Состав мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах и способ его определения

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах и способ его определения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах, содержащий иоливинилхлорид, пластификатор и электродно-активное вещество, о тл и ч а 10 щ и и с я тем, что, с целью повьш1ения селективности определения фенибута, о качестве электродно-актнвного -вещества использован триоктоксибензолсульфонат У-амино -фенилмасляной кислоты, а в качестве пластификатора - диоктилфталат в следующих количествах, мас.%: Триоктоксибензол- . , сульфонат у-ам1гао/5-фёнилмасляНой кис- . лоты 0,05-5,00 (Л Диоктилфталат 60,0-75,0 с Поливинилхлорид Остальное 2. Способ определения концентра-ции фенибута в растворах путем измерения разности потенциалов между индикаторным электродом и электродом сравнения, отличающийся QO 00 тем, что, с целью повышения экспрессности определения фенибута, в анализируемьй раствор перед измерением о со добавляют серную кислоту до рН 3-4.

СОЮЗ COBFTCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (511 1 С 01 N 27/30

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТНЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3720139/24-25 (22) 04 04.84 (46) 15.11.85.Бюл. 9 42 (71) Белорусский ордена Трудового

Красного Знамени государственный университет им.В.И.Ленина и Научно-ис+ : следовательский институт физико-хн". иических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ле: нина (72) Г.Л.Старобипе, Е.М.Рахманько, IO.М.Седнев и Я.Ф.Лущик (53) 543.257(088.8) (56) Байулеску Г,, Кошофрец В. Применение ионселективных мембранных электродов в органическом анализе.

M.:Mèð, 1980, с.125-126.

Депеш И. Титрование в неводных средах. H. Мир, 1971, с.235.

Лакшмипараянайах Мембранные электроды.:Химия, 1979, с.174-176.

Крешков А.П.Основы аналитической химии. т.З,H,:Õèìèÿ, 1977, с.462. (54) СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНИБУТА В РАСТВОРАХ И СПОСОБ

ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ, (57) Состав мембраны иойоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах, содержащий поливипилхлорид, пластификатор и электродно-активное вещество, о тл и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью повьшлепия селектив ости определения фенибута, в качестве электродно-актнвйого вещества использован триоктоксибензолсульфонат 1 -аминоф-фепнлмасляной кислоты, а в качестве пластификатора — диоктилфталат в следующих количествах, мас.Е:

Триоктоксибензол- . сульфонат у-аминор-фенилмасляной кислоты 0,05-5,00

Диоктилфталат 60,0-75,0

Поливиннлхлорид Остальное

2. Способ определения концентра-. ции фенибута в растворах путем измерения разности потенциалов между индикаторным электродом и электродом сравнения, о т л и ч а ю щ и и е я тем, что, с целью повышения экспрес- сности определения фенибута, в анализируемьШ раствор перед измерением добавляют серную кислоту до рН 3-4.

1191809

1 oIt (1)Синбад?

0,05

4 (4;!

0,02

3О

О,ОС05

Плит;ш(0,01

Лнднни

Изобретеште относится к анлпитической химии, в частности к способам определения лекдрствеш(ых вещесгв а име?шо фенибутл () -лмино 5 -феничмасляной кислоты гидрохлоридл ) прямой 5 потенциометрией, и может быть использов i!to В медицине и 13 фармацевтической про(ты!()3?етп ости.

Цель?о изобретения я!)ляется по)выщение экспрессности и увеличение селек-то тивности определе(пш фетшбутл.

Предложенный состав мембраны имеет селективиость к фенибуту нд фоне катионов Н+, гл?)цин, апднин и др., коэффицие .(гтя с елект тт)пост)т, к которым 15 приведе?В(H тл6.!(?це, и позвorrneт вес" т 11 !! p 5 (м у! )о:э! с (.? )э е с - Г ) 5 ю т 0 т (! (: 0 j Р т р 1 ю фе.п(бутл ?3 растворах, дст)о())и. ..t)«1!Qp.(лН)ЦО Q I(ОНН()Н! t Ätrttjr

35 .(!инейт(ь))! участок электродной фуш;— цl т и и р е цп а г л «м 0 г О c o ñ ò (1 Á д )т е. (() j) tт н ы охвлтытзлет диапазон концеl(TpD!Ill!I

10 — 10 " 1 1 феннбутд с нлкпо)том Or;о-ло )! )!в, нд ПОрлдоlс КОнlт(3(iт т)внии.,fo

13 отсутст)зие с)6работкн серной к(тспо» ты, созд(нощей рП 3-5), trj)tt )зысоких pll

В андлнзи1эуемых рлств01)лх Jttlilclf!(oc.ть электроднои функции огрлштчена 10 "10 "-11 конце!Прлцин фс.!Ett)gгл, Q. 13 разблвпеппых растворах потенц!(ал уc тлнлвливдется медлеш(о (до 10 м;ш ).

Также медл(этшо и пестл6)тл),но у-стлнавЛИНЛ(.. TC51 НО Г-СНЦНЛЛ В 01! ГИМЛПЬНОМ ttH

pI1 3" I3 СТ(у (л(- - c oqep)) Bi(I(51 мембране меньше 0,05/ ТОЛСТ)11),. При содержлнии ТОБОЛ(1)111((3 мембране 6ольще

57 может т(а6)податься (?дру())е!?пе гомогеннос.тп мембраны с падением чувстВительно(т.т хуже 1 10 1 1.

Мехдии?)к()зозшпсновештя потенциала на предлагаемой ноносепект?(вной мембPGIIP- 06ЩЕИРПН5(т) т.т: В За)ЭИС! . (ОСти От

I(0?1((ñ .11 1) д)!Ии )!О теин!та)? Р! (1э« ) 8 Jlrrtc IIHх

ИОНОВ 13 j) CT130!)С 130 4)!(41()PT PQ3 ОСТЬ

I?OT(- .ННИ 1:Io!3 t! ДIЗОЙНОЭ! (Кl ГНЧ«С?СО)( слое (граница раздела ме (6рлнд = Вл.— сттзор ), явля)ощляся функц:тей концептрации определяемого попа в растворе.

3з1ек тРО (1!0 аlс I ИВIIОе Ве l)P ств О гo

TO13HTC5I Сз)Е,((У)О)((?З"(06РДЗО ..

1) хлороформе раствор!нот ндвеску литиевой соли триоктоксибензо Icóëüфокислоты и затем трехкратно Обрабатывают свежими порциями Водного рлсттзорд фенибута, фазы разделяют и органическую фазу добавля)от при из-! ото!)летн!!()(ембрапы ИСЗ нл фепибут.

11с t (6рс(тта !10!(Оселс»стrf(31(огo э.tек !)Рдл )(;! ();(.и(16 () I 01 Ql И! Гst Г««-су!)-t:(rDt О бра 30t I.

llлвс сr J trorн )3??)т!?5!)"„3)орнттд r?е)э«, (=»

1))(НЗЛЮТ (110!3(CI;(.)I rtl!0)I "tt !фтдпа ГД

ЗС! Otf НР?1. Н!ВЛ)ОТ U>III JIQI (-.1((Л)(ОН ti It j)ii слабом нагреве (60 0 1:т )?ере()е::ят)()-.

О.

:!Hi! РЛСТНQP ГО.?ОГ«r!H()ИРУЮГ, riePP;t (, )(и i !Q)lt(«tf ttPQIILССЛ Гo::to! Cll!4!;Iir!IH

)3 !30 ))IfТС5(не06ходl!Мое К(QJ;!lt÷åÃÒÂÎ 1. 01)СЛ(ИП<. При:(et?ape)trit рд(тт)оритеснт чс.рез несколько суток полу (л)от эт!(тсг! !(иную пзtetitcy,. гтред. тавз!яю ?ую

cn6oit ((е:)6)э;н(у 1ИД, 1,(!I .t,:J(it!(!лют

?С 1П)„,-,Qj) t(rrC < )t 3 дЗН(;3 Л;О-, )3)(y!",)Ь рЛС

)30p Cp!l!31)(tlt tr)J (1 ) 0 . ))Л(i!3Г; !t)C?iii—

6у тл ) 11 )3 (?Гl сlт)пл)о . ИОл", о. Iс .: )ен . Г !) лВ

Ч«lti!5((Г Л Рlтд (Po?3;3! jtr(. (Г (1т)С (Э )5 jr)) r, "Я токoo.-rtn;r 1, полу: дя таким образо::

11С 3 .

Предтзлрнтез(?..1 ля о?терл:птя обт)лботки латали )ируемого рас 130р;! с е1н ой кис-! (?(Сз(оты, создавая j:il 3 :) дo из: ере— t ts! 1(QTP)t?!EI rJ!(I ОТК (! )rpQ 3: ::1(i(QI Q 3 (ЕК» тродл, знл тт?3 ель)(с) сн, ;--;c 1: —.1)ем((от(,;! нсд пдэед:тлгдемой «м 1р:;1(),l (IС .1, д

ВРЕМЯ Лт(аПНЗЛ !! ?(Pet))..t!;t;r« T 2 .!;Ht. ТаКОЕ МС))СС)(МДЗ?ЬНОЕ С Ij(, Еtllfr Вв(,!С )(И С)П—

ppr3C tlP ((((!I iC,ОС I Hi Л(е!cr! )3 QТC уТСТ

:3Il!I обрлботки серной кпс;тотой, создан)щей р! I 3- - по предллгдемому способу. 06;);!6)откд (::p?10tf кислотой до

llзмерения t(QTC! .пиала пО c((oco6y прО тО 1 H!" ) дл(. т ре 3 ко» за 3ы.:! Ии= резуль

T;t (л, т(е сокрл ) l! з, д узс. ?Ич)t!3 время

I определ )и(я (,30 .")Ин . С -pr(ar кислота нлибопr:«:p(,.!)tor(Tt(i"(.1 1(!. (1(в сi)5(зн с

rtQiI! t(0!<1-. ц(й (P:!(к т (н3но с ),;о (f0 (6 )эл Itrt к (ул r, (1) 7 ) (r)! r 1 т

rr)fir;с:)j)!!))е IPны ПP?!(æ1)ы Il(.)lo:Iьзо

tt в;Iння н!)«ц:)ожеlllloго со "(313;t t!p)t()j:(l !

lL! Прlт 0))pc,!«.Iptitrt(конце!Iтрдни (;;)«ни

6 rtд

1191

1О

Составитель 11.Рогаль

Редактор М.Келемеш Техред H.Асталош Корректор Т.Колб

Заказ 7151/4! Тираж 896 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская д.4/5

Филиал ППП "Патент"," г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Пример I. В 25 мл анализируемого раствора, содержащего 2.10 М фенибута, вводят 25 мл раствора либо

2.10 н., либо 2 ° 10 н.серной кислоты, создающего соответственно рН 3 или 5 рН 4, помещают каждый из трех электродов. с предлагаемым составом мембраны,7:

1-й ТОБСАФМК 0,05;ДОВ 60,0, ПВХ 39,959;

2-.й ТОБСАФМК 0,5; ДОФ 70,0;

ПВХ 29,5;

3-й ТОБСАФМК 5, 0; ДОФ 7 5, ОЕ; ПВХ

20,0, и электрод сравнения, включают маг- !5 нитную мешалку и через 1 мин фикси-. руют электродный потенциал каждого электрода, которьп" по ипдивидуальному калибровочному графику соответствует 1.10 М раствору.,что даетпроиз-:, 20 веденное разбавление. Время определения не превышает 2 мин.

Пример 2. В 25 мл анализируе-1 мого раствора, содержащего 2-10 М фенибута, вводят 25 мл раствора 25

2 IO н..серной кислоты, создающего

2 рН 2, помещают предлагаемый электрод

809 4 с составом мембраны 7.: ТОБСАФМК 0,5, ДОФ 60; ПВХ 39,5, и электрод сравнения, включают магнитную мешалку и через 1 мин, фиксируют электродный потенциал, который на соответствующем калибровочном графике лежит вне диапазона линейности электродной функции и не может быть использован при определении фенибута.

Наличие в качестве электродно-активного вещества триоктоксибензол— сульфоната р-амико р -фенилмасляной кислоты позволяет получить мембрану электрода, селективную к фенибуту, и сократить время потенциометрического определения фенибута с 30 мин при потенциометрическом титровании с использованием стеклянного электрода . до 2 минут при прямой потенциометрип с использованием ИСЭ с предлагаемой мембраной и предварительной обработкой пробы до рН 3-4 серной кислотой, что повышает производительность труда аналитиков н создает возможность для автоматизированного непрерывного селективного аналитического контроля фенибута.