Способ получения тетрахлормеркурводородной кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1204567 А
И4 С 01 С 13/04
/ y a
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
4ь CR фЪ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3693876/23-26 (22) 19. 01. 84 (46) 15.01.86. Бюл. Ф 2 (72) О.И.Демин и Л.Г.Александрова (53) 661.849 (088.8) (56) Гринберг А. Введение в химию комплексных соединений. Л., 197.1, с.231-234.
Некрасов Б. Основы общей химии.
M. 1973, т.2, с.198,505. (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИЕРКУРВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия соляной кислоты с ртутьсодержащим веществом, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью снижения токсичности процесса, его ведут в присутствии окислителя, являющегося донором .активного кислорода, а в качестве ртутьсодержащего вещества используют металлическую ртуть.
2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью интенсификации процесса, его ведут при
40-45 С.
3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве окислителя используют перекись водорода, хлорноватистую или азотную кислоту.
1204567
Т аблица1
Кон цен т р ация
TXMB-кисло ты к выходу, %
Опыт
240
99,3
40
215
99,6
?10
99,6
200
Изобретение относится к способам получения ацидокомплексных кислот, исходя из галоидоводородных кислот и металлической ртути.
Цель изобретения - улучшение санитарных условий технологического процесса, обеспечение возможности получения кислоты в виде водных концентрированных растворов и ускорение процесса.
Способ получения тетрахлормеркурводородной кислоты (ТХМВ-кислоты )
Н (Н С24) основан на реакции соляной кислоты с металлической ртутью. Процесс протекает в присутствии окислителей, в определенном температурном режиме и осуществляется следующим образом.
В раствор соляной кислоты с концентрацией хлористого водорода до
36-38Х загружают металлическую ртуть и при непрерывном перемешивании добавляют окислитель. (перекись водорода, хлорноватистую, азотную кислоты}, Реакционную смесь нагревают до 40-45 С.
Процесс образования ТХМВ-кислоты начинается мгновенно и идет при непрерывно протекающем растворении металлической ртути. При этом синтез
ГХМВ-кислоты идет только в присутствии окислителей-доноров активноГо кислорода, причем содержание активного кислорода должно быть не менее, чем 1 г/ат на 1 г/ат ртути, при этом кислоту получают в виде концентрированного водного раствора, Реакция процесса образования кислоты протекает по следующей схеме:
Н3+4НСГ+О--НГН Ср )+H 0
Пример. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильни5 ком, гильзой для замера температуры, устройством для обогрева, загружают 27 г металлической ртути, 75 г соляной кислоты с содержаниЕм хлористого водорода 14,8 r, 15 г товарной
1О перекиси водорода, Реакционную массу нагревают до 40 0 и постоянно перемешивают 3 ч до полного растворения ртути, Получают водный раствор тетрахлормеркурводородной кислоты. !
5 Выход количественный.
Результаты эксперимента представлены в табл, 1 и 2.
Как видно иэ данных, приведенных в табл,1, характеристики технических
2О параметров синтеза предлагаемого способа предпочтительнее.
Как следует из табл .2, при соотношении активного кислорода к рту25 ти (в г/ат) 0,9:1 процесс образования тетрахлормеркурводородной кислоты значительно увеличивается во времени и приводит к меньшим выходам. В то же время, при соотношении
30 О/W<> l процесс протекает гладко с количественным выходом. Использование окислителей другого класса приводит к отрицательным результатам— реакция образования тетрахлормеркурводородной кислоты в заданных температурных пределах не идет. Это показано на примере использования в процессе четырехвалентного церия и трехвалентного железа, 1204567
Т аблица2
240
42 09: 1
98,.4
220
1: 1
99,6
210
300
С(4+
Реакция не идет
42 Ре +
То же
300
То же
Составитель А,m» mesa
Редактор Н.Киштулинец Техред М.Надь
Корректор И.Эрдейи
Подписное
Заказ 8486/22 Тираж 461
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4
Предлагаемый
То же
С испольэ ованием окислителя другого типа 42 1,1: 1
42 1,2 : 1
99,6 ,е
99,5