1205847 - Способ разведения форели

Способ разведения форели

Иллюстрации

Показать все

Реферат

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК, SU„„ I 205847 A (д) 4 А 01 К 61/00

- t ..f ., „r, . 1Е

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ I, -:- И

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ " =- ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (54)(57) 1. СПОСОБ РАЗВЕДЕНИЯ ФОРЕЛИ, предусматривающий отбор самцов (21) 3695564/28-13 (22) 27.01.84 (46) 23.01.86. Бюл. Ф 3 (71) Научно-производственное объединение по промышленному и тепловодному рыбоводству (72) А.Г.Яблоков,. Н.И.Шиндавина, В.Я.Никандров, С.А.Варзегова и Е.С.Слуцкий (53) 639.3 ° 032(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1061779, кл. А 01 К 61/00, 1981.

Авторское свидетельство СССР

У 1056971, кл. А 01 К 61/00, 1981.

Титарев Е.Ф., Форелеводство.

М.: Пищевая промышленность, 1980, с. 56-57. и.самок и скрещивание их между собой, отличающийся тем, что, с целью повышения выживаемости потомства на всех этапах выращивания, ускорения темпа роста и повышения тем самым эффективности товарного форелеводства, для скрещивания отбирают самцов и самок, имеющих одинаковый гетерозиготный состав альбуминов и гомозиготный состав трансферринов плазмы крови.

2, Способ по п. 1, о т л ивЂ” ч а ю шийся тем, что для формирования маточных стад для скрещивания отбирают производителей, имеющих одинаковый гетерозиготный состав альбуминов и гомозиготный состав трансферринов с быстрыми и/или средними фракциями.

4 I

Изобретение относится к области рыбного хозяйства внутренних водоемов, а именно к способам разведения форели, и может быть использова. но при селекционно-племенной работе с форелью и для создания как товарного стада, так и маточных стад форели.

Цель изобретения вЂ” повышение выживаемости потомства на всех этапах выращивания, ускорение темпа роста и повышение тем самым эффективности товарного форелеводства, а также возможность создания высокопродуктивных маточных стад форели.

При осуществлении способа достигается оптимальное сочетание генотипов у родительских пар и групп, что способствует повышению выживаемости потомства. Кроме того,способ позволяет формировать ядро стада из неполовозрелых особей.

Сущность способа состоит в том, что производят бонитировку имеющего. ся стада рыб и отбирают самок и самцов форели, причем для отбора могут быть использованы как производители, так и неполовозрелые особи.

У отобранных рыб из хвостовой вены взяты прижизненно пробы крови, которые центрифугировали при режиме 5000 об/мин в течение 30 мин.

Полученную плазму крови исследовали методом электрофореза в полиакриламидном геле с окраской амидочерным 10Б стандартным способом.

Затеи исследовали фракцию трансферринов и альбуминов, при этом приняты следующие обозначения отдельных фракций.

Альбумины: АА (альбумин 1 вЂ” быстрая фракция) ОЭП-1; АВ (альбумин

П вЂ” две Фракции) ОЭП-=1; ОЭП„=0,95;

ВВ (альбумин Ш вЂ” медленная фракция)

ОЭП 0,95.

Трансферрины: АА (ТГ вЂ” быстрая

4 фракция) ОЭП1=0,71; ВВ (Tf вЂ” фракция средней подвижности) ОЭП =0,60;

СС (Tf вЂ” медленная фракция) ОЭП=

0,54; АВ (Tf - две фракции) ОЭП =

0,71; ОЭП =0,60; ВС (Tf - две фракции) ОЭП =0,60; ОЭП =0,54;

ОЭП вЂ” относительная электрофоретическая подвижность.

По данным анализа рыбы разделены на группы с одинаковыми генотипами, в каждую иэ которых включены

205847 2 рыбы гетерозиготные по альбуминам и гомозиготные по трансферринам.

Между собой скрещивали. самок и самцов с одинаковым гетерозигот$ ным составом альбуминов и гомоэиготным составом трансферринов.

Гетерозисный эффект по темпу роста, достаточный для товарного выращивания, наблюдается при сочета19 нии производителей, имеющих гетерозиготный состав по альбуминам и гомозиготный состав по трансферринам со средними и/или медленными фракциями, и поэтому метками такой д подбор проводят при разведении рыб с целью повышения эффективности товарноГо рыбоводства.

Для создания продуктивных маточных стад для скрещивания выбирают

2б производителей из групп с одинаковым гетерозиготным составом альбуминов и гомозиготным составом трансформинов с быстрыми и/или средними фракциями.

2 При. работе с производителями последних используют в качестве ядра селекционного стада, Пример l. В ноябре-декабре 1981 r. взята рэндомная выборка самок форели в возрасте шести лет.

Выборка составила 127 особейвЂ”

27% от генерации 1976 года. В, это же время взята рэндомная выборка самцов форели в возрасте четырех лет, 104 особи вЂ” 307. от генерации

19?8 года.

Производители помечены индивидуальными метками.

При бонитировке производителей как самцов, так и самок из хвОстовой вены прижизненно отбирали пробы крови, которые центрифугировали при режиме 5000 об/мин в течение 30 мин. Электрофорез плазмы крови проводили в полиакриламидном геле в камере конструкции Поспелова. Окрашивание производили амидочерным 1ОБ стандартным способом. Разгонку делали не позднее

24 ч после взятия крови.

В результате анализа электрофореграмм выделены три группы рыб.

В каждой из таких групп рыбы гетероэиготны по альбуминам (АВ) и гомозиготны по трансферринам, причем рыб с трансферринами быстрьм фракций (АА), средних фракций (ВВ) и медленных фракций (СС) оказалось разное количество.

Число самок и самцов этих групп и доля их от выборки даны в табл.1.

В нерестовый период в январемарте 1982 г. проведены скрещивания самок и самцов из отобранных групп.

Количество скрещиваний показано в, табл. 2 °

Как видно из табл. 2 самки третьей генетической группы в виду их малочисленности не использованы в опыте. Икру осеменяли "сухим" способом, оплодотворенную икру от каждой пары производителей помещали в инкубационный ящик шведского типа фирмы "Эвос", где и происходило эмбриональное развитие, вылупление и выдерживание личинок до перехода на активное питание. Во всех аппаратах кислородный, температурный и . гидрохимический режимы были одинаковыми. Контролем служила икра, полученная от 15 самок радужной форели 6-летнего возврата, осемененная 4 самцами в 4-летнем возрасте„

Производители для контрольной икры ,взяты рэндомно из промышленного стада и при их подборе качественной оценкой служили возраст и размерно.весовые показатели рыб.

В период инкубации икры и выдерживания личинок содержание кислорода 19,8 мг/л, проточность 0,2 л/мин, температура 5-6 С.

Данные по выращиванию приведены в табл. 3.

Данные табл. 3 показывают, что молодь, полученная по предлагаемому способу, имела лучшую выживаемость и большую среднюю массу по сравнению с контролем.

В результате этих скрещиваний по» лучен качественный посадочный материал, который к январю позволил получить стандартного годовика, а к сентябрю 1983 года вЂ” двухлеток с товарным весом.

Результаты выращивания годовика форели до двухлетка приводятся в табл. 4.

Из табл. 4 видно, что результаты, полученные на основе скрещиваний. производителей, подобранных по генетическим показателям производителей, вьппе, чем в контроле.

За период инкубации выживаемость икры по предлагаемому способу

1205847 4 превьппала выживаемость в контроле в среднем на 10Х, а в некоторых вариантах и Hà 12 ., Пример 2. Осенью 1982 г. произведена генетическая оценка самок форели, генераций 1977 r. Рэн домная выборка составила 123 особи.вЂ”

50 . от имеющихся рыб этого возраста.

Одновременно проведена генетическая

10 характеристика самцов форели в воз-, расте трех лет,всего взята 101 особь30 от генерации. При этом работа проводилась в последовательности, описанной в примере l. Способ биохи- .. мической оценки производителей был таким же, как в 1982 году.

Данные по генетической характери- стике представлены в табл. 5. Генетическая характеристика форм го 983

Подбор производителей для скрещивания проводили в соответствии с предлагаемым способом.

В нерестовый период в январемарте 1983 r. заложена на инкубацию икра от 25 скрещиваний.

Групповые скрещивания и их результаты приведены в табл. 6.

4(4.

Обобщенные данные по результатам ,выживаемости эмбрионов за инкубационный период в полиаллельных и диаллельных скрещиваниях приведены в табл. 7.

Суммарная выживаемость за инкубационный период в скрещиваниях самок из первой генетической группы, имеющих гетерозиготный состав по альбуминам и гомозиготный состав по трансферринам с быстрой фракцией с самцами первой генетической группы, имеющими такую же генетическую формулу, составила 89,1Х (пять скрещиваний.), а в скрещиваниях самок этой же группы с самцами, имеющими гетероэиготный состав по альбуминам и гомоэиготный состав по трансферринам соответственно (восемь скрещиваний ) со средней фракцией, составила 92,3Х.

Выживаемость в скрещиваниях самок из второй генетической группы, имеющих гетерозиготный состав по альбуминам и гомозиготный состав по транс@ерринам, соответственно с фракцией средней подвижности с самцами второй группы с такой же генетической формулой составила

90,5Х (двенадцать скрещиваний).

1205847

В контроле за этот же период выживаемость эмбрионов 807..

По достижению молодью массы

1,5 r рыба была высажена в стандартные шведские бассейны площадью м, в которых на протяжении всего периода выращивания уровень воды

0,3 м.

Результаты выращивания молоди форели в период с 26.06.83 по

14.11.83 приведены в табл. 8.

Средняя масса сеголетка в контрольных скрещиваниях 10 r.

Как видно из табл. 6-8, результаты скрещивания производителей, подобранных по предлагаемому способу, значительно лучше, чем контрольный вариант.

Выживаемость в инкубационный период в среднем на 107 выше, а выживаемость молоди превышала контрольную на 15-20%. Масса сеголетков, полученных в результате скрещиваний конкретно подобранных производителей, на 30 превысила промьппленные результаты.

Пример 3 ° В ноябре 1983 r на стадии "Ропша" из ремонтного стада форели в возрасте двух лет, сделана рэндомная выборка, в которую вошло 137 особей. У каждой из особей прижизненно взяли пробу крови, которую обработали так же, как н примере 1.

При анализе электрофореграмм выявили 6 групп рыб с характерным белковым спектром, из которых выбрали две группы самок, две групп самцов, каждая из которых характеризуется гетерозиготным составом. альбуминов и гомозиготным составом трансферринов с быстрыми и средними фракциями..

Все эти 4 группы использованы для формирования ядра селекционноro маточного стада. Генетическая характеристика особей представлена в табл. 9.

Как видно из табл. 8; использовали самок и самцов двух первых групп.

Пример 4. В период нерестовой кампании из маточного стада форели в возрасте 6 лет сделали рэндомную выборку самок, в которую вошло 32 особи.

Параллельно сделана рэндомная выборка самцов в 3-летнем возрасте, в которую вошло 20 особей.

Взятие проб крови и их обработку проводили как и в примере 1.

При анализе электрофореграмм выявлено 5 генетических групп рыб с характерными белковыми спектрами, у самцов 6 генетических групп, из которых отобрали 15 самок и 8 самцов. Характеристика использованных производителей поканаза в табл. 10.

Скрещивание проводили по двум вариантам: в первом. вЂ” самцы и самки только из первых групп вЂ” с быстрыми фракциями трансферринов, во втором вЂ” и те и другие из второй генетической группы вЂ” со средними

35, фракциями трансферринов.

Условия инкубации, а также условия содержания личинок, молоди и сеголеток были такими же, как в примерах 1 и 2.

Выживаемость эмбрионов за инкубацию была высокой и составила в первом варианте скрещиваний 88,67, во втором вЂ” 94,27..

Выход сеголеток составил соответственно 87,97 и 92,37,средняя масса

45 сеголеток в обоих вариантах 15,7 г.

1205847

Самцы

ГрупСамки па

Белковый оля, 7 т вьюрки

КоличестКоличество,шт

Белковый спектр спектр

Альбумин

Трансферрии вЂ” во,шт.

Альбу- Транс ф

АА 14 13 4

36 28,3 АВ

33 26,0 АВ

АВ

ВВ 56

СС 15

53,8

ВВ

АВ

14,4

6 5,6 AB

АВ

Таблица 2

Самки, груп- Самцы, группа

1 (2 3!

3 4

Генотип самки

Генотип самца

ВыживаКонечная масса, г X+ Ю7

10.01.83 емость, Е

А Т

АВ-ВВ

АВ-АА

2,56+0,09 99,0

АВ-СС 2,66+0,08 93,8

АВ-ВВ

2,15+0,06 98,6

2,31+0,08 98,4

АВ-АА

АВ AА

Средняя масса 12,8

АВ-ВВ

AB-ÂB

2,10+0,09 97,9

94,5

АВ-АА

2,42+0,06

2,15+0,07

АВ-АА

Контроль

70,0

Доля, X,îò выбор ки

Начальная масса, r

X +Itl)(20.09,82

Та блица 1

Таблица 3

12,2+0,45

12,3+0,68

10,8+0,35 !

0,0+0)29

9,2+0,28

l2 О+0,51

10,0+0,63

1205847

Таблица 4

Сеголетки, январь 1983 г

Выживаемость, 7

Двухлетки, сентябрь 1983 r,. масса, г х+тх

Nacca. г .<+ X

Генотип самки

Генотип самца

А Т

96,6

12,2+0,45

166,8+10,6

180,5+12,4

12,3+0,68

95,4

10,8+0,35

10,0+0,29

9,2+0,28

12,0+0,51

89, 8.

149,5+15,2

95,1

129,3+ll 9

АВ-ВВ

134,7+12,6

165,3+13,1

155,0

125,0

97,3

АВ-АА

95,0

11,0

80,0

10,0

Т а б л и ц а 5

Самцы форели

Генетическая группа

Самки форели

Альбу- Транс- К-во мин феррин шт.

Альбумин

Трансферрин

Количество

Доля от выборки, Ж шт.

47 38,2 АВ

40 33,3 АВ

АА 27 . 26 7

ВВ 54 54,4

АВ АА

АВ ВВ

Таблица 6

Белковый спектр

Скрещивания

Количество производителей в скрещивании, шт.

Альбу- Транс- Альбу- Трансмин феррин мин феррин ю

Вариант ?

92,0

89,5

90,7

2 АВ АА АВ АА 3

Средняя выживаемость эмбрионов за инкубацию

Вариант 2

3 АВ ВВ АВ ВВ 5 ,4 АВ SB АВ ВВ - 4

89,6

87,6

АВ ВВ АВ ВВ 3

Средняя выживаемость эмбрионов за,инкубацию

90 4

89,2

АВ-ВВ

АВ-АА

Среднее

Контроль

АВ-СС

АВ-ВВ

АВ-АА

Доля от выборки, Ж

Выживаемость в инкубационный период, Ж

1205847

Белковый спектр

Количе ство

Количество

Трансферрин производителей в скрещиваниях,т. шт. скрещи наний

Трансферрин

АльбувЂ” мин ьбун инкубацию,. %

92,3

АА АВ ВВ 2

АА АВ АА 3

АВ

88,7

АВ

ВВ АВ ВВ

94,5

АВ

Таблица 8 (I

Начальная мас- Выжива- Конечная емость,% масса, г самки самца са, г

X - 1НХ

А Т

88 5 15,3+0,67

АВ-ВВ 2,45+0,13

AB-ВВ 2,26+0,13

АВ-АА 3,15+0,18

АВ-ВВ

89,8 13,5+0,49

92,0 14,6+0,58(ср.1

90,0 13 9+0,85 15,1

91,7 15,35+0,54

96,0 17 4+0,38

АВ-ВВ

АВ-АА

АВ-ВВ 2,32+0,12

АВ-ВВ

АВ-АА 2,45+0,07

АВ АА

АВ-ВВ 2,65+0,09

АВ-АА

Самки

Группа

Самцы

Трансферрин

Доля от Альбувыборки,X мин

Альбумин

30,8

АА 29,4

АВ

30,8

4l,2

ВВ

АВ

ВВ

15,4

Il,8

АВ

7,7

АА

ВВ

5,9

ВВ

15,3

Il 7

АВ

Генотип Генотип

Таблица 7

Средняя выживаемость эмбрионов за

Та блица 9

Транс- Доля отферрин выборки,X 13

1205847

Таблицà 10

Белковый спектр Самки

Альбу- Трансмин феррин

15,0

25,0

ВВ

Составитель С. Филиппова

Редактор С.Патрушева Техред Т..Дубинчак .Корректор А.Знмокосов

Закаа 8564/3

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Группа произво дителей

Количе- Доля - Количе- Доля от ство,шт. от вы- ство, штук выборки,X борки,Х

21,8 3

25,0 5

Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений иоткрытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Способ разведения форели

Патент 1205847