Способ получения активного компонента моющего средства для ткани - n-ацилированных производных 6-аминогексановой кислоты

Способ получения активного компонента моющего средства для ткани - n-ацилированных производных 6-аминогексановой кислоты

Реферат

 

(19)RU(11)1187424(13)C(51)  МПК ⁵    _{C07C237/06, C11D3/32}Статус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 3 год с 20.02.1995 по 19.02.1996

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТКАНИ - N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 6-АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения новых N-ацилированных производных 6-аминогексановой кислоты, которые обладают поверхностно-активными свойствами и могут быть использованы в текстильной промышленности в качестве активного компонента моющего средства для ткани. Цель изобретения - упрощение процесса, утилизация отходов производства -капролактама и улучшение моющих свойств конечных продуктов. Для подтверждения улучшения моющих свойств изучены поверхностное натяжение водных растворов на границе раздела фазы с воздухом, пенообразующая способность и устойчивость пены, смачивающая способность. Результаты этих исследований показывают, что соединения, полученные в соответствии с предлагаемым способом, обладают более низкой величиной поверхностного натяжения, а также большей высотой и устойчивостью пены по сравнению с известным моющим веществом. П р и м е р 1. Получение N-стеароил-6-аминогексановой кислоты. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 28,4 г (0,1 моль) стеариновой кислоты (кислотное число 203 мг КОН/г) и нагревают ее до 150^оС. Затем при перемешивании в кислоту добавляют 10% -ный избыток 47% -ного водного раствора продукта щелочной обработки -капролактама (12,1 г, 0,105 моль) и 4,2 г (0,105 моль) едкого натра (щелочную обработку капролактама проводят при 100^оС в течение 2 ч). Затем температуру реакционной смеси повышают до 180-200^оС и выдерживают 2 ч. После охлаждения получают 41,7 г технического продукта (кислотное число 3,6 мг КОН/г), содержащего 1,8% натриевой соли 6-аминогексановой кислоты. Степень превращения стеариновой кислоты 98,1% . Содержание основного вещества 96,3% . Выход продукта после его выделения 37,1 г (88,4% ). Продукт идентифицирован ИК-спектроскопией по поглощению с частотами, см^-1: _СН 3000-2850; _СО (I амидная) 1780-1600; _NH (II амидная) 1650-1550; _NH (III амидная) 1300-1250. Также продукт идентифицирован методом ЯМР, ¹³С (см. табл. 1 для n = 1). П р и м е р 2. Получение смеси N-стеароилолигоамидов 6-аминогексановой кислоты. По методике примера 1 загружают 11,37 г (0,04 моль) стеариновой кислоты и подают 15% -ный избыток 47% -ного водного раствора щелочной обработки (14,5 г, 0,046 моль) кубовых остатков и 1,84 г (0,046 моль) едкого натра. Кубовые остатки, мас. % : -капролактам 38,6; 6-аминогексановая кислота 16,9; олигомеры (n = 2-10) 44,5. После охлаждения получают 24,9 г технического продукта (кислотное число 2,64 мг КОН/г), содержащего 9,3% натриевой соли аминокислот. Степень превращения стеариновой кислоты 98,7% . Содержание основного вещества 89,4% . Выход продукта 21,6 г (88,2% ). Продукт идентифицирован методом ЯМР (¹³С) в виде смеси N-стеароилзамещенных олигоамидов 6-аминогексановой кислоты (см. табл. 1). Химсдвиги ¹³С различных функциональных групп данного продукта приведены относительно ТМС. Обобщенные данные получения других производных олигоамидов 6-аминогексановой кислоты по методике примера 1 приведены в табл. 2. Моющие свойства предлагаемого и известного моющего вещества приведены в табл. 3. (56) Научно-технический реферативный сборник. Серия Горно-химическая промышленность, вып. 2, М. , 1983. с. 7.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТКАНИ - N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 6-АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ , включающий стадию ацилиpования пpоизводных 6-аминогексановой кислоты высшими каpбоновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, утилизации отходов пpоизводства и улучшения моющих свойств конечных пpодуктов, в качестве исходного пpодукта используют кубовые остатки пpоизводства roman{ epsilon} -капpолактама, котоpые обpабатывают водным pаствоpом щелочи до обpазования солей 6-аминогексановой кислоты и ее олигоамидов, котоpые ацилиpуют.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.02.1996

Номер и год публикации бюллетеня: 36-2002

Извещение опубликовано: 27.12.2002