Способ определения барды сульфитных щелоков

Способ определения барды сульфитных щелоков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАРДЫ СУЛЬФИТНЫХ ЩЕЛОКОВ в сточных водах, включающий обработку пробы раствором нитрита натрия, подщелачивание и последующее измерение оптической платности , отличающийся тем, что,с целью повышения точности определения в присутствии менее 20 мг железа, раствор, подщелачивают до рН 10,5-11,0. (Л С f К9

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„,Я0„„1201721 (5@4 С 01 N 1/28 21/75

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3708746/23-26 (22) 30.12.83 (46) 30. 12,85. Бюл. Ф 48 (71) Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов

"Механобрчермет" (72) Т,П. Алешкина, В.А. Арсентьев, В.А. Кузьмищева и А.А. Таран (53) 543.42.062(088.8) (56) Определение органических флотационных реагентов в сточных водах обогатительных фабрик. M.: Изд-во центрального научно-исследовательского института цветной металлургии, 1967, с. 51-52, Унифицированные методы анализа вод. /Под ред. Ю.Ю. Лурье. M.: Химия, l973, с. 370-371. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАРДЫ

СУЛЬФИТНЬИ ЩЕЛОКОВ в сточных водах, включающий обработку пробы раствором нитрита натрия, подщелачивание и последующее измерение оптической платности, отличающийся тем, что,с целью повьппения точности определения в присутствии менее 20 мг железа, раствор.подщелачивают до рН 10,5-11,0.

120

Составитель Т. Жукова

Техред М.Пароцай . Корректор M. Максимишинец

Редактор Л. Повхан

Заказ 7997/44 Тираж 896 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использова но лри определении барды сульфитных щелоков в оборотных, сточных и очищенных флотационных водах.

Целью изобретения является повышение точности определения в присутствии менее 20 мг железа.

Пример 1. 50 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мг железа, помещают в стакан. Для коагуляции взвешенных частиц и мыла таллового масла прибавляют 2 мп серной кислоты (1:1) до рН 1,5 и нагревают до полной коагуляции осадка. Для отделения осадка пробу фильтруют через фильтр "синяя лента", осадок промывают 4 раза подкисленной водой (к

50 мп дистиллированной воды прибавляют 5 мл серной кислоты 1:3). Для связывания в комплекс ионов железа, перешедших в раствор при обработке пробы серной кислотой, добавляют

12 мп 0,1 N раствора трилона Б. Раствор подогревают до 70 С на водяной бане, после чего охлаждают. После охлаждения раствор нейтрализуют аммиа-.

1721 а ком (1:1) до .рН 6,5, разбавляют до

100 мл, прибавляют 2 мп 10Х-ного раствора нитрита натрия и 2 мл

10К-ного раствора уксусной кислоты

5 до рН 5.

Затем пробу перемешивают, через

130 мин подщелачивают до рН 10,5,,прибавляя раствор аммиака (1:1), после чего измеряют оптическую плот10 ность раствора на фотоколориметре с

1 фиолетовым светофильтром (Q =--430 нм) в кювете толщиной слоя 1 см. Определено 192,0 мг/л барды сульфитных щелоков. Относительная ошибка меньше 47.

П.р и м е р 2. 50 мп анализируемого раствора анализируют по примеру 1. Пробу,подщелачивают до рН 11,0.

В пробе образуется осадок гидрокси2о да. Известным способом определяют содержание железа в пробе, которое составляет 40 мг в 50 мл. Берут

25 мп анализируемого раствора, содержащего 20 мг железа, и анализиру25 ют по примеру 1. Определено

200,0 мг/л барды сульфитных щелоков, ошибка меньше 4Х.