Носитель для катализатора гидрогенолиза тиофена

Носитель для катализатора гидрогенолиза тиофена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Применение мЬнФмориллонит-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолиэа тиофена.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я) 4 В 01 J 21/16 23/78.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ...

H ABTOPCH0IVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТЯЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3777207/23-04 (22) 27.07.84 (46) 23. 11.85. Бюл. У 43 (71) Иркутский государственный университет ma.А.А.Жданова иИнститут колло- . идной химии и химии воды им.А ° 5.Думанского (72) М.А.Лурье, Ю.И.Тарасевич, В.Г. Липовин, В.С.Рак, И.З.Курец, Г,П.Иванов и В.В.Ченец (53) 66.097.3(088..8) (56) Патент США 9 4367164, кл. 252-457, опублик. 1983.

Патент США И 4399026, . кл. 208-216, опублик. 1983.

Авторское свидетельство СССР.

У 1003881, кл. В 0 J 27/04, 1981.

Литяева З.А. и др. Исследование глинистых минералов в процессе очистки ароматических концентратов от непредельных углеводородов.-Украинский химический аурнал, 1972,. ст.38, В 10, с.f004. (54) НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРО

ГЕНОЛИЗА ТИОФЕНА. (57) Применение MoíÔèîðèëëîíèò-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолиза тиофена, Пример Катализатор

Температура процесса, С

Активность г тиофена

r Мо ° ч

Не активен

300

Не активен

350

400

0,6

12,5% MoO»3,0% NiO, (300

Не активен

350

Не активен

400

0,8

1 11928

Изобретение относится к носителям на основе природных алюмосиликатов и может быть использовано в производстве кобальт- или никельмолибденовых катализаторов в процессе гидрообес- 5 серивания нефтяных фракций и продуктов прямого ожижения углей.

Целью изобретения является носитель, обеспечивающий повышенную активность катализатора на основе окси-1О дов кобальта или никеля и оксида молибдена в процессе .гидрогенолиза тиофена.

Пример ы 1,2. Монтмориллонит измельчают и в количестве 180 г заме-15 шинают с 210 мл водного раствора парлмолибдата аммония. После высушиванля катализаторной массы проводят эамешивание с таким. же количеством водгого раствора нитрата кобальта 20 (приор 1) или нитрата никеля (пример 2). Катализаторную массу формуют, высушивают на воздухе при 110)20 С 4-6 ч, затем прокаливают при

400 С 6 ч в атмосфере газовой смеси 2>

Y1 -. HgS (в соотношении 6:1). Образ" цы испытывают в процессе гидрогенолиза тиофена в проточной установке при

300-400 .С.

ЗО

Пример ы 3,4. Аналогично примерам 1 и 2 готовят и испытывают катализаторы на основе индивидуального палыгорскита.

Пример ы 5-11. Аналогично готовят катализаторы на основе монтмооиллонит-палыгорскитовой глины — генетической смеси палыгорскита и монтмориллонита.

12,5% МоО, 3,3% СоО, остальное — монтмориллонит остальное — монтмориллонит

49 2

Соотношение палыгорскита и монтмориллонита в генетической смеси 1:!.

Состав палыгор скита (А1 Ге о s> fg< )

«RS 7 з А1оьв зо0„3 (ОН) 3,15 Н10.

Состав монтмориллонита (Са, Na„, Ê„,)0,, (А1,, М@ д Ре, ipse) к

«g(Si Al o,<2)+о god(OH)>- 2,6 Н О.

Содержание активных компонентов в катализаторах варьируется изменением концентрации растворов парамолибдата аммония и нитратов кобальта и никеля.

Характеристика образцов и результаты испытаний катализаторов по примерам приведены в таблице.

Удельная поверхность катализатора

1 на основе предложенного носителя

200-220 м /г. Суммарный объем пор

0,4 смз/г, преобладающий радиус пор

5 и 25 нм.

Из приведенных данных видно, что катализаторы, приготовленные на основе индивидуальных палыгорскита и монтмориллонита, обладают незначительной активностью в данном процессе. Это характерно для всех известных катализаторов, содержащих в качестве носителя алюмосиликат, не прошедший предварительную обработку.

Катализатор, содержащий в качестве носителя генетическую смесь палыгорскита и монтмориллонита, показывает высокую активность в процессе гидрогенолиза тиофена. Образцы предлагаемого катализатора, содержащие активные компоненты в количествах, близких к содержанию их в промышленном катализаторе, превосходят по активности последний в 1,5-3 раза.

119284<

Продогакение таблицы

Активность г тиофена

Катализатор

Пример гИо-ч

0,4

12,$X ИоО, 3,3Х СоО, 1,4 остальное - палыгорскит

3tt

400

12,5Х. Ио03, 3 ° 7X NiO, О ° 6

300 остальное -. иалыгорскит

2,1

350

4,2

400

Промышленный А1,Со-Ио

О,б

300 .

3э1

350 . каталиэатор г 13,5Х МоОэ, 4,5

3 4Х СоО остальное - A1 0g

400

300

194

12 ° 5X ИоО ° 3,4Х СоО, 4,6

350 аалыгорскита и монтморил6,0

40 0 лонита

1,9

12э5X ИоОЗ, 3 ОХ NiO

300. остальиое - генетическая смесь 350

5 5

400

6,7

5,0Х Исоа, 230Х С О, 0,8 остальное - генетическая смесь 350

299

400

5,,0Х Мо03., 2,0Х ИьО °

300

0,9 остальное - генетическая смесь 350

3 О

1 ° 7

15,0X MoOg ° 4,OX СоО . 300 остальное - генетическая смесь 350

400

15,5Х Ио03, 4,0Х. Ni0, 300 остальное - генетическая смесь 350

2,0

5,9

7,3

ВЯЦКПИ Заказ 7203/ 11 . Тирах 540 Подписное

Филиал ППП "Патент", r.Ухрород, ул.Проектная, 4 остальное - генетическая смесь емлература роцесса, С

350

5,2

6 ° 8