Штамм бактерий @ @ @ 21,способный к деградации фенола

Штамм бактерий @ @ @ 21,способный к деградации фенола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Штамм бактерий Alcaligenes faecalis KSV21 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика, коллекционный номер ЦМПМ B-2841J, способный к деградации фенола. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (29) (22) (я) 4 С 12 N 15/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 3665065/28-13 (22) 28.09.83 (46) 15.12.85. Бюл. N - 46 (71) Саратовский государственный ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт (72) Б.А.Шендеров и В.И.Корженевич (53) 663.11(088.8) (56) Skoda М., Maruta К., Udaka S., Isolation and properties of phenol

utilising microorganism with special reference to catechol 1,2-oxypenase. - Agr. and В iol. Chem. 1980, 44, р, 1841-1846.

Миронова Н.С., Степанова Н.М.

Свойства микроорганизма, окисляющего фенол. - Реф. сб.: Микробиол. пром-ть. 1974, вып. 11 (I19), с. 1819. (54) ШТАММ БАКТЕРИЙALCALIGENES FAECALIS KSV2I, СПОСОБНЫЙ К ДЕГРАДАЦИИ

ФЕНОЛА, (57) Штамм бактерий Alcaligenes faecalis KSV2I (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2841), способный к деградации фенола.

1198118

28,0

l2 0

Na HPO

КН РО

ЩЩИПИ Заказ 7689/28

Еедеее ППП Петеит, г.

Изобретение относится к прикладной микробиологии и представляет собой новый штамм бактерий, способный к деградации эагрязнителя внешней среды — фенола. 5

Цель изобретения — штамм бактерий, обладающий-повышенной способностью к деградации фенола и передающий это свойство близкородственным штаммам. !

1!

Штамм Alcaligeðås Гаеса3.is KSV21 имеет следующие морфолого-культуральные и физиологические свойства.

Клетки грамнегативные, крупные палочки размером 0,5 к 2,6 мкм, по- !5 движные. Спор и капсул не образуют, На ИПА колонии средних размеровт

2-3 мм в диаметре, слабовыпуклые.

Консистенция маслянистая. Пигмент отсутствует.

На МПБ рост в виде тонкой сплошной пленки с небольшим помутнением.

Оксидазная проба положительна.

Аргинингидролаза, лизиндекарбоксилаза, орнитиндекарбоксилаза, ДНК-аза, 25 летициназа отсутствуют. Сероводорода и индола не образуют. Уреаза есть.

Желатина отсутствует. На среде, содержащей 6,57 NaCl рост незначительный. При 42 С растет хорошо.

Глюкозу, мальтозу, ксилозу не утилизирует. Использует цитрат. Нитраты не редуцирует.

Штамм Alcaligenes faecalis KSV21 выделен из почв Саратовской области методом накопительных культур и депонирован в коллекции .Центрального музея промьппленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика" под номером ЦИПИ В-2841, 40

Сущность изобретения заключается в том, что полученный штамм способен разрушать фенол при содержании его в качестве единственного источника углерода в минеральной среде до

1 r/ë в течение 72 ч, и при смешанном культивировании передает .это свойство близкородственным штаммам, Пример l. Бактериальную суспензию Alcaligenes faecalis KSV21 в количестве 10 клеток/мл среды вноS сят в синтетическую минеральную среду следующего состава, г/л.

2,0

4,0

NaCl

ИН4 С1

Дрожжевой экстракт

Фенол х,ч. рН 7,2.

О, 001

1-0, 7

При культивировании рекомбинантной культуры Ps. putida AC 340 на образце сточных вод химического комбината r. Саратова содержание фенола в среде снижается с 300 мг/л до

0,005 мг/мл (граница чувствительности спектрофотометрического метода) в течение 24 ч.

Ти ааж 524 Подписное

Ужгород, ул. Проектная,4

После 72 ч культивирования при .о

30 С фенол в среде при спектрофотометрическом методе определения (по пику поглощения в УФ-спектре при

270 нм) не обнаруживается, т.е. содержание его в среде не превьппает

5 мг/л, что соответствует границе чувствительности метода определения.

Пример 2. Суспензию бактерий Alcaligenes faecalis KSV21 в в количестве 10 клеток/мл среды вносят в образец сточных вод химкомбината г. Саратова, содержащий следующие компоненты, мг/мл: цианиды до 10, азот аммонийный до 40, роданиды до 30, фосфаты до 10, соли меди до 0,5, сульфаты до 600, соли натрия до 1000, нитрил акриловой кислоты до 500, этиловый спирт до 20, фенол до 300.

После 24 ч культивирования при о

30 С при аэрации на качалке 60 об/мин фенол при спектрофотометрическом методе определения не обнаруживается.

П р н м е р 3. Осуществляют смешивание О,l мл суточной культуры

Alcaligenes faecalis KSV21 и 1 мл суточной культуры Pseudomonas putida АС 340 игр Str в 10 мл питатель"

z ного бульона и проводят совместное о культивирование при 30 С в течение

24 ч.

Затем это высевают на плотную минеральную среду (состав которой аналогичен использованной в примере 1), выращивают и получают клоны Ps. putida АС 340, способные деградировать фенол B условиях идентичных для штамь ма Alcaligenes faecalis КБЧ21