислено, %.: С 70,27 Н 8, 11.
Пример 3. Получение 4-метакрилоилокси-2, 2-диметил-4-этинил1О тетрагидротиопирана.
Аналогично примеру 1 17,0 r (О, 1 моль) 2,2-диметил-4-этинилтетр агидропиранола подвер гают в заимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 r (65%) 4-метакрилоилокси-2, 2-диметил-4-этинилтетрагидротиопирана-4 с т. кип. 136 С (при 4 мм рт.ст.) n — 1,5110.
Вычислено, %: С 65,55, Н 7,56, S 13,44.
С„Н18 Ог Б
Найдено, %: С 65 52; Н 7 58;
S 13,43.
-Ф
ИК-спектр, см : 2116 (-CH==CH), ФО
1637 (-С=СИ,) и 1712
Пример 4. Получение 4-метакрилоилокси — 2,2,6,6 — тетраметил-4-этинилпиперидина.
18 10 r (О 1 моль) 2 2 6 6-тетраметил — 4-этинилпиперидола и 0,1 г ингибитора "Ирганокс" растворяют в
60 мл пиридина, при перемешивании прикапывают 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты в течение 40 мин. Смесь нагревают о до кипения растворителя (95 С) в течение 3 ч. По охлаждении добавляют
100 мл воды, экстрагируют в бензоле.
Бенэольный экстракт несколько раз промывают водой. После выпаривания бензола вещество перекристаллизуют при соотношении 1:3 части этилового спирта к бензолу и получают 13,19 г (53%) 4-метакрилоилокси-2,2-6,6-тетраметил-4-этинилпиперидина с т. пл.
135 С.
Найдено, %: С 72,27; Н 9 25;
N 5,60.
С„Н NO
Вычислено, %: С 72,29; Н 9,24;
N 5,62. — 1
ИК-спектр, см : 2110 (-С=СН), где Х вЂ” О, S, NH, СН,, В.,-К„- Н СН„ которые могут быть использованы в качестве стабилизатора полипропилена.
Целью изобретения является выявление веществ, обладающих повьпйенной стабилизирующей способностью.;, Пример 1. Получение 1-метакрилокси-1-этинилциклогексана.
12,4 r (О, 1 моль) 1-этинилциклогексанола и 0,1 r ингибитора "Ипганокс" растворяют в 50 мл пиридина при перемешивании, при комнатной температуре прикапывают 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты в течение 40 мин. о
Смесь нагревают до 80 С и выдержи- 30 вают при этой температуре 3 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют в помощью разбавленного раствора НгS04, экстрагируют эфиром. Органическую фазу несколько разпромывают дистиллированной 35 водой. Сушат над СаС1, (безводный).
После раэгонки в вакууме получают
16,3 r (85% теоретического) 1-метакрилоилокси-1-этинилциклогексана с т. кип. 95 С (при 4-5 мм рт.ст.) 40 и> -1,4775, Найдено, %: С 75,17; Н 16,59;
С„Н,6 О, Вычислено, %: С 75 0; Н 16 67;
ИК-спектр, см : 2116 (-С=СН), 0
1640 (-с=сн,), 1738 с и )
Пример 2. Получение 4-метакрилоилокси-2,2-диметил-4-этинилтетрагидропирана.
Аналогично примеру 1 15,4 r (О, 1 моль) 2,2-диметил-4-этинилтетрагидропиранола подвергают взаимодействию с 0,012 моль.(12,54 r) хлор- ангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,9 r (72% теоретического) 4-метакрилокси-2,2-диметилИзобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к метакриловым производным ацетиленовых спиртов общей формулы сн, о
II
СИ =С вЂ” С вЂ” 0 С: — CH
Ф
1620 (C=CHã ) и 1712 C — P—
1183
15
25
Полипропилен
"Ирганокс 100
3 г/10 мин
100
0,5
0,2
Стеарат кальция
Полипропилен
3 г/10 мин
100
2,2-Дигидроксибензофенон
Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропилена.
Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1.
Как видно из табл. 1, в примерах
1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 r а в примерах 7-25 в количестве 0,5 r.
Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.
Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали бачок емкостью 2,5 л с вращающимися лопастями. Привод осуществляется от мотора ИУН-2, закрепленного внутри основания. Сверху бачок закрывается крышкой, в которой имеется небольшое отверстие для подачи с помощью стеклянного отвода перемешивающейся массы. Бачок к основанию крепится двумя винтами. Мешалка включается в электросеть через автотрансформатор
Латр-2, регулировкой которого достигается необходимая скорость вращения.
Смешивание стабилизатора с полипропиленом проводят следующим образом.
500 г полипропилена с индексом расплава 3 г/10 мин и плотностью
0,93 смешивают с 0,2 мас.ч. "Ирганокса 1010" эфиром 4-окси-3,5-дитретбутилфенилпропионовой кислоты и пентаэритрита (который применяется в производстве полипропилена), 0,2 мас.ч. стеарата кальция и 0,5 4
0,5 1 мас.ч. испытуемых стабилизаторов. Для того, чтобы стабилизатор равномерно распределялся между час500 4 .тицами полимера, его растворяют в серном эфире. Раствор при перемешивании прикапывают в порошок полимера. Через 20 мин вводят стеарат кальция и "Ирганокс 1010" и в течение
10 мин смесь перемешивают. Остаток растворителя досушивают в сушильном о шкафу при 40 С в течение 120 мин.
Приготовление образцов осуществляют следующим образом;
Стабилизированные и нестабилизированные полипропиленовые покрышки прессуют в пресс-форме размером
40х40х1 мм при 180 С в течение 1О мин с последующим остыванием в течение
5 ч.
Из полученных пластинок срезают бруски размером 10к5К1 мм.
Полимеры испытывают следующим образом.
5 брусков размером 10Х5м 1 мм с чистой гладкой поверхностью устанавливают на стальной пластинке над электроплиткой с вмонтированным реле
ИКУ 48-С и поддерживают температуру 1 о
100-40 С. Облучение проводят УФ-лампой ПРК-2 на расстоянии 60 см. При образовании шероховатости на поверхности брусов снимают ЭПР-спектры на приборе РЭ-2301, поместив бруски в кварцевые трубки длиной 20 мм, диаметром 10 мм при 3007.
В табл. 2 приведены сравнительные данные по времени усталостных трещин при 100-110 С в полипропилене о и интенсивности сигнала ЭПР облучен ного полипропилена с известными производными и соединениями, синтезированными согласно предлагаемому способу.
Предлагаемые стабилизаторы более эффективны, чем известные, при в 2 раза меньшем их расходе.
Т б 1
1183500
Продолжение табл. 1
0,2
0,2
Э г/10 мин
100
Полипропилен
0,2
0,2
3 г/10 мин
100
Полипропилен
0,2
0,2
3 г/10 мин
100
Полипропилен
0,2
3 г/10 мин
0,2
0,2
100
Полипропилен
0,5
0,2
0,2
7 Э г/10 мин
"Ирганокс 1010"
Ст е а ра т кал ьция
2-Гидрокси-5-метоксибензофенон
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
2, 2-Диметилтетра— гидропиранспиро-2-тетрагидрофурандион-3,5
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
2,2-Диметилтетрагидротиопиранслиро-2-тетрагидрофурандион-3 5
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
Полипропилен -Изомер 1, 2, 5-триметилпиперидинспиро-2 — тетрагидрофурандиона-3,5
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
1-Метакрилокси-1-этинилциклогексан
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
0,2
100
1183500
100
0,5
0,2
0,2
100
0,5
0,2
0,2
100
0,5
0,2
0,2
3 г/10 минн
100
0,5
0,2
0,2
100
0,5
0,2
0,2
100
0,5
8 3 г/10 мин
9 3 г/10 мин
10 3 г/10 мин
12 3 г/10 мин
13 3 г/10 мин
Продолжение табл. 1
Полипропилен
4-Метакрилоилокси-2,2-диметил-4-этинилтетрагидропиран
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
Полипр опилен
4-Метакрилоилокси-2,2-диметил-4-этинилтетрагидротиопиран
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
Полипропилен
4-Метакрилоилокси-2,2,6,б-тетраметил-4-этинилпиперидин
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
Полипропилен
2,2-Дигидроксибенэофенон
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
Полипропилен
2-Гидрокси-5-метоксибензофенон
"Ир ганокс 1010"
Стеарат кальция
Полипропилен
2, 2-Диметилтетрагидропир а Hc пир о-2-т е тра гидрофурандиона-3 5
1183500
Продолжение табл.) 0,2 оэ2
100
Полипропилен
2,2-Диметилтетрагидропиранспиро-2-тетрагидрофурандион-3 5
0 5
0,2
0,2
100
Полипропилен -Изомер 1,2,5-триметилпиперидинспиро-2-тетрагидрофурандиона-3,5
0,5
0,2
0,2
15
107 2.
76
63
120
4205
4364
4420
14 3 г/10 мин
15 3 г/10 мин
1. Без добавок
2,2-Дигидроксибензофенон
2-Гидрокси-5-метоксибензофенон
4. 2, 2-Диметилтетрагидропиранспиро-2-тетрагидрофурандион-3,5
5. 2,2-Диметилтетрагидротиопиранспиро-2-тетра- гидрофурандион-3,5
6. -Изомер 1,2,5-триметилпиперидинспиро-2,2-тетрагидрофурандиона-3,5
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
"Ирганокс 1010"
Стеарат кальция
Табли.ца 2
12
Продолжение тйбл. 2
11.83500
7. 1-Метакрилоилокси-1-этинилциклогексан
4225
0,5
4-Метакрилоилокси-2, 2-диметил-4-этинилтет19
4396
0,5 рагидропиран
9. 4-Метакрилоилокси-2,2-диметил-4-этинилтетрагидротиопиран
4480
0,5
10. 4-Метакрилоилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-этинилпиперидин
4832
0,5
19
0,5
11. 2, 2-Дигидроксибензофенон
12. 2-Гидрокси-5-метоксибензофенон
85
0,5
13. 2, 2-Диметилтетрагидро- пиранспиро-2-тетрагидрофурандион-3 5
3125
0,5
1 4 . 2, 2-Диметил тетра гидр отиопиранспиро-2-тетрагидрофурандион-3,5
2436
0,5
15. (-Изомер 1., 2, 5-триметилпиперидинспиро-2-тетрагидрофурандиона-3, 5
3343
0,5
Заказ 6226/25
Тираж 383 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель А.Евстигнеев
Редактор Н.Егорова Техред З.Палий Корректор В,Синицкая