Способ получения виниловых эфиров силанолов

Иллюстрации

Способ получения виниловых эфиров силанолов (патент 119186)
Способ получения виниловых эфиров силанолов (патент 119186)
Показать все

Реферат

 

.гф1191ЯД

Класс 12о, 7с„

СССР

8CE569gggg 4 fluffy Q Q)ggцсъ,1:э ъ р 1

S95@ggggp

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Д. Петров и С. И. Садых-Заде

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАСЫЩЕННЫХ АЛЬДЕГИДОВ

И КЕТО НОВ

Заявлено 1 февраля 1958 r. за № 591289/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Н0

Х.3sio — С=С вЂ” С вЂ” Н кисл ma

R4 R.

Ъ кап, х,s;s+o=-с — с=с

1 к„ я, .К, Х3510Н+О С СН С Н ! 1

R4 R, где Х вЂ” алкил или алкоксигруппа, à R> R R3 и R4 — алкилы или водород.

Пример. Пропионовый альдегид.

Насыщенные альдегиды и кетоны иногда получают из соответствующих <-, р-ненасыщенных соединений методом каталитического гидрирования. Однако этот метод не дает возможности получать достаточно чистые продукты и требует для своего осуществления более или менее сложную аппаратуру

Предлагается способ получения насыщенных альдегидов и кетонов, который прост в выполнении и обеспечивает выход порядка 80—

90%. Отличительной особенностью этого способа является то, что на исходные о-, 0-ненасыщенные альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу: № 119186

Предмет изобретения

Способ получения насыщенных альдегидов и кетонов путем каталитического восстановления с -, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов, отличающийся тем, что на соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете л4инистров СССР

Редактор Л. А. Блатова Гр. 50

Подп, к печ. 11Л -59 r .

Тираж 620 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел, Объем 0,17 и. л. Зак. 2676

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14

Взаимодействием 112 г свежеперегнанного акролеина со 174 г триэтилсилана в присутствии 0,5 л л 0,1 н раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте получают 150 †1 г р-метилвинилокситриэтилсилана (С Н;)3Si †0 †ÑÍ=ÑÍâ с т. кип. 48—

50 (выход 70%).

51, 6 г полученного эфира помещают в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную механической мешалкой, и добавляют 100 л л 2%-ной соляной кислоты. Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 2 час. до 80, после, чего органический слой отделяют, промывают сначала 2%-ным раствором соды, а затем водой, сушат над прокаленным сульфатом натрия, подвергают разгонке при атмосферном давлении из колбы Фаворского и выделяют

15,0 г пропионового альдегида и с т. кип. 49 — 50 (выход 86,7%). С 2,4динитрофенилгидразином выделенный продукт дает гидразон с т. пл.

154 †1" (известна т пл. 155 ).