Способ газохроматографического разделения смеси парафиновых углеводородов

Способ газохроматографического разделения смеси парафиновых углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН зср )„-3,: д)„-,,

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, где n.—. 4 — Б г,) б ) бремя, Юег I б д б И, Время мея

/е )0 б бее, s,,÷èë

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3673390/23-04 (22) 15.12.83 (46) 070186. Бк)л. № 1 (71) Ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимических процессов им. акад. IO. Г. Мамедалиева (72) Т, Н. Султанов, Л. Г. Арустамова, Ф. М. A. Насиров и И. A. Мустафаев (53) 543.54.42 (088.8) (56) Sojak 1. and et. Высокоэффективная газовая хроматография на стеклянных капиллярных колонках с жидкими кристаллами 11. Разделение изомеров углеводородов на смектических А- и С-модификациях.

1. Chrom à togr„ t 981, м. 206, ¹ 3, р. 475 — 483.

Авторское свидетельство СССР № 989474, кл. Ci 01 N 31/08, 1981.

„„80„„1203430 А (59 4 C 01 30 00 (54) (57) С11ОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ 11АРАФ11НОВ Ы Х У Г 1ЕВОДОРО.1ОВ путем пропускания анализируемой смеси в потоке газа-носителя через капиллярнук) колонку с анесснной на нес жидкокристаллической нспо)вижной жидкой фазой, отлииаюи<ийся темп что. с целью повыгпсния селективности. эффективности и сокрашения времени разделения, в качестве жидкокристаллической неподвижной жидкой фазы использук)т смесь )l-олигофениленов оошсй формулы! 20;343>0

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, в частноти h газохромато(рафическому раздсленик) Высококннян(и>, нарафннОВых 3 Гл«ВО j0p0jj0B, И мОЖ«Т ИСПО lh30(3dTI>CH В;3 Н >г(н5 гических хрочатографических,!Вбораториях, в((я анализа и исследования смеси, <О,li ð>KBгней углеводороды.

1 !«,Il>K) изобрстеl! IfH HB;IH(. Tcsl lloBI>! III«I!(t« селсктивности и эффективности, сокрагцения

Вр«1<. IIH раз;((;I((IHH. 10

На фиг. 1 нре,(ставлены хромнтограммы разделения смесей н-(ллеводородов (.к (. 3 на II< .иод()ижной фазе, coдсржагцей олигo-п-фенилсны с (и«лом колец (н) в ч<>лекс:(е 4-- 8: раз.(еление смеси Ск- -С!.(f B); 5 (i i С;;, тсчнсратура колонки 200 (6); (-(.i — (.(, температура колонки 360-(. (B);

С(,-, — (.(s, темпера.гура колонки 375 - (.; г);

HB ! (а);

С(к — — СВ (6); Н<1 ??????. 3 ????” ?????????????????????????? ??????????. (???????? ??-????!bbo;jopo (ob ??(??--??>! на неподвижной фазе Н=4, течпература ко lollки 320 С (а); И=4--5, гемпсратура колонки 200 С, n=4--5, температура колонки 25

250=С (в); на фиг. 4 — — хроматограммы разделения смесей н-углеводородов С, (.iно известному I!0«0<>), равд>елен и< ем< си

ф— С: „, тем нература колон ки 80 (. а ); (., (.(K, гемнература колонки 97 С (t))

Пр(ь((ер!. Смесь и-угле(30,joð0.10В С,, (.(( зо или (.(.(-(,, в количестBc 0,2 мкл Вво;(ят

1tkIKp0!I!l!pHIjo»I В иснаритель (температура

400" С) хроматографа, в термостате колонны которого ус Гановлена стальная микроканиллярная колонка,i IHIIOH 1,3 1, имсго(цая внутренний диаметр 0,25 vt÷. Стс:Iки этой колонки покрыты í 110,113(1>KIIOII жидкой фазой, нрс.jcTBBлякнцей с<и>ой смесь оли!К>-tt-фениленов с числом колец (и) B молекуле 4- 8. Покрь(тие стенок колонки нсно jB(tжной фазой осуllj(. cTâëÿloò путем,и

Неподвижная жидкая фаза к ее состоя:(ие

Олиго †>) — фе (илены с п=4 — 8

1<(3 ((.!Р ток .иэ Toксиа 3 ОксибЕНЗОЛ

Параметр

Т

Твердо- r>Hä:::.ок-.>иеталкристал — и!.-(еское (5 7 "(,",( лическое, (80"С;, Ьицкок(,ис.та„lТвердокрис тал—

: H >.f < С- К 0 с личс с>кое . (200 07 ! (7.2(>

0,06

О, 15

0,28

ВЭТТ, мм

8,2

О, 1! 5

0.15

Коэффициент селективности фазы! I p Î J,

0 (<> - I(I>1:>(РВСТВОРО ><1 (>71 ИГО >! феfl н I С I IOB Н

8 В хл:>рофорч«, ч<р«з;I>: Онк. гd

:>О, -!!o!. HT(.,1 « ÷ а (ото м. 10сгl (и а нс се и Я

iK I l 1КОИ (f) ВЗЫ fl

< K0, f>K !(K с! Сo() Н РИ Г<3 >(I («() !((<

400 (.. 1 !рО КОН,i ki ilklollH ро(3<1(-.н) K! KO. (0(!K>, I I(0<ВО, (ят В ра60ч и и !)сж и > I, > cl а !! с> Bi,(I(н it я ра с хО.(<130" а ч<. p(. :> к<>, I > il! K>Г»,3 >1л, ч (! ((,,1«,! "и!(е Ilo(ок

)00 3> ) (., (СТ< Kl нровс(ние рс!3,1«,I«HI!I>IY

h0:>>li0Il< IIT0B ОСЧ I (i!. С1 Е(ГI HK)T НЛ3 Х(С ) i!0- io! I (i. kd ц. н>ни ы i I д< т(кто ром..> рок(а ГО(p;i 1."1 ь(Вами.lc ,I(I!Н>1 см(сей н- Гле!30до()0>а .;, — (.! 1 и (.(, (, Ир<д«TdBl

7>(/7(03(< j) 7. С,IС-Сь н-у! лCBO,j>0;()0,(0!3 С ( (.,; () а дСЛ>1 КП l I (еoх 1. 110 f1 pÈ Тем!I(;>атурс 1 ср (10(тат(1 колонок 375 С. !! Р И ЭТО;! 1 <ИМИ(. РНТ > ()< 11(. НО ) ВИЖН-> Я ф сll! «Р(ХО,(иl В 1(30. 1 ОPЧ) l(ОC СОСТОЯ il 1<, Х РО >1 I 11 pB3дсг1як)! i!a -;:)10нк< с «r!o,!BH>KI!0(1 (!><(зой. ЯВ,(ЯIO!Ij< ИСЯ 0,1(! ГO — Г! — ф(II ИЛС!!O >1 С н - — -4, Tcl риф«и:.I,l ) . Г<..,(н«pdT>t () I Ko."ioHK>I

3270 С. Хроча ГО(ра)(м(1 Ilрсдстанлсfld. (а

Фиг 31.

ijJ j>tt31<р (. Сх(<сь н- углево (ори.(OB С;., (. >: Р <13.1(. !((К) I На k<0«IOIIK«С II< I! O,.lilt Ж НОИ ф«зон,:! p(>д<г! авляк>!ц«и cî60è смесь O IHI o-.i-фениленоВ, «n== 4 и н= — 5 Квинк!>ифснил l.

1 .1«ГЦНИ«0«(It!«C "ВГ! (? K>l .I f) И . " (Н>",) IТЧР(.

Г(р 1 0«1!I I а Кол о;! Ок 2700< (,. (То СО<ГГВ«1 ."Г(3 (1 КРИС! B, l,(И 1(. «ho Ч Ч СО< ТОН Н И К) Н< Н 0 1Ви Ж If ОИ ф<1 3 1>l и„(li il pИ 250 (., 11 0 СOOT!3«

«ТВ <-"! Н«р« ХО,(\ f.! 110,1 BI!ill Ho(! И:3 KpitC(. ОС I Ok(I IH H (3 . I (>30 f)fl 3), . O! "I:Iгаемый результат раздел(ния представлен на (риг. 36 и В.!

203430

51 акромя рааделения, мин

0, 0,2з

О. 1ч

П р и м е ч а н и е. Рас ет2ы приведены плн пары углеводородов С,,/,, согласнс хроматограммам, представленным на фиг.1,2 и 4.

22 -:

2:2

rr I

2 с

Я/ ./г//я и 2

CS, 222 2 2 2.2

Ь2,, 2 2) 2

2 5,"О

//2 урги// /2//// бгг г

/ 2

/2 2/

5,/5 g 2 ю 5

22///г У

Еоэффициент сельктивности колонки

4

Продолжение т„о /пь, 1 203430 бачивЂ

О/2И—

Zjу ос ц

Редактор H. Данкулич

Заказ 8410/47

Составитель В. Резников

Техред И. Верес Корректор Е. Рашко

Тираж 896 !1одписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и оз крытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 415

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4