Способ получения аммофоса

Способ получения аммофоса

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Г. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А№ЮФОСА , включающий обработку исходной фосфорной кислоты кальцийсодержащим фосфатом и аммонизацкю полученной суспензии, отличающийся тем, что, с целью повыпения содержания в удобрении усвояемой форьол и азота, кальцийсодержащим фосфатом обрабатывают 40-90% кислоты и полученную суспензию смешивают с оставшейся частью кислоты. 2. Способ по П.1, о т л и ч а.ющ и и с я тем, что полученную суспензию разделяют сгущением и.осветленную часть аммонизируют. (/) С

.СОЮЗ СОВЕТСНИХ

- СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (ИР . 01)

15@ С 05 В 1/06

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTGPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21,}; 3616265/23-26 (22) 08.07.83 (46) )5.12.85. Бюл. У 46 (72) В.В.18толлер, О.Ф.Петухов, В. В.Вилейко, Г.И.Бугранов, Н.И.Рома- ненко, Г.И.Бахтинов, В.А.Песня н„А.В.10гай (53) 661.528(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 667502, кл. С 05 В 1/06, )979.

Авторское свидетельство СССР

N 350769, кл. С .05 В 1/06,. 1970. (54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АИИОФОСА, включающий обработку исходной фосфорной кислоты кальцийсодержащим фосфатом и аммонизацию полученной суспензии, отличающийся тем, что, с целью повьипения содержания в удобрении усвояемой формы P О и азота, кальцийсодержащим фосфатом. обрабатывают 40-90Х кислоты и полученную суспензию смешивают с оставшейся частью кислоты.

2. Способ по п.1 о т л и ч а:юшийся тем, что полученную суспензию разделяют сгущением и осветленную часть аммонизируют.

1 1l

Изобретение относится к производству минеральных удобрений на основе экстракционной фосфорной кислоты.

Цель изобретения — повышение содержания в удобрении усвояемой формы Р О и азота.

Пример 1. Фосфорную (1026 г) кислоту разделяют на две части. Одну часть 923 г (90X от общего объе-. ма) обрабатывают при перемешивании (70 С) в течение .3-х ч 62 r исходного фосфатного сырья. Образующуюся суспензию, содержащую в жидкой фазе, Е:

20,4 Р О ; 0,37 SO .перемешивают

3 мин с оставшейся. частью 103 r (10X от общего объема) кислоты и полученную пульпу разделяют сгущением.

Осадок 234,9 г с соотношением Т:Ж, равном 1:1,8, направляют на выщепачивание ° Осветленный продукт.852,8 г, 2- содержащий., X : 20,0 Р О ; 0,38 $0.1, . 0,87 Са аммонизируют до рН, равного 4,5, смешивают с заранее приготовленным ретуром и сушат. Полученный аммофос содержит, 7 : 53,7 Р О усв., 10,7 N.

Пример 2. фосфорную кислоту (995 r) разделяют на две части. Одну часть (398 г или 407.) обрабатывают при перемешивании (70 С) в течение о

3-х ч 60 г исходного фосфатного сырья. Образующуюся суспензию, содер-жащую в жидкой фазе, 7: 23,4 Р. О, 2 с 0,56 SO< перемешивают 3 мин с остав-. шейся частью (597 r или 60X) кисло.ты и полученную пульпу разделяют сгущением. Осадок (200 г) с соотношением Т:Ж = 1:1,5 направляют на выщелачивание . Осветленный продукт (866 .г) содержащий, Ж . 19,7 .Р О .; г1, 6 SO y и О, 4 Са аммонизируют до рН, равного 4;5, смешивают .с заранее приготовленным ретуром и сушат.

Полученный аммофос содержит: Ж

53,3 Р О усв., !1,6 азота.

В таблице показано влияние соот.ношения потоков фосфорной кислоты (на обработку фосфатным сырьем и на смешение) на содержание в аммофо се Р>0< усв. и азота.

Из результатов таблицы видно, что снижение доли кислоты, поступающей на обработку природным фосфатом, менее 40Х от общего потока, как и увеличение более 907 приводит к снижению содержания усвояемой Р О в удобрении.

Отличительным признаком предлага- емого способа является то, что фос98044 1

Выход P О в готовый продукт по предлагаемому способу увеличивается по сравнению с известным за счет

35 более. полного связывания Р О раствора в дикальцийфосфат. В результате при одном и том же массовом отношении СаО:Р О по предлагаемо4О му способу из исходного раствора осаждаются практически все фосфаты, в то время как по известному спо- собу вводимого количества каль- цийсодержащего реагента не хватает для полного связывания, поскольку наряду с дикальцийфосфатом в осадок выпадает также трккальцийфосфат. За счет этого в предлагаемом способе выход Р О в готовый продукт выше на 7-9Х.

Повышение содержания азота объясняется тем, что в результате взаимодействия монокальцийфосфата с сульфат-ионами на операции смешения образуется труднорастворимый суль55

30 форную кислоту разделяют на две части и обработке природным фосфатом вначале подвергают 40-90Х общего потока кислоты с последующим смешением образовавшейся суспензии с оставшейся кислотой.

Предлагаемое получение целевого продукта в две ступени основывается на данных исследования растворимости дикальцийфосфата в фосфорсодержащих растворах. При двухступенчатой подаче кальцийсодержащего реагента в фосфорсодержащий раствор основное количество твердой фазы выпадает при избытке фосфат-ионов в виде дикальцийфосфата, обладающего более крупнокристаллической структурой, чем смесь дикальцийфосфата и трикальцийфосфата, получаемая по известному методу. При вводе оставшегося количества кальцийсодержащего реагента дополнительное .количество СаНР04 кристаллизуется не в объеме раствора, а на уже сформировавшемся осадке, в результате че.го происходит дополнительное увеличение отдельных его кристаллов. В результате получаемый осадок обла-. дает лучшими фильтрующими свойствами, чем получаемый по известному способу. фат кальция и дополнительная в сравнении с прототипом свободная фосфорная кислота, которая приводит к повышению содержания азота вследствие образования на стадии амонизации моно- и диаммонийфосфата.

Использование предлагаемого способа позволяет увеличить в готоСодержание в осветленном продукте

Соотношение потоков ЭФК

Содержание в аммофосе

P 0 SO Ca

P О. усв. N

52,9

l,36.9,3

100

20,0

53,7 10,7

20,0

0,87

10

0,37 0,83

10,8

53,7

19,8

19,9 0,40 0,72

53,8

11,0

40

0,50 0,61

53,8!

1,3

19,8

198 . 10; 048

53,6

50

l l,4

11,6

19,7 1,6 0,40

60

53,3

11,9

52,6

19,7 . 2,4 0,28

80

0,24

19,6 2,6

51,9

12,1

51,2

0,22

12,3

19,1 2,9

П р и м ч а н и е: Ж должен быть равен l 1.

Составитель P.Герасимов

Техред А.Кикемезей Корректор И.Эрдейи

Редактор Е.Конча

Заказ. 7682/24 Тираж 418 . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж- 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 на обработку на смешение,. природным фос- Ж фатом, Ж

1198044 вом продукте формы P 0 и экономию 6-8

1000 т P О

0,36

0,38

4 содержание усвояемой азота, что составляет тыс. руб. на каждую