Способ моделирования лепры

Способ моделирования лепры

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1. СПОСОБ МОДЕЛИРОВАШЗД ЛЕПРЫ путем заражения животных суспензией микробактерий лепры, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, в качестве животных используют мышей, заражение суспензией осуществляют в подушечки лап в концентрации 10 миЛробных тел/лапу, при этом для получения суспензии лепрому предварительно вьщерживают в течение 4-6 недель в 20-50%-ном растворе глицерина на физиологическом растворе. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью активации размножения, лепрому -выдерживают в глицерине до 14 недель.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (! 9) (I! ) 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3652491/28-13 (22) 17.10.83 (46) 15.10.85, Бюл. Ф 38 (72) А.А.Ющенко, Н.Г.Урляпова и З.В.Бадовская (71) Научно-исследовательский институт по изучению лепры (53) b 616-002.73(088.8) (56) Kirchheimer W.À.,storrs 3.

Int. J. Leprosy, 1971, ч. 39, Р 3, р. 693-702. (54)(57) 1. СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ

ЛЕПРЫ путем заражения животных сус(5()4 G 09 В 23/28 С 12 R 1 32 пензией микробактерий лепры, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью ускорения способа, в качестве животных используют мышей, заражение суспензией осуществляют в подуФ шечки лап в концентрации 10 микробных тел/лапу, при этом для получения суспензии лепрому предварительно выдерживают в течение 4-6 недель в 20-50Х-ном растворе глицерина на физиологическом растворе.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью активации размножения, лепрому -выдерживают в глицерине до 14 нецель.

1185371

Составитель Г.Смирнова

Техред А.Бабинец Корректор О.Луговая

Редактор M.Äûëûí

Заказ 6370/47 Тираж 451 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðoä, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и касается совершенствования экспериментальной модели лепры, используемой для скрининга новых противолепрозных препаратов. 5

Цель изобретения — ускорение способа.

Пример 1. Материал для заражения животных — лепрома кожи вновь выявленного больного лепрой. 10

Лепрому в течение 14 недель сохраняют в 207-ном растворе глицерина в о холодильнике при температуре +4 С.

Лепрому извлекают из глицерина, излишки его удаляют фильтровальной 15 бумагой (без промывания физиологическим раствором), Готовят суспензию микробактерий лепры в физиологическом растворе. Интраплантарно зара:жают 10 мышей (10 бакт.кл./мъпиь). 20

Мышей забивают через 11 месяцев после заражения. Для подсчета M.ëåïðû из мягких тканей подушечек лапок готовят суспензию. Количество M.ëåïры составило M + м = 1,6 10 + 25

+ 0,29 10, Дозой 10 бакт.кл. /мьппь повторно э аражают 10 мьпией (второй пассаж). Животных забивают через

3,5 месяца после заражения. Количество M.ëåïðû равнялось M+ м = 4,92 х 3б х 10 ++0,2 ° 10

Пример 2. Материал для заражения животных — лепрома кожи вновь выявленного нелеченого больного лепрой. Лепрому разделяют на две части, из которых одну помещают в

40Х-ный раствор глицерина и сохраняют в течение 4 недель в холодильнике. Из второго кусочка готовят суспензию M.ëåïðû, которой заражают 20 мышей по 10 бакт.кл ° /мышь. 10 мышей со дня заражения получают вместе с пищей 0,017. лекарственного препарата с целью определения сульфоночувствительности возбудителя, а 10 мышей служат контролем (лечения не получали). Через 4 недели первый кусочек извлекают из глицерина, фильтровальной бумагой удаляют его излишки, готовят суспензию M.ëåïðû для заражения мышей, Заражают интраплантарно 10 мышей дозой 10 микр.кл./мышь (опыт).

Всех мышей забивают через 11 месяцев после заражения (после установления факта размножения M,ëåïðû в контроле) .M+

+ м в контрольной группе составляет

1,45 10 - 0,84 10,, в опь*ной—

4 4

3,49 10 + 1,32 10, а в группе мышей, получавших вместе с пищей лекарственный препарат, обнаружены единичные М.лепры. Суспензией М.лепры, приготовленной из подушечек лапок опытных мышей, заражают 20 мышей (второй пассаж). 10 мышей получают вместе с пищей 0,01Х лекарственного препарата с целью определения сульфоночувствительности возбудителя, а

10 мьппей служат контролем (лечения не получали). Все мыши забиты через

4 месяца после заражения. Количество M.ëåïðû в контрольной группе составляет 2,71 ° 10 0,44 10, а в группе животных, получавших лекарственный препарат,. — 3,2 ° 10 + 0,2 х х 10 .

Предложенный способ позволяет получать модель лепры через 4-5 месяцев, тогда как известный способ 1-5 лет.