Способ получения жидкого коагулянта-дигидроксосульфата алюминия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ÄÄSUÄÄ 1204564

1бп 4. С 01 F 7/74

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГПФ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1,:;.

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l (54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО

КОАГУЛЯНТА — ДИ ГИДРО КСО СУЛЪФАТА АЛ10з

/ (21) 3656291/22-02 (22) 03.08.83 (46) 15.01.86. Бюл. У 2 (71) Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского (72) А.К.Запольский, Л.А. Бондарь, И.И.Дешко, Г.И.Агафонов, Н.П.Алексеев, Т.В, Евстафьева и B.Ã. Póêèí (53) 661.862.8 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 454174, кл. С 01 F 7/74, 1974.

Авторское свидетельство СССР

В 1006377, кл. С 01 F 7/74, 1980.

МИНИЯ, включающий разложение водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при нагревании, о тличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, разложение гидроксида алюминия серной кислотой ведут при молярном отношении S03 к АЕ 03, равном

1,8-1,94, с последующим разбавлением концентрированного продукта водой до содержания в нем оксида алюминия 8,0-8,57.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся, тем, что для разложения гидроксида алюминия берут 4050Х.-ную серную кислоту и нагрев ведут до 115-140 С.

20

Качество продукта

Выхо

0CA"

Концент" рация

Разложение гидроксида

Молярн отноше а, ислоь1р % ние

EО А

Содержание

А .,о,, алюми ния Х

16,6

100 73

98 84

В9 90

95 95

50,110

2,4

16,8

115

2,2

12 1

120

2,0

17,3

120

2,0

1 12045

Изобретение относится к технологии неорганических веществ.и может быть использовано в производстве сульфата алюминия.

Цель изобретения - повышение 5 выхода продукта.

Пример. В реактор с мешалкой емкостью 100 л закачивают

20 л предварительно приготовленной

:суспензии гидроксида алюминия. плот- 10 ностью 1,6 г/смз. Для разложения " суспенэии гидроксида алюминия в реактор подают 11 л концентрированной серной кислоты, дозируемой на молярное отношение БОэ . АГ Оь = 1,8. f5

Разложение гидроксида проходит при о

120 С 3 ч при постоянном перемешивании смеси со скоростью 90 об/мин.

Получают раствор дигидроксосульфата алюминия следующего химического состава, мас. : AfzO 17,87;

50з 29-18; нерастворимый остаток (н.о.) 4,5 ; H SOq свободная нет, Выход продукта 100Х, Расплав дигидроксосульфата алюминия разбавляют 60 л воды в течение 20 мин при постоянном перемешивании и 50 С. Полученный раствор отфильтровывают от нерастворимого остатка и получают жидкий коагулянт следующего химического состава,мас. .

AF O 8,1; н,о. нет; H SOq свободная нет, Раствор не замерзает до

15 С. Неразложившийся гидроксид алюминия в количестве 2,3 кг посту- 35 пает на приготовление водной суспензии гидроксида алюминия, Данные зависимости влияния молярного отношения SOq АР О, температуры, концентрации кислоты на степень 40 разложения гидроксида алюминия, выход и качество продукта приведены в таблице, Из таблицы следует, что степень разложения гидроксида алюминия при увеличении молярного отношения от

1,95 до 2,4 повышается от 94 до

100Х но при этом выход основной соли падает от 100 до 73Х.

Данные таблицы показывают, что в зависимости от дозировки серной кислоты и ее концентрации получают продукт с различным содержанием дигидроксосульфата алюминия ° В случае дозировки серной кислоты на молярное отношение SO>. АГ,Oз — 2 при взаимодействии гидроксида алюминия с ЗОХ-ной серной кислотой получают продукт с содержанием в нем 10 сульфата алюминия. Чтобы получить чистый продукт, необходимо снизить молярное отношение до 1,95, Как следует из таблицы, заявляемый интервал молярного отношения SO l АР О>

1,8-1,95 обеспечивает получение чистой основной соли при высокой степени разложения гидроксида алюминия (86-94%), повышение качества продукта содержание оксида алюминия в готовом продукте повышается с 12,1 до 18,2Х, т.е. íà 6Х по сравнению с известным). Снижать молярное отношение до 1,6 нецелесообразно из-за низкой степени разложения гидроксида алюминия 75 .

Предлагаемьп. способ позволяет повысить выход дигидроксосульфата алюминия и содержание оксида алюминия в продукте.

1204564

Продолжение таблицы

1,95

125

94 100

91 100

86 100

76 100

17,8

1,90

125

18,0

1,80

130

18,2

1,60

130

18 ° 6

Состаь.. ль Н,Целикова

Редактор Н. Киштулинец Техред М. Надь

Корректор И. Эрдей

Подписное

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

Заказ 8486/22 Тираж 461 .ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5