Способ получения тетравинилового эфира пентаэритрита

Способ получения тетравинилового эфира пентаэритрита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАВИНИЛОВОГО ЭФИРА ПЕНТАЭРИТРИТА взаимодействием ацетилена с пентаэритритом в среде растворителя при повышенных температуре и давлении в присутствии КОН, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде диметилсульфоксида при температуре 85-110 С, давлении атм и содержании КОН 25-50% от массы пентаэритрита .

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

Ц

РЕСПУБЛИН (51)4 С 07 С 43 16 4.1/08

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

r10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3676742/23-04 (22) 22. 12. 83 (46) 23. 10.85. Бюл. У 39 (72) Б.А.Трофимов Е.П.Вялых, С.Ф.Малышева и А.С.Атавин (71) Иркутский институт органической химии СО АН СССР (53) 547.37.07(088.8) (56) Атавин А.С. и др. Синтез и свойства мономеров. -М.: Химия, 1964, с. 264., Патент США 9 3165556, кл. 260-615, опублик. 1965.

„„Я0„„1186614 А (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАВИНИЛОВОГО ЗФИРА ПЕНТАЗРИТРИТА взаимодействием ацетилена с пентаэритритом в среде растворителя при повышенных температуре и давлении в присутствии

КОН, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде диметилсульфоксида при температуре о

85-110 С, давлении 10-12 атм и содержании КОН 25-507. от массы пентаэритрита.

1186614!

Составитель И.Заварзин

Редактор 8.Гунько Техред C.MHróíîâà Корректор В.Гирняк

Заказ 6501/27 Тираж 383 Подписное

ВИП!ПИ Государственного КоМНТрТВ СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к органической химии, а именно к получению татр,".винилового эфира пентаэритрит;1., и может использоваться в качестве модификатора при получении полимеров.

Дель изобретения — увеличение выход» тетравинилового эфира пентаэритрпта.

Пpпмер1.12г(009М) пелта:зритрита, 6 г (0,! 1 М) КОН и

100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлении м 10 атм и нагревают 2 ч

-Э

rr;ii. 8 С, Полученную реакционную 15 см» .ь разбавляют водой и экстрагируют фпрсм. Эфирный слой сушат К СО и перегоняют. Получают 18 r (85% от

r .rрез п:еского) целевого продукта

r.кпп. 97-99 С (3 мм рт.ст.), 20 т.rr. .. 40-41 С (из холодного гептана) Пример 2. 12 r (0,09 М) пентаэритрита, 3 r (0,05 M) KOH u

100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлением 11 атм и нагревают 4 ч при ,о

8э С. Полученную реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Экстракт сушат пошатом и перегоняют. Получают 19,1 r (907. от теоретического) тетравинилового эфира пентаэритрита.

Пример 3. 12 г (0,09 M) пентаэритрита, 6 r (О, 11 M) KOH u

100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлением 12 атм и нагревают 4 ч о при 110 С. Полученную реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Экстракт сушат поташом и перегоняют. Получают 18 г (857 от теоретического) тетравинилового эфира пен таэритрита.