Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА, включающий осаждение гидроокиси железа из сульфата закисного железа аммиаком,декантацию осадка, смешение его с промоторами, содержащими хром и марганец, добавление графита с последующим таблетированием и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, осаждение гидроокиси закисного железа ведут в присутствии полиакриламида, взятого в количестве 3-5 кг на 1 т сульфата закисного железа. сл с
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (51)4 В 01 J 37/03, 23/86
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPGKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3729267/23-04 (22) 11.01.84 (46) 30.10.85. Бюл. У 40 (71) Гродненское ордена Дружбы народов производственное объединение
"Азот" им.С.Л.Притыцкого (72) И.А.Юрша, В.Н.Ницкая, И.П.Короткий, В.П.Срогович и С.А. Солтан (53) 66.097.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 480441, кл. В 01 J 11/34, 1975.
Буероков А.С. и др. Усовершенствование технологии приготовления ,активного катализатора конверсии окиси углерода. Азотная промышленность, 1962, N - 2, с. 8.
Технологический регламент производства катализатора конверсии окиси углерода. Союз Азот, 1978.
„„SU„„1187869 А (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА, включающий осаждение гидроокиси железа из сульфата закисного железа аммиаком, декантацию осадка, смешение его с промоторами, содержащими хром и марганец, добавление графита с последующим таблетированием и термообработкой, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью упрощения способа, осаждение гидроокиси закисного железа ведут в присутствии полиакриламида, взятого в количестве
3-5 кг на 1 т сульфата закисного железа.
1 1187
Изобретение относится к способам получения катализаторов для конверсии окиси углерода и может найти применение в процессе производства водорода.
Пель изобретения — упрощение способа получения катализатора для конверции окиси углерода сокращения стадий и за счет изменения условий осаждения. 10
Пример 1. В реактор загружажают 2 т сульфата закисного железа (FeSO< х 7Н О), заливают 6 5 м конденсата с температурой 80 С. В реак— тор при включенной мешалке вводят !
200 л 5 -ного раствора полиакриламида, что составляет 5 кг 100 -ного полиакриламида на 1 т (ГеБО, х7Н О).
Проводят дополнительный подогрев раствора острым паром до температуры
87 С. Осаждение гидроокиси двухвао 20 лентного железа проводят газообразным аммиаком с расходом 110 м /ч при 85-92 С и рН 9 в течение 2,5 ч.
Полученную суспензию перекачивают в декантатор, после отстоя сливают
25 маточный раствор солей, затем в декантатор закачивают конденсат и осадок отмывают от SO . За счет того, что осаждение проводят в присутствии коагулянта (полиакриламида).З0 получают плотный осадок гидроокиси . двухвалентного железа. Проводят нескопько декантаций по 30 мин. Количество промывных вод 150 мз, солесодержание 9,97 г/л. 35
Отмытый осадок с содержанием серы
0,06 вес. (в пересчете на S(" ) смешивают с 46,8 кг хромового ангидрида, 14,4 кг марганцевокислого калия, 6 кг графита и поцают на сушку. 40
Высушенную массу смешивают с конденсатом до содержания в ней влаги
15 вес., таблетируют, таблетки просушивают и прокаливают при 350-400 С.
Химический состав полученного катализатора, мас.l:
2 3
86,23
Cr 2()3 6,5
fn02 1,48
0,05 50
2 0,85
Графит 2,4
Вода Остальное
Активность 1,4 ксм /r-с. Механическая прочность 30 кг/см . Насып- 55
:ной вес 1,65 кг/л.
Пример 2. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железа
Пример актор загружают ного железа (Fe
2 м конденсата
80 С. В реактор
53 -ной азотной
4 (прототип) . В ре2 т сульфата закисБО 7Н 20), заливают с температурой вводят 540 л кислоты. Окисление
Ябч 2 (FeSO 7 Н20), заливают 6,5 м конденсата с температурой 80 С. В реактор при включенной мешалке вводят 120 л 5 -ного раствора полиакриламида, что составляет 3 кг 100 .-ного полиакриламида на 1 т (РеБО 7H20).
Осаждение гидроокиси двухвалентного железа проводят газообразным аммиаком с расходом 110 м /ч при 7585 С и рН 9 в течение 2,5 ч.
Остальные операции по примеру 1.
Количество промывных вод 120 м, солесодержание 7,4 г/л.
Химический состав полученного катализатора, мас. :
Fe Oз 84,4
Cr 203 6,5
К О 0,9
Графит 2,4
Мп02 1,6
Б ($0 ) 0,,07
Вода Остальное
Механическая прочность 30 кг/см .
Насыпной вес 1,65 кг/л. Активность
1,4 см /г ° с.
Пример 3. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железа (FeS0< 7Н2О), заливают 6,5 м конденсата с температурой 80 С. В реакор при включенной мешалке вводят
160 л 5 .-ного раствора полиакрилами а (ПАА), что составляет 4 кг
100 -ного ПАА на 1 т (FeSOg 7Н20).
Осаждение гидроокиси двухвалентного железа проводят газообразным аммиаком с расходом 110 м /ч при
75 — 85 С и рН 9 в течение 2,5 ч.
Остальные операции по примеру 1.
Количество промывных вод 120 м, солесодержание 7,4 г/л. Химический состав полученного катализатора, мас. :
РегОз 86,6
Cr2O> 6,58
N11O 1,48
S (SO ) 0,07
2 0,85
Графит 2,2
Вода Остальное
Механическая прочность 29 кг/см .
Насыпной вес 1,65 кг/л. Активность
1,4 смз /г ° с. полученного ка86,7
6,5
1,8
0,1
2,4
Остальное см /r с. Меха2 кг/см . Насып
Составитель Е. Чепайкин
Редактор Т. Митейко Техред О.Неце Корректор 0, Луговая
Заказ 6581/7
Тираж 540
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 двухвалентного железа в трехвалентное проводят при 80-87 С и до рН 1.
Осаждение гидроокиси трехвалент- . ного железа из раствора сульфат-нитратных солей проводят газообразным аммиаком с раходом 120 м /ч в течение 3 ч при 90-97 С и при рН 9.
Пульпу перекачивают в декантатор, где осадок после слива маточника отмывают конденсатом от сульфат-нитратных ионов за 6 декантаций до содержания серы в осадке 0,17 (в пересчете на SO ). Затем гидроокись железа смешивают в смесителе с
60,5 кг хромового ангидрида, 24 кг марганцевокислого калия, 8,6 кг графита. Катализаторную смесь сушат на барабанной сушилке при 170-190 С паром P = 8-12 ати. Высушенную
187869 4 массу перед таблетированием увлажняют конденсатом до содержания влаги 15 вес.7 и таблетируют, Таблетки просушивают и прокаливают при 350400 С. Количество промывный вод составляет 150 м, солесодержание
9,97 г/л.
Химический состав тализатора, мас.7:
Ее Оз
Cr 0
М 02
Графит
Вода
Активность Кс .1,4 ническая прочность 3 ной вес 1,60 кг/л.